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HPLC测定复方西洋参泡腾片中人参皂苷及维生素C的含量
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广东省科技计划项目(粤科规划字[2012]145号)


Content Determination of Ginsenosides and Vitamin C in Compound Effervescent Tablets of Radix Panacis Quinquefolii by HPLC
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    摘要:

    目的: 建立复方西洋参泡腾片中人参皂苷Rg1、Re、Rb1及维生素C的含量测定方法。 方法: 采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),人参皂苷及维生素C的流动相分别为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱)和甲醇-0.1%磷酸溶液(3:97),检测波长203 nm和254 nm。 结果: 人参皂苷Rg1线性范围0.050 4~1.26 μg,平均加样回收率98.59%;人参皂苷Re线性范围0.336~8.4 μg,平均加样回收率99.11%;人参皂苷Rb1线性范围1.052~26.3 μg,平均加样回收率98.12%;维生素C线性范围0.806 4~20.16 μg,平均加样回收率97.50%。 结论: 建立的方法简便、重复性好、准确度高,可用于该产品的质量控制。

    Abstract:

    Objective:To establish the content determination method for ginsenoside Rg1, ginsenoside Re, ginsenoside Rb1 and vitamin C in Compound Effervescent Tablets of Radix Panacis Quinquefolii. Method: HPLC method was adopted. The chromatographic column was Diamonsil C18 (4.6 mm×250 mm, 5 μm) column. The mobile phases were acetonitrile-0.1% phosphate solution (gradient elution) and methanol-0.1% phosphate solution (3:97) respectively. The detection wavelengths were set at 203 nm and 254 nm. Result: The concentration have good linear correlations within the range of 0.050 4-1.26 μg for notoginsenoside Rg1, 0.336-8.4 μg for ginsenoside Re, 1.052-26.3 μg for notoginsenoside Rb1 and 0.806 4-20.16 μg for vitamin C. The average recovery rates were 98.59%, 99.11%, 98.12% and 97.50% respectively. Conclusion: The method is simple, reproducible and accurate, and applicable for the quality control of the product.

    参考文献
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    引证文献
引用本文

王婴,王岩,郭子扬,钟志良,叶国强. HPLC测定复方西洋参泡腾片中人参皂苷及维生素C的含量[J].中国实验方剂学杂志,2013,19(1):122~125

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  • 收稿日期:2012-07-27
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  • 在线发布日期: 2013-01-04
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