摘要:目的: 观察补肾健脾方对尾部悬吊大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)成脂分化能力的影响. 方法: 大鼠随机分为正常组、悬吊组、补肾健脾方高、中、低剂量组共5组.除正常组外,其余各组大鼠头低位-30度尾部悬吊连续21 d模拟失重,后3组大鼠从实验第1天开始分别按剂量11.4,5.7,2.8 g·kg-1·d-1给予补肾健脾方 ig 21 d,其余各组大鼠 ig 等容积的生理盐水.全骨髓贴壁法体外分离培养大鼠骨髓间充质干细胞,并进行成脂分化诱导,油红O染色法检测脂滴形成情况,Real Time PCR法和Western bolt法分别检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ) mRNA和蛋白表达,在成脂诱导分化的第7,14,21天分别检测细胞内甘油三酯(TG)含量. 结果: 较正常组,悬吊组大鼠BMSCs经成脂诱导后7,14,21 d TG含量均明显升高(P <0.01),成脂诱导21 d成脂能力,PPARγ mRNA和蛋白表达明显增强(P <0.01);较悬吊组,补肾健脾高、中、低剂量组大鼠BMSCs经成脂诱导7,14,21 d后TG含量降低(P <0.01, P <0.05),经成脂诱导21 d后成脂能力均明显减弱(P <0.01),PPARγ mRNA和蛋白表达减少(P <0.01, P <0.05);较补肾健脾中剂量组,补肾健脾高剂量组大鼠BMSCs经成脂诱导14,21 d后TG含量降低(P <0.05),经成脂诱导21 d后补肾健脾高剂量组成脂能力均减弱(P <0.05),PPARγ mRNA和蛋白表达均减少(P <0.05, P <0.01),补肾健脾低剂量组PPARγ蛋白表达增多(P <0.05). 结论: 补肾健脾方具有抑制尾部悬吊大鼠骨髓间充质干细胞成脂分化的作用,以补肾健脾方高剂量作用为优,其机制可能与下调PPARγ表达有关.