2001, 7(1):1-3.
摘要:用气相色谱质谱联用法分析了麻黄汤水提液中脂溶性化学成分,并与麻黄汤中各单味药进行了比较分析研究。麻黄汤水提液中分离了50个色谱峰,鉴定了麻黄碱、伪麻黄碱等共42个化学成分。分析结果表明麻黄汤水提液中伪麻黄碱[(+)-Pseudoephedrine]成分的含量比单味麻黄水提液中伪麻黄碱成分明显增高,且伪麻黄碱成分与麻黄碱成分的比例也明显发生改变。为麻黄汤的配伍规律研究提供了一定参考依据。
2001, 7(1):4-5.
摘要:对水醇法和超滤法制备的通脉口服液在杂质检查定量方面进行比较。结果表明,用5万分子截留值的超滤膜制备的通脉口服液黄芪甲苷的含量低于水醇法(醇沉浓度为75%);在除杂质方面,前者亦不如后者。采用水醇法制备的通脉口服液质量优于超滤法制备的产品。
2001, 7(1):6-7.
摘要:
苏子仁 , 许晓峰 , 梁远园 , 卢平华 , 梁学芹 , 丁萍
2001, 7(1):9-11.
摘要:本文采用菝葜皂甙元作含量监测指标,确定醇提工艺路线,分别采用正交实验优化醇提和大孔树脂精制工艺条件。经验证最佳工艺如下:知母500g,加75%乙醇4倍,加热回流提取3次,每次40min,滤过,合并滤液,浓缩至1000ml,摇匀,置已处理好的D101大孔树脂柱(玻璃柱,内径5cm,柱高30cm,内装165g树脂,水装柱)上,浸泡15min后,按3ml/min的流速,以1000ml水,1000ml0.5%NaOH溶液,1000ml20%乙醇先后依次洗涤,最后用95%乙醇60ml洗脱,收集洗脱液,回收乙醇,冷冻干燥后所得产物为微黄色的粉末,产物为16.5g,得率为5.3%。皂甙元SAR在产物中的含量为26.7%。
2001, 7(1):12-14.
摘要:本文以辛弗林作为含量监测指标,确定枳实提取精制工艺采用水提醇沉离子交换工艺路线。采用L8(27)正交试验优化水提醇沉工艺条件,再采用L8(27)正交试验优化交换工艺条件。确定工艺如下:取枳实饮片洗净,置多功能提取器中,加5倍量常水浸泡2h后,加热煎煮2h,药液过滤,药渣再用常水煎煮2次,每次1h,合并三次药液,浓缩至稠膏状(100%),趁热倒入三倍量95%乙醇中,边加边搅拌,静置24h后过滤。滤液回收乙醇,浓缩至每ml相当于药材2g,加一倍量蒸馏水,通过已转成氢型并洗至中性的732型阳离子交换树脂(用量为药材重量的25%V/W)柱,有效成分被吸附于树脂上,然后用2%氢氧化钠洗脱,用10%盐酸调整pH至7,浓缩,备用。
2001, 7(1):19-19.
摘要:
2001, 7(1):20-21.
摘要:采用TLC法对百蕊含片中山柰素进行鉴别;用HPLC法测定山柰素的含量;含量限度为山柰素量不少于0.30mg/片。
2001, 7(1):22-24.
摘要:采用薄层色谱法对通腑醒神胶囊中的番泻叶、虎杖、人工牛黄粉进行了定性鉴别,其中番泻叶、虎杖为同板鉴别。采用分光光度法测定药品中总蒽醌甙含量;同时,采用薄层扫描法测定游离蒽醌大黄素的含量。本方法简便、准确、重现性好。
2001, 7(1):26-28.
摘要:慢性肾衰大鼠肾组织α-HBDH和LDH活力及α-HBDH/LDH显著降低,活血益肾汤能显著提高这些指标,提示本方的疗效与升高肾组织αHBDH和LDH活力,改善肾小管的代谢有关。
2001, 7(1):28-29.
摘要:方法:女金胶囊通过家兔十二指肠给药,让其在体子宫用悬垂法连接二道生理仪肌张力换能器,记录其子宫的活动。结果:女金胶囊能使家兔在体子宫收缩的频率、幅度、活动力有所下降;同时能对抗缩宫素引起的家兔在体子宫收缩增强作用,并呈一定的浓度依赖关系。
2001, 7(1):33-35.
摘要:
2001, 7(1):40-41.
摘要:
2001, 7(1):48-49.
摘要:探讨真武汤对阳虚小鼠在自由基代谢等方面的影响,结果表明真武汤可明显提高阳虚小鼠胸腺指数,降低脾脏指数;能显著降低阳虚小鼠血清MDA水平,增加其红细胞SOD活性。
2001, 7(1):52-54.
摘要:
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