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引用排行
1998, 4(2):16-19.
摘要:
扶正化瘀方灌胃正常大鼠制备血清，温育大鼠肝细胞及星状细胞，将含药血清及冻干粉直接添加于培养细胞，通过观察细胞形态及功能变化，探讨复方抗肝纤维化的血清药理试验方法。结果表明冻干粉抑制细胞增殖及活力。二次给药1h后同种灭活血清抑制星状细胞增殖、促进肝细胞增殖，能较好地用于抗肝纤维化的体外药理试验。
扶正化瘀方灌胃正常大鼠制备血清，温育大鼠肝细胞及星状细胞，将含药血清及冻干粉直接添加于培养细胞，通过观察细胞形态及功能变化，探讨复方抗肝纤维化的血清药理试验方法。结果表明冻干粉抑制细胞增殖及活力。二次给药1h后同种灭活血清抑制星状细胞增殖、促进肝细胞增殖，能较好地用于抗肝纤维化的体外药理试验。
1996, 2(2):16-19.
摘要:
采用正常大鼠灌胃给药、分离血清而体外作用培养细胞的血清药理学方法,探讨扶正化瘀方对培养大鼠贮脂细胞功能的影响。结果表明该复方血清无明显细胞毒性,抑制细胞增殖及胶原合成,而且该作用与复方的体内给药方式、给药剂量、取血时间、药物血清作用浓度等有一定关系。
采用正常大鼠灌胃给药、分离血清而体外作用培养细胞的血清药理学方法,探讨扶正化瘀方对培养大鼠贮脂细胞功能的影响。结果表明该复方血清无明显细胞毒性,抑制细胞增殖及胶原合成,而且该作用与复方的体内给药方式、给药剂量、取血时间、药物血清作用浓度等有一定关系。
2004, 10(5):21-24.
摘要:
观察了丹参、三七提取部位丹酚酸B、Rb、Re、Rg对正常大鼠血浆血小板粘聚性及TXA2、PGI2的影响。结果表明:灌胃给药,部位Re68mg/kg、Rg108mg/kg对ADP诱导正常大鼠血浆血小板聚集的作用显现出明显抑制作用;部位Rg108mg/kg、丹酚酸B48mg/kg可以明显抑制正常大鼠血浆血小板粘附性;部位Rb112mg/kg对血小板粘聚性均无明显影响;部位丹酚酸B48mg/kg、Rg108mg/kg明显降低血浆TXB2的水平,对6-Keto-PGF1α均无明显影响;部位Rg108mg/kg亦明显降低TXB26-Keto-PGF1α的比值。提示:推测丹参、三七有效部位丹酚酸B、Rg抑制正常大鼠血浆血小板粘聚性的作用机理可能与抑制TXA2的合成有关。
观察了丹参、三七提取部位丹酚酸B、Rb、Re、Rg对正常大鼠血浆血小板粘聚性及TXA2、PGI2的影响。结果表明:灌胃给药,部位Re68mg/kg、Rg108mg/kg对ADP诱导正常大鼠血浆血小板聚集的作用显现出明显抑制作用;部位Rg108mg/kg、丹酚酸B48mg/kg可以明显抑制正常大鼠血浆血小板粘附性;部位Rb112mg/kg对血小板粘聚性均无明显影响;部位丹酚酸B48mg/kg、Rg108mg/kg明显降低血浆TXB2的水平,对6-Keto-PGF1α均无明显影响;部位Rg108mg/kg亦明显降低TXB26-Keto-PGF1α的比值。提示:推测丹参、三七有效部位丹酚酸B、Rg抑制正常大鼠血浆血小板粘聚性的作用机理可能与抑制TXA2的合成有关。
2002, 8(5):53-56.
摘要:
介绍了近十年来柴胡属植物化学成分及主要化学部位药理研究新进展。在柴胡属植物中新发现柴胡皂甙K、I、M、N、Q、T。通过主要化学部位的药理研究发现柴胡皂甙在抑制胰蛋白酶、调节免疫、治疗肾病及失眠方面的作用或深入机理,并对柴胡多糖进行了进一步分离研究,提出了可能活性部位,为其在胃粘膜保护和免疫调节方面新药研究提供基础。柴胡提取对物对腺苷酸环化酶(AC)的双重作用使柴胡的应具有新的前景。
介绍了近十年来柴胡属植物化学成分及主要化学部位药理研究新进展。在柴胡属植物中新发现柴胡皂甙K、I、M、N、Q、T。通过主要化学部位的药理研究发现柴胡皂甙在抑制胰蛋白酶、调节免疫、治疗肾病及失眠方面的作用或深入机理,并对柴胡多糖进行了进一步分离研究,提出了可能活性部位,为其在胃粘膜保护和免疫调节方面新药研究提供基础。柴胡提取对物对腺苷酸环化酶(AC)的双重作用使柴胡的应具有新的前景。
2001, 7(3):9-11.
摘要:
选用正交实验法,以膏体的均匀性、膜残留性、柔软性、可涂展性及对皮肤的追随性为综合考察指标,以剥离时粘着力(180°)为量化指标,对影响巴布剂膏体物理性状的因素:搅拌时间、炼合温度、各组分基质的添加顺序三个因素进行实验研究,并对最佳条件进行优选。结果表明:制备工艺的最佳条件为:搅拌20～40min;膏体温度50℃;赋形剂组分先与填充剂组合混合后,再加入粘性剂。
选用正交实验法,以膏体的均匀性、膜残留性、柔软性、可涂展性及对皮肤的追随性为综合考察指标,以剥离时粘着力(180°)为量化指标,对影响巴布剂膏体物理性状的因素:搅拌时间、炼合温度、各组分基质的添加顺序三个因素进行实验研究,并对最佳条件进行优选。结果表明:制备工艺的最佳条件为:搅拌20～40min;膏体温度50℃;赋形剂组分先与填充剂组合混合后,再加入粘性剂。
2001, 7(3):4-6.
摘要:
以三七总皂苷的洗脱率和精制度为考察指标,研究大孔树脂吸附法富集、纯化三七总皂苷的工艺条件及参数。结果表明:通过大孔树脂富集与纯化后三七总皂苷洗脱率达80%以上,50%乙醇洗脱液干燥后总固物中三七总皂苷纯度可达71.1%。采用此法可较好的纯化三七总皂苷。
以三七总皂苷的洗脱率和精制度为考察指标,研究大孔树脂吸附法富集、纯化三七总皂苷的工艺条件及参数。结果表明:通过大孔树脂富集与纯化后三七总皂苷洗脱率达80%以上,50%乙醇洗脱液干燥后总固物中三七总皂苷纯度可达71.1%。采用此法可较好的纯化三七总皂苷。
2006, 12(4):65-69.
摘要:
鸦胆子油是一种疗效确切,毒副作用小的抗肿瘤药物,在临床上有着广阔的发展前景。对鸦胆子油的化学成分、提取方法、含量测定、药理学及临床应用等几方面进行了综述,为鸦胆子油的进一步研究提供参考。
鸦胆子油是一种疗效确切,毒副作用小的抗肿瘤药物,在临床上有着广阔的发展前景。对鸦胆子油的化学成分、提取方法、含量测定、药理学及临床应用等几方面进行了综述,为鸦胆子油的进一步研究提供参考。
1996, 2(3):14-16.
摘要:
益心口服液8、16g/kg连续ig5d,对结扎左冠状动脉前降支(LAD)产生急性心肌梗塞24h大鼠,能显著缩小心肌梗塞范围,降低血清CK和LDH活性,亦能降低全血高切变率及低切变率粘度,全血高切变率及低切变率还原粘度,血浆粘度,红细胞聚集指数,红细胞刚性指数,红细胞电泳时间。而红细胞压积,纤维蛋白原浓度,血沉及血况方程常数则无明显改变。4g/kg组对上述指标无明显影响。
益心口服液8、16g/kg连续ig5d,对结扎左冠状动脉前降支(LAD)产生急性心肌梗塞24h大鼠,能显著缩小心肌梗塞范围,降低血清CK和LDH活性,亦能降低全血高切变率及低切变率粘度,全血高切变率及低切变率还原粘度,血浆粘度,红细胞聚集指数,红细胞刚性指数,红细胞电泳时间。而红细胞压积,纤维蛋白原浓度,血沉及血况方程常数则无明显改变。4g/kg组对上述指标无明显影响。
1999, 5(4):29-33.
摘要:
采用被动性回避反应?主动性回避反应和水迷宫实验,观察六味地黄汤对快速老化模型小鼠SAMP8记忆获得和记忆保持能力?条件性回避反应能力和空间记忆能力等学习行为功能的影响?结果显示,SAMP8记忆获得和记忆保持能力?条件性回避反应能力及空间记忆能力均明显衰退,长期给予六味地黄汤可提高SAMP8记忆获得和记忆保持能力,改善其空间记忆能力并部分改善其条件性回避反应能力?
采用被动性回避反应?主动性回避反应和水迷宫实验,观察六味地黄汤对快速老化模型小鼠SAMP8记忆获得和记忆保持能力?条件性回避反应能力和空间记忆能力等学习行为功能的影响?结果显示,SAMP8记忆获得和记忆保持能力?条件性回避反应能力及空间记忆能力均明显衰退,长期给予六味地黄汤可提高SAMP8记忆获得和记忆保持能力,改善其空间记忆能力并部分改善其条件性回避反应能力?
1997, 3(4):20-24.
摘要:
扶正化瘀319方可阻止肝纤维化的进展。对已形成的肝纤维化,319方能有效地促使其组织结构及功能的回复,与秋水仙碱、大黄 虫丸比较,319方显示出较明显的优势。
扶正化瘀319方可阻止肝纤维化的进展。对已形成的肝纤维化,319方能有效地促使其组织结构及功能的回复,与秋水仙碱、大黄 虫丸比较,319方显示出较明显的优势。
2002, 8(1):43-45.
摘要:
本文观察了血府逐瘀汤中药对川芎和赤芍合用及川芎、赤芍单用对高脂大鼠血症降脂、抗氧化及对血管内皮细胞功能的影响。结果表明:两药合用及单用均明显降低血清胆固醇、甘油三脂和低密度脂蛋白。对高密度脂蛋白没有影响。提示在降脂作用方面,两药没有协同作用。川芎、赤芍分别单用,对MDA活性及NO的释放均没有影响,但合用血清MDA活性降低,NO释放增加,与高脂模型组比较,差异有显著性意义。结果提示:两药在抗氧化及保护血管内皮细胞功能方面,产生协同作用。
本文观察了血府逐瘀汤中药对川芎和赤芍合用及川芎、赤芍单用对高脂大鼠血症降脂、抗氧化及对血管内皮细胞功能的影响。结果表明:两药合用及单用均明显降低血清胆固醇、甘油三脂和低密度脂蛋白。对高密度脂蛋白没有影响。提示在降脂作用方面,两药没有协同作用。川芎、赤芍分别单用,对MDA活性及NO的释放均没有影响,但合用血清MDA活性降低,NO释放增加,与高脂模型组比较,差异有显著性意义。结果提示:两药在抗氧化及保护血管内皮细胞功能方面,产生协同作用。
1998, 4(1):36-39.
摘要:
2001, 7(1):17-18.
摘要:
用均匀设计法,以影响巴布剂物理性状的几种主要原料为考察因素,以各种原料不同加入量为考察范围,以成型巴布剂基质的剥离粘着力(拉力)、剥离强度为指标,通过对数据的分析,优选出最佳的基质配方:粘性剂5.0份,增塑剂1.6份,赋形剂2.5份,填充剂8.0份,交联剂0.2份,柔化剂2份。
用均匀设计法,以影响巴布剂物理性状的几种主要原料为考察因素,以各种原料不同加入量为考察范围,以成型巴布剂基质的剥离粘着力(拉力)、剥离强度为指标,通过对数据的分析,优选出最佳的基质配方:粘性剂5.0份,增塑剂1.6份,赋形剂2.5份,填充剂8.0份,交联剂0.2份,柔化剂2份。
2001, 7(2):1-4.
摘要:
本文利用液质技术对桂枝汤A部分的双向调节样品与单向升温样品进行了指纹图谱的确定。应用质谱中质荷比(MZ)值及HPLC图峰响应比比较了两者的差异,对桂枝汤A部分产生双向调节作用的物质基础进行了初步讨论。
本文利用液质技术对桂枝汤A部分的双向调节样品与单向升温样品进行了指纹图谱的确定。应用质谱中质荷比(MZ)值及HPLC图峰响应比比较了两者的差异,对桂枝汤A部分产生双向调节作用的物质基础进行了初步讨论。
2001, 7(3):16-17.
摘要:
目的:观察四逆汤中药附子、甘草配伍前后主要成分的含量变化。方法:采用串联质谱ESIMSMS及HPLC测定附子中的主要成分在配伍前后含量变化,采用薄层扫描测定甘草中的主要成分甘草酸在配伍前后的含量变化。结果:附子与甘草配伍后乌头类生物碱和甘草酸的含量均明显降低。
目的:观察四逆汤中药附子、甘草配伍前后主要成分的含量变化。方法:采用串联质谱ESIMSMS及HPLC测定附子中的主要成分在配伍前后含量变化,采用薄层扫描测定甘草中的主要成分甘草酸在配伍前后的含量变化。结果:附子与甘草配伍后乌头类生物碱和甘草酸的含量均明显降低。
2001, 7(5):13-15.
摘要:
探讨四物汤治疗环磷酰胺所致小鼠血虚证的作用机理。腹腔注射环磷酰胺制成小鼠血虚证模型;测定小鼠外周血象;骨髓细胞集落形成;CD34+细胞在骨髓有核细胞中的比例;小鼠胸腺指数。结果表明四物汤具有明显促进骨髓造血和增强免疫的作用,并可升高血虚证小鼠的外周血象。四物汤增强免疫、促进造血可能是四物汤治疗小鼠血虚证的机理之一。
探讨四物汤治疗环磷酰胺所致小鼠血虚证的作用机理。腹腔注射环磷酰胺制成小鼠血虚证模型;测定小鼠外周血象;骨髓细胞集落形成;CD34+细胞在骨髓有核细胞中的比例;小鼠胸腺指数。结果表明四物汤具有明显促进骨髓造血和增强免疫的作用,并可升高血虚证小鼠的外周血象。四物汤增强免疫、促进造血可能是四物汤治疗小鼠血虚证的机理之一。
1999, 5(2):33-36.
摘要:
黄芪注射液腹腔给药,对正常小鼠和氢化泼尼松小鼠胸腺有增重作用,并增加氢化泼尼松小鼠网状内皮系统吞噬功能;增加环磷酰胺小鼠血清溶血素抗体生成能力;增强正常及荷瘤小鼠淋巴细胞转化能力。
黄芪注射液腹腔给药,对正常小鼠和氢化泼尼松小鼠胸腺有增重作用,并增加氢化泼尼松小鼠网状内皮系统吞噬功能;增加环磷酰胺小鼠血清溶血素抗体生成能力;增强正常及荷瘤小鼠淋巴细胞转化能力。
1998, 4(2):13-15.
摘要:
以桂枝汤的体外抗病毒实验为手段,对家兔含药血清制备时不同的给药次数和采血时间进行了探讨。结果显示:家兔单次口饲给药后1h?2h?3h所采集的含药血清无抑制副流感病毒致细胞病变的作用;每日1次口饲给药,连续3d,末次给药后2h的血清,有明显抑制副流感病毒致细胞病变的作用。
以桂枝汤的体外抗病毒实验为手段,对家兔含药血清制备时不同的给药次数和采血时间进行了探讨。结果显示:家兔单次口饲给药后1h?2h?3h所采集的含药血清无抑制副流感病毒致细胞病变的作用;每日1次口饲给药,连续3d,末次给药后2h的血清,有明显抑制副流感病毒致细胞病变的作用。
1999, 5(4):33-36.
摘要:
当归补血汤水煎液不能刺激红系造血祖细胞(CFU-E)的增殖,而含药血清有促进CFU-E增殖的作用,随含药血清量的增加,CFU-E克隆增殖数增高,与正常对照血清有明显差别?同法取拆方与合方口饲小鼠的含药血清,观察CFU-E(3d)?BFU-E(7d)克隆增殖情况?各药促进CFU-E?BFU-E克隆增殖的平均数值顺序是黄芪血清组>归芪1∶5血清组>归芪1∶1血清组>当归血清组>空白小鼠血清组?
当归补血汤水煎液不能刺激红系造血祖细胞(CFU-E)的增殖,而含药血清有促进CFU-E增殖的作用,随含药血清量的增加,CFU-E克隆增殖数增高,与正常对照血清有明显差别?同法取拆方与合方口饲小鼠的含药血清,观察CFU-E(3d)?BFU-E(7d)克隆增殖情况?各药促进CFU-E?BFU-E克隆增殖的平均数值顺序是黄芪血清组>归芪1∶5血清组>归芪1∶1血清组>当归血清组>空白小鼠血清组?
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