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2013, 19(20):246-250.
DOI: 10.11653/syfj2013200246
摘要:
目的: 观察清热化湿方对人胃腺癌细胞7901增殖、凋亡及CD14基因、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及白细胞介素1β(IL-1β)表达的影响。方法: 采用血清药理学方法,对照组予胎牛血清,治疗组分别予不同体积分数(5%,10%,15%,20%,30%)清热化湿方含药血清干预体外培养的胃腺癌细胞SGC-7901,应用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)检测细胞增殖,流式细胞仪分析细胞凋亡率、细胞周期,免疫组化、Real-time PCR技术检测CD14,TNF-α,IL-1β蛋白及mRNA表达情况。结果: 与对照组比较,治疗组SGC-7901细胞存活率明显下降(P<0.05);与对照组比较,治疗组S期细胞减少、G0/G1期细胞增多,且与药物质量浓度有剂量依赖性(P<0.05)。治疗组可明显下调CD14,TNF-α,IL-1β蛋白及mRNA表达并促进细胞凋亡(P<0.05),以中剂量更为明显。结论: 清热化湿方可能通过调控CD14,TNF-α,IL-1β表达,介导SGC-7901细胞S期,诱导细胞凋亡,发挥防治胃癌的效应。
目的: 观察清热化湿方对人胃腺癌细胞7901增殖、凋亡及CD14基因、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及白细胞介素1β(IL-1β)表达的影响。方法: 采用血清药理学方法,对照组予胎牛血清,治疗组分别予不同体积分数(5%,10%,15%,20%,30%)清热化湿方含药血清干预体外培养的胃腺癌细胞SGC-7901,应用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)检测细胞增殖,流式细胞仪分析细胞凋亡率、细胞周期,免疫组化、Real-time PCR技术检测CD14,TNF-α,IL-1β蛋白及mRNA表达情况。结果: 与对照组比较,治疗组SGC-7901细胞存活率明显下降(P<0.05);与对照组比较,治疗组S期细胞减少、G0/G1期细胞增多,且与药物质量浓度有剂量依赖性(P<0.05)。治疗组可明显下调CD14,TNF-α,IL-1β蛋白及mRNA表达并促进细胞凋亡(P<0.05),以中剂量更为明显。结论: 清热化湿方可能通过调控CD14,TNF-α,IL-1β表达,介导SGC-7901细胞S期,诱导细胞凋亡,发挥防治胃癌的效应。
2015, 21(11):7-10.
DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015110007
摘要:
目的: 考察不同产地薏苡仁的药效成分含量及其对肺癌细胞的增殖抑制作用,阐明药效组分含量与药效的相关性,确定薏苡仁的最优产地. 方法: 采用HPLC-ELSD和紫外分光光度法测定5个产地薏苡仁中甘油三油酸酯和总甘油三酯的含量,通过四甲基偶氮唑盐比色法测定不同产地薏苡仁提取液对人肺癌细胞A549和SPC-A-1的抑制率. 结果: 河北、辽宁、福建、贵州、山东产地的薏苡仁中甘油三油酸酯质量分数分别为0.91%,1.14%,0.82%,0.77%,1.09%,总甘油三酯质量分数分别为14.83,10.88,7.85,5.26,7.71 mg·g-1.对A549的半数抑制浓度(IC50)分别为2.33,2.77,3.15,3.24,3.08 g·L-1,对SPC-A-1的IC50依次为1.64,2.15,2.63,3.01,2.99 g·L-1. 结论: 5个产地薏苡仁中指标成分均符合2010年版《中国药典》的规定.河北产样品中总甘油三酯含量最高,抗肺癌活性最强,提示抗肺癌药效与总甘油三酯含量呈正相关.
目的: 考察不同产地薏苡仁的药效成分含量及其对肺癌细胞的增殖抑制作用,阐明药效组分含量与药效的相关性,确定薏苡仁的最优产地. 方法: 采用HPLC-ELSD和紫外分光光度法测定5个产地薏苡仁中甘油三油酸酯和总甘油三酯的含量,通过四甲基偶氮唑盐比色法测定不同产地薏苡仁提取液对人肺癌细胞A549和SPC-A-1的抑制率. 结果: 河北、辽宁、福建、贵州、山东产地的薏苡仁中甘油三油酸酯质量分数分别为0.91%,1.14%,0.82%,0.77%,1.09%,总甘油三酯质量分数分别为14.83,10.88,7.85,5.26,7.71 mg·g-1.对A549的半数抑制浓度(IC50)分别为2.33,2.77,3.15,3.24,3.08 g·L-1,对SPC-A-1的IC50依次为1.64,2.15,2.63,3.01,2.99 g·L-1. 结论: 5个产地薏苡仁中指标成分均符合2010年版《中国药典》的规定.河北产样品中总甘油三酯含量最高,抗肺癌活性最强,提示抗肺癌药效与总甘油三酯含量呈正相关.
2014, 20(5):54-56.
DOI: 10.11653/syfj2014050054
摘要:
目的：建立HPLC同时测定决明子中红镰霉素龙胆二糖苷、决明子苷、决明子苷C含量的方法。方法：采用HPLC，Dionex Acclaim C18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流动相乙腈-四氢呋喃-1%冰醋酸（17：2：81），流速1 mL·min-1，柱温30 ℃，检测波长278 nm。结果：红镰霉素龙胆二糖苷、决明子苷、决明子苷C的进样量分别在0.218~1.090，0.188~0.940，0.200~1.000 μg和峰面积呈良好的线性关系，回归方程分别为Y=54.017X-0.344 6 （r=0.999 9），Y=78.63X-0.354（r=0.999 9），Y=74.098X-0.433 5 （r=0.999 9）；平均加样回收率分别为98.43%（RSD 1.75%），101.89%（RSD 1.10%），102.46%（RSD 1.15%）。结论：该方法快速、灵敏、准确、可靠、重复性好，可用于中药决明子药材的质量控制。
目的：建立HPLC同时测定决明子中红镰霉素龙胆二糖苷、决明子苷、决明子苷C含量的方法。方法：采用HPLC，Dionex Acclaim C18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流动相乙腈-四氢呋喃-1%冰醋酸（17：2：81），流速1 mL·min-1，柱温30 ℃，检测波长278 nm。结果：红镰霉素龙胆二糖苷、决明子苷、决明子苷C的进样量分别在0.218~1.090，0.188~0.940，0.200~1.000 μg和峰面积呈良好的线性关系，回归方程分别为Y=54.017X-0.344 6 （r=0.999 9），Y=78.63X-0.354（r=0.999 9），Y=74.098X-0.433 5 （r=0.999 9）；平均加样回收率分别为98.43%（RSD 1.75%），101.89%（RSD 1.10%），102.46%（RSD 1.15%）。结论：该方法快速、灵敏、准确、可靠、重复性好，可用于中药决明子药材的质量控制。
2014, 20(9):15-18.
DOI: 10.13422/j.cnki.syfix.2014090015
摘要:
目的：优选解毒通络颗粒的提取工艺。方法：选择浸泡时间、煎煮时间和溶剂用量为自变量，黄芩苷、槲皮素、异鼠李素提取量的综合评分为因变量，在单因素试验基础上，采用星点设计-效应面法优选提取工艺，通过SPSS软件对试验数据进行多元线性模型和二次多项式模型拟合，确定最佳数学模型，利用Design Expert 8.0.0统计分析软件绘制效应面图和等高线图。结果：最佳提取工艺为浸泡时间90 min，煎煮时间85.63 min，溶剂用量9.21倍；综合评分（93.2±0.051）%，与预测值（94.30%）的偏差仅-2.32%。结论：通过星点设计-效应面法建立的模型预测性良好，适用于解毒通络颗粒提取工艺的优选。
目的：优选解毒通络颗粒的提取工艺。方法：选择浸泡时间、煎煮时间和溶剂用量为自变量，黄芩苷、槲皮素、异鼠李素提取量的综合评分为因变量，在单因素试验基础上，采用星点设计-效应面法优选提取工艺，通过SPSS软件对试验数据进行多元线性模型和二次多项式模型拟合，确定最佳数学模型，利用Design Expert 8.0.0统计分析软件绘制效应面图和等高线图。结果：最佳提取工艺为浸泡时间90 min，煎煮时间85.63 min，溶剂用量9.21倍；综合评分（93.2±0.051）%，与预测值（94.30%）的偏差仅-2.32%。结论：通过星点设计-效应面法建立的模型预测性良好，适用于解毒通络颗粒提取工艺的优选。
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摘要:
[摘要] 目的：研究中药胃肠舒对糖尿病（diabetes mellitus, DM）大鼠胃窦平滑肌细胞线粒体形态、结构、功能和蛋白的影响，探讨胃肠舒促胃肠运动的线粒体动能调控机制。方法：选择体重150-170g的标准SD大鼠随机分为4组：正常对照组、DM组、DM 胃肠舒Ⅰ组、DM 胃肠舒Ⅱ组。透射电子显微镜检测线粒体形态、结构的变化，流式细胞术检测线粒体跨膜电位的变化，荧光测定法检测线粒体呼吸链的变化，Western Blot检测线粒体蛋白的变化。结果：胃肠舒能改善DM大鼠胃窦平滑肌细胞线粒体的形态、结构，增强呼吸链功能，线粒体跨膜电位和ATP含量增高，细胞色素C氧化酶(cytochrome C oxidase, COX)活性增强，ROS释放减少，凋亡蛋白家族Bcl-2表达上调，Bax表达下调。结论：胃肠舒促胃肠运动可能与改善平滑肌的线粒体动能系统有关。
[摘要] 目的：研究中药胃肠舒对糖尿病（diabetes mellitus, DM）大鼠胃窦平滑肌细胞线粒体形态、结构、功能和蛋白的影响，探讨胃肠舒促胃肠运动的线粒体动能调控机制。方法：选择体重150-170g的标准SD大鼠随机分为4组：正常对照组、DM组、DM 胃肠舒Ⅰ组、DM 胃肠舒Ⅱ组。透射电子显微镜检测线粒体形态、结构的变化，流式细胞术检测线粒体跨膜电位的变化，荧光测定法检测线粒体呼吸链的变化，Western Blot检测线粒体蛋白的变化。结果：胃肠舒能改善DM大鼠胃窦平滑肌细胞线粒体的形态、结构，增强呼吸链功能，线粒体跨膜电位和ATP含量增高，细胞色素C氧化酶(cytochrome C oxidase, COX)活性增强，ROS释放减少，凋亡蛋白家族Bcl-2表达上调，Bax表达下调。结论：胃肠舒促胃肠运动可能与改善平滑肌的线粒体动能系统有关。
2012, 18(24):39-41.
摘要:
目的: 优选骨炎消巴布剂的基质配方。 方法: 采用正交设计,选取聚丙烯酸钠(NP-700),羧甲基纤维素钠(CMC-Na),丙三醇和二氧化钛的用量为考察因素,以初黏力、持黏力、综合感官的综合评分为指标,优化骨炎消巴布剂的基质处方。 结果: 优选的基质处方为NP-700 3 g,CMC-Na 0.6 g,丙三醇16 g,二氧化钛0.8 g。 结论: 按优选的基质处方制得的骨炎消巴布剂外观、黏附性良好。
目的: 优选骨炎消巴布剂的基质配方。 方法: 采用正交设计,选取聚丙烯酸钠(NP-700),羧甲基纤维素钠(CMC-Na),丙三醇和二氧化钛的用量为考察因素,以初黏力、持黏力、综合感官的综合评分为指标,优化骨炎消巴布剂的基质处方。 结果: 优选的基质处方为NP-700 3 g,CMC-Na 0.6 g,丙三醇16 g,二氧化钛0.8 g。 结论: 按优选的基质处方制得的骨炎消巴布剂外观、黏附性良好。
2013, 19(8):46-50.
DOI: 10.11653/syfj2013080046
摘要:
目的: 采用星点设计-效应面法优化熊果酸自微乳化给药系统。 方法: 以乳化剂与助乳化剂的比例和含油量为考察因素,微乳粒径、饱和载药量为效应值,采用SAS 9.1.3软件筛选最优处方,并进行验证。 结果: 熊果酸自微乳的优化处方为油相(MCT)-乳化剂(HS15)-助乳化剂(alcohol)12.5:62.5:25。 结论: 应用星点设计-效应面法能方便准确地得到熊果酸自微乳化给药系统的较优处方,所建立的模型预测性良好。
目的: 采用星点设计-效应面法优化熊果酸自微乳化给药系统。 方法: 以乳化剂与助乳化剂的比例和含油量为考察因素,微乳粒径、饱和载药量为效应值,采用SAS 9.1.3软件筛选最优处方,并进行验证。 结果: 熊果酸自微乳的优化处方为油相(MCT)-乳化剂(HS15)-助乳化剂(alcohol)12.5:62.5:25。 结论: 应用星点设计-效应面法能方便准确地得到熊果酸自微乳化给药系统的较优处方,所建立的模型预测性良好。
2014, 20(8):15-18.
DOI: 10.13422/j.cnki.syfix.2014080015
摘要:
目的：优选川芎的超微粉碎工艺。方法：选择投料量、含水量、粉碎时间为自变量，平均粒径为因变量，通过Box-Behnken响应面法优选川芎的超微粉碎工艺，并考察超微粉碎前后的粉体学性质和吸湿性。结果：最佳超微粉碎工艺为投料量1.3 kg，含水量4%，粉碎时间19 min；平均粒径19.187 μm，与模型预测值18.357 7 μm的偏差仅4.5%。川芎普通粉末和超微粉的休止角分别为（49.4±0.03），（50.2±0.02）°，松密度分别为（0.429±0.003），（0.363±0.005） g·mL-1，振实密度分别为（0.609±0.05），（0.556±0.10） g·mL-1，吸湿平衡时间均约80 h。结论：优选的超微粉碎工艺合理可行，川芎超微粉的制剂过程中需加入助流剂等辅料以改善粉体的流动性，川芎超微粉碎过程中宜严格控制湿度。
目的：优选川芎的超微粉碎工艺。方法：选择投料量、含水量、粉碎时间为自变量，平均粒径为因变量，通过Box-Behnken响应面法优选川芎的超微粉碎工艺，并考察超微粉碎前后的粉体学性质和吸湿性。结果：最佳超微粉碎工艺为投料量1.3 kg，含水量4%，粉碎时间19 min；平均粒径19.187 μm，与模型预测值18.357 7 μm的偏差仅4.5%。川芎普通粉末和超微粉的休止角分别为（49.4±0.03），（50.2±0.02）°，松密度分别为（0.429±0.003），（0.363±0.005） g·mL-1，振实密度分别为（0.609±0.05），（0.556±0.10） g·mL-1，吸湿平衡时间均约80 h。结论：优选的超微粉碎工艺合理可行，川芎超微粉的制剂过程中需加入助流剂等辅料以改善粉体的流动性，川芎超微粉碎过程中宜严格控制湿度。
2024, 30(22):87-93.
DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20240824
摘要:
中医临床实践指南存在临床实际应用较少，实施效果不明确等问题，可能与缺少符合临床实践需要的证据有关。为给临床实践提供可靠、精准的证据，该文提出中医指南联合真实世界研究的模式，具体包括4个研究步骤：第一，在指南实施阶段，需同步建立一个高质量的研究型数据库；第二，基于该库，对指南推荐意见进行多维度评价，包括对指南的应用性、有效性、安全性、经济性等方面进行全面评估，以确定其在实际应用中的效果；第三，基于数据库明确核心处方，并精准定位获益人群及用药方案，即通过对大量临床数据的分析，探索不同用药频率、不同剂量、不同用药时间对疗效的影响，以得到最佳的治疗方案；第四，使用真实世界证据指导指南的更新。基于这一研究模式，可以为古方、验方提供真实世界证据，提高其在临床实践中的应用。同时，这一模式也可以降低研究成本，提高研究效率。在应用这一模式时，需要重视真实世界研究证据的质量，确保其能够真实反映临床实践中的情况。此外，还需要重视指南推荐措施的临床应用，确保医生能够根据指南进行规范化的诊疗。最后，需要重视多学科专家的全流程参与，以确保研究的全面性和科学性。综上，该模式的应用将有助于形成更加符合临床实践需要的中医指南，达到促进中医临床诊疗均质化发展的最终目的。
中医临床实践指南存在临床实际应用较少，实施效果不明确等问题，可能与缺少符合临床实践需要的证据有关。为给临床实践提供可靠、精准的证据，该文提出中医指南联合真实世界研究的模式，具体包括4个研究步骤：第一，在指南实施阶段，需同步建立一个高质量的研究型数据库；第二，基于该库，对指南推荐意见进行多维度评价，包括对指南的应用性、有效性、安全性、经济性等方面进行全面评估，以确定其在实际应用中的效果；第三，基于数据库明确核心处方，并精准定位获益人群及用药方案，即通过对大量临床数据的分析，探索不同用药频率、不同剂量、不同用药时间对疗效的影响，以得到最佳的治疗方案；第四，使用真实世界证据指导指南的更新。基于这一研究模式，可以为古方、验方提供真实世界证据，提高其在临床实践中的应用。同时，这一模式也可以降低研究成本，提高研究效率。在应用这一模式时，需要重视真实世界研究证据的质量，确保其能够真实反映临床实践中的情况。此外，还需要重视指南推荐措施的临床应用，确保医生能够根据指南进行规范化的诊疗。最后，需要重视多学科专家的全流程参与，以确保研究的全面性和科学性。综上，该模式的应用将有助于形成更加符合临床实践需要的中医指南，达到促进中医临床诊疗均质化发展的最终目的。
2012, 18(24):24-27.
摘要:
目的: 优选三黄散瘀巴布剂的基质配方。 方法: 以巴布剂的外观性状和黏力为评价指标,采用单因素试验和正交试验优选三黄散瘀巴布剂的基质配方。 结果: 三黄散瘀巴布剂的较优基质配方为NP-700-K90-甘油(0.5∶0.4∶6)。取大黄、黄芩合提浓缩液加入卡波姆-u10NF得质量浓度0.02 g·mL-1溶液,溶胀过夜,作为A相,将聚丙烯酸钠0.5 g和聚乙烯吡咯烷酮0.4 g加入到6 g甘油中作为B相,将三氯化铝和柠檬酸加入到水中作为C相,黄柏单提浓缩液作为D相,将上述4相按A-B-C-D(10∶3∶3∶5)充分混合搅匀,搅拌15 min,涂布,盖上防黏层。 结论: 所优选三黄散瘀巴布剂的基质配方简单、稳定,可推广于大生产应用。
目的: 优选三黄散瘀巴布剂的基质配方。 方法: 以巴布剂的外观性状和黏力为评价指标,采用单因素试验和正交试验优选三黄散瘀巴布剂的基质配方。 结果: 三黄散瘀巴布剂的较优基质配方为NP-700-K90-甘油(0.5∶0.4∶6)。取大黄、黄芩合提浓缩液加入卡波姆-u10NF得质量浓度0.02 g·mL-1溶液,溶胀过夜,作为A相,将聚丙烯酸钠0.5 g和聚乙烯吡咯烷酮0.4 g加入到6 g甘油中作为B相,将三氯化铝和柠檬酸加入到水中作为C相,黄柏单提浓缩液作为D相,将上述4相按A-B-C-D(10∶3∶3∶5)充分混合搅匀,搅拌15 min,涂布,盖上防黏层。 结论: 所优选三黄散瘀巴布剂的基质配方简单、稳定,可推广于大生产应用。
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摘要:
骨折损伤至愈合是一个包括多种细胞和组织代谢的复杂过程，可被多种因素干扰。各种原因导致的骨折延迟愈合、不愈合约占骨折病人的5－7％。寻找有效的方法加速损伤愈合一直是骨科研究的热点。传统医学运用中药治疗骨折损伤，历史悠久，疗效显著。但是在有关方剂的药效和机理方面一直缺乏系统的研究。本课题旨在利用现代生物模型，验证中药方剂对骨折愈合的影响，为中医接骨理论提供科学依据和筛选新型方剂。根据中医骨伤的组方原则，本研究从抗炎镇痛，活血化瘀和接骨续筋三类中药中各选出两味最常用的中药，采用均匀设计法将六位中药按照不同剂量配比，组成五条方剂。选择炎症因子(NO)释放、人体静脉上皮细胞(HUVEC-12)和成骨细胞(UMR-106)增殖试验分别反映抗炎镇痛，活血化瘀和接骨续筋的功效，测试各方剂对骨折愈合的影响。结果表明，五组复方体外试验均表现出单重或多重促进骨折愈合的作用。其中五号复方（大黄30克，栀子，三七，红花各9克，接骨木30克，续断15克）显示出全面的抑制NO释放，促进HUVEC-12和UMR-106增殖的活性。研究结果证明了中药复方能从多个方面加速骨折愈合，其主效应包括抗炎镇痛，促进骨折局部的血液循环和新骨再生。研究提供了以大黄、栀子为解毒君药，以三七、红花活血化瘀作臣药，续断、接骨木为佐使的基本外敷复方，实际应用时可根据辩证观察作适当增减，达到最佳疗效。
骨折损伤至愈合是一个包括多种细胞和组织代谢的复杂过程，可被多种因素干扰。各种原因导致的骨折延迟愈合、不愈合约占骨折病人的5－7％。寻找有效的方法加速损伤愈合一直是骨科研究的热点。传统医学运用中药治疗骨折损伤，历史悠久，疗效显著。但是在有关方剂的药效和机理方面一直缺乏系统的研究。本课题旨在利用现代生物模型，验证中药方剂对骨折愈合的影响，为中医接骨理论提供科学依据和筛选新型方剂。根据中医骨伤的组方原则，本研究从抗炎镇痛，活血化瘀和接骨续筋三类中药中各选出两味最常用的中药，采用均匀设计法将六位中药按照不同剂量配比，组成五条方剂。选择炎症因子(NO)释放、人体静脉上皮细胞(HUVEC-12)和成骨细胞(UMR-106)增殖试验分别反映抗炎镇痛，活血化瘀和接骨续筋的功效，测试各方剂对骨折愈合的影响。结果表明，五组复方体外试验均表现出单重或多重促进骨折愈合的作用。其中五号复方（大黄30克，栀子，三七，红花各9克，接骨木30克，续断15克）显示出全面的抑制NO释放，促进HUVEC-12和UMR-106增殖的活性。研究结果证明了中药复方能从多个方面加速骨折愈合，其主效应包括抗炎镇痛，促进骨折局部的血液循环和新骨再生。研究提供了以大黄、栀子为解毒君药，以三七、红花活血化瘀作臣药，续断、接骨木为佐使的基本外敷复方，实际应用时可根据辩证观察作适当增减，达到最佳疗效。
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摘要:
摘要：目的：研究盐酸巴马汀在Caco-2细胞模型中的吸收机制。方法：用Caco-2细胞单层模型研究盐酸巴马汀的双向转运，并考察时间、药物浓度、抑制剂、pH值及温度对盐酸巴马汀吸收的影响。用高效液相色谱法检测药物浓度，计算其表观渗透系数。结果：盐酸巴马汀在Caco-2细胞模型中，从单层细胞层顶端到基底端的转运大于基底端到顶端的转运，随时间和浓度的增加，药物吸收呈饱和趋势，且P-gp抑制剂维拉帕米、pH值和温度对它的转运有影响。结论：盐酸巴马汀在Caco-2细胞模型中的吸收主要是由载体介导的主动转运，且该主动转运的载体位于Caco-2细胞单层的顶端。
摘要：目的：研究盐酸巴马汀在Caco-2细胞模型中的吸收机制。方法：用Caco-2细胞单层模型研究盐酸巴马汀的双向转运，并考察时间、药物浓度、抑制剂、pH值及温度对盐酸巴马汀吸收的影响。用高效液相色谱法检测药物浓度，计算其表观渗透系数。结果：盐酸巴马汀在Caco-2细胞模型中，从单层细胞层顶端到基底端的转运大于基底端到顶端的转运，随时间和浓度的增加，药物吸收呈饱和趋势，且P-gp抑制剂维拉帕米、pH值和温度对它的转运有影响。结论：盐酸巴马汀在Caco-2细胞模型中的吸收主要是由载体介导的主动转运，且该主动转运的载体位于Caco-2细胞单层的顶端。
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摘要:
【摘要】目的：观察不同剂量铁皮石斛及铁皮枫斗对小鼠慢性酒精性肝损伤模型血清ALT、AST、TC的影响。方法：雄性ICR小鼠，分为9组：三个鲜铁皮石斛组（3g/kg、6g/kg、9g/kg），三个铁皮枫斗组（0.45g/kg、0.90/kg、1.35g/kg），设立正常对照组、模型对照组、阳性对照（联苯双酯滴丸）组。采用连续灌胃给予56?白酒65天造成慢性酒精性肝损伤模型，每天给完药后2h灌予酒精造模。末次给予酒精12h后取血，测定血清ALT、AST、TC。结果：与正常对照组相比，模型对照组小鼠血清ALT、AST、TC明显升高。与模型对照组相比，鲜铁皮石斛(3g/kg)和铁皮枫斗（0.45g/kg）能降低血清ALT。鲜铁皮石斛（3g/kg、6g/kg）与铁皮枫斗（0.45g/kg）能降低血清AST、TC。铁皮枫斗（0.90g/kg、1.35g/kg）能降低血清AST。结论：铁皮石斛和铁皮枫斗均对慢性酒精性肝损伤小鼠的肝功能相关指标（ALT、AST、TC）有一定的改善作用。
【摘要】目的：观察不同剂量铁皮石斛及铁皮枫斗对小鼠慢性酒精性肝损伤模型血清ALT、AST、TC的影响。方法：雄性ICR小鼠，分为9组：三个鲜铁皮石斛组（3g/kg、6g/kg、9g/kg），三个铁皮枫斗组（0.45g/kg、0.90/kg、1.35g/kg），设立正常对照组、模型对照组、阳性对照（联苯双酯滴丸）组。采用连续灌胃给予56?白酒65天造成慢性酒精性肝损伤模型，每天给完药后2h灌予酒精造模。末次给予酒精12h后取血，测定血清ALT、AST、TC。结果：与正常对照组相比，模型对照组小鼠血清ALT、AST、TC明显升高。与模型对照组相比，鲜铁皮石斛(3g/kg)和铁皮枫斗（0.45g/kg）能降低血清ALT。鲜铁皮石斛（3g/kg、6g/kg）与铁皮枫斗（0.45g/kg）能降低血清AST、TC。铁皮枫斗（0.90g/kg、1.35g/kg）能降低血清AST。结论：铁皮石斛和铁皮枫斗均对慢性酒精性肝损伤小鼠的肝功能相关指标（ALT、AST、TC）有一定的改善作用。
2014, 20(23).
摘要:
[目的]采用HPLC法研究不同炮制工艺山绿茶药材特征图谱的变化,为科学评价和控制其质量提供有效的方法。[方法]以70%乙醇为提取溶剂,采用加热回流的方法提取制备供试样品。以Phenomenon C18色谱柱为固定相,乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长330nm,柱温25℃,进样量10μl,流速1.0ml/min,进行HPLC特征图谱检测。以芦丁为对照品,检测不同炮制工艺药材芦丁含量变化。[结果]不同炮制工艺药材中共确定9个主要共有特征峰。研究发现特征图谱中主要色谱峰发生了显著改变,与炮制前相比峰面积显著降低。表明山绿茶药材经炮制处理后,主要化学成分含量明显减少。[结论]建立了一种重现性、精密度良好的HPLC特征图谱检测方法,可用于山绿茶药材及其炮制品的质量控制。
[目的]采用HPLC法研究不同炮制工艺山绿茶药材特征图谱的变化,为科学评价和控制其质量提供有效的方法。[方法]以70%乙醇为提取溶剂,采用加热回流的方法提取制备供试样品。以Phenomenon C18色谱柱为固定相,乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长330nm,柱温25℃,进样量10μl,流速1.0ml/min,进行HPLC特征图谱检测。以芦丁为对照品,检测不同炮制工艺药材芦丁含量变化。[结果]不同炮制工艺药材中共确定9个主要共有特征峰。研究发现特征图谱中主要色谱峰发生了显著改变,与炮制前相比峰面积显著降低。表明山绿茶药材经炮制处理后,主要化学成分含量明显减少。[结论]建立了一种重现性、精密度良好的HPLC特征图谱检测方法,可用于山绿茶药材及其炮制品的质量控制。
2014, 20(23).
摘要:
目的:建立藏药翼首草的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并对不同产地翼首草的指纹特征进行比较,为其质量评价提供新的方法。方法:采用HPLC 法测定了10 批不同产地的翼首草样品。色谱柱：Boston Symmetrix(250×4.6mm,5μm),流动相：甲醇-0.1mol.L-1乙酸铵溶液(81:19),流速：0.8mL.min-1,检测波长：210nm,柱温：30℃。并对不同产地样品的相似度进行了比较。结果:利用《药典会指纹图谱相似度评价系统(2004A版)》建立了翼首草药材的指纹图谱共有模式,标出了11个特征峰。10批样品的相似度均较高。结论:本方法具有较好的重复性、精密度、稳定性,可为翼首草的质量控制提供科学依据。
目的:建立藏药翼首草的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并对不同产地翼首草的指纹特征进行比较,为其质量评价提供新的方法。方法:采用HPLC 法测定了10 批不同产地的翼首草样品。色谱柱：Boston Symmetrix(250×4.6mm,5μm),流动相：甲醇-0.1mol.L-1乙酸铵溶液(81:19),流速：0.8mL.min-1,检测波长：210nm,柱温：30℃。并对不同产地样品的相似度进行了比较。结果:利用《药典会指纹图谱相似度评价系统(2004A版)》建立了翼首草药材的指纹图谱共有模式,标出了11个特征峰。10批样品的相似度均较高。结论:本方法具有较好的重复性、精密度、稳定性,可为翼首草的质量控制提供科学依据。
2014, 20(23).
摘要:
目的：建立冷水花药材抗菌活性部位薄层色谱指纹图谱。方法：通过抗菌活性研究确定冷水花药材抗菌活性部位,进而采用薄层色谱法对贵州产10批冷水花药材抗菌活性部位进行薄层色谱比较分析。结果：冷水花药材乙酸乙酯部位具有抗菌活性。另外,贵州产l0批冷水花药材的乙酸乙酯部位薄层色谱图十分相似,均有8个斑点和对应的8个峰,但峰强度上有差异。结论：该方法操作简单,稳定,可用于冷水花药材的鉴别及质量控制。
目的：建立冷水花药材抗菌活性部位薄层色谱指纹图谱。方法：通过抗菌活性研究确定冷水花药材抗菌活性部位,进而采用薄层色谱法对贵州产10批冷水花药材抗菌活性部位进行薄层色谱比较分析。结果：冷水花药材乙酸乙酯部位具有抗菌活性。另外,贵州产l0批冷水花药材的乙酸乙酯部位薄层色谱图十分相似,均有8个斑点和对应的8个峰,但峰强度上有差异。结论：该方法操作简单,稳定,可用于冷水花药材的鉴别及质量控制。
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摘要:
目的：探讨中药寒热药性与水溶性糖的相关性，进一步阐明中药四性与物质基础的关系。方法：选取10种寒性中药和10种热性中药，提取水溶性糖，分别加入盐酸羟胺、吡啶和乙酸酐进行乙酰化反应，测定水溶性糖的GC-MS指纹图谱，通过质谱确定各味中药的水溶性糖类成分，利用Fisher方法建立判别函数，分析实验结果。结果：建立寒热药性的Fisher判别函数，实现了对20种中药寒热药性的准确识别，组内回代一致率为100%。结论：Fisher可以作为判别中药寒热药性与水溶性糖关系的统计学工具，水溶性糖是中药寒热药性的物质基础之一。
目的：探讨中药寒热药性与水溶性糖的相关性，进一步阐明中药四性与物质基础的关系。方法：选取10种寒性中药和10种热性中药，提取水溶性糖，分别加入盐酸羟胺、吡啶和乙酸酐进行乙酰化反应，测定水溶性糖的GC-MS指纹图谱，通过质谱确定各味中药的水溶性糖类成分，利用Fisher方法建立判别函数，分析实验结果。结果：建立寒热药性的Fisher判别函数，实现了对20种中药寒热药性的准确识别，组内回代一致率为100%。结论：Fisher可以作为判别中药寒热药性与水溶性糖关系的统计学工具，水溶性糖是中药寒热药性的物质基础之一。
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