摘要:目的: 研究超微粉碎对七厘散稳定性的影响。 方法: 将七厘散细粉及微粉分别置于高湿、高温及光照环境中,定期考察2种粉体的含水量、休止角、血竭素含量及体外溶出度。 结果: 七厘散细粉及微粉在高湿环境下含水量均升高,流动性和血竭素含量下降,血竭素溶出无显著变化;在高温环境下2种粉体的含水量均下降,流动性增加,血竭素溶出均降低,细粉中血竭素含量下降,微粉中则无显著变化;光照条件下2种粉体含水量均升高,流动性无显著变化,血竭素含量均下降,细粉中血竭素溶出下降,微粉中则无显著变化。 结论: 微粉在高温环境下血竭素体外溶出稳定性较细粉差,光照条件下微粉较细粉稳定性高,其余条件下二者各指标的变化均不明显。

摘要:目的: 研究桂枝汤拆方前后芍药苷的含量变化。 方法: 采用Diamonsil RP-C₁₈色谱柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm),流动相乙腈-水,流速1.0 mL·min^-1,检测波长230 nm。 结果: 桂枝汤拆方前后芍药苷含量由高到低的顺序为去大枣组>去生姜组>全方组>去桂枝组>去甘草组,去甘草组、去桂枝组与全方组比较均有显著性差异;去生姜组和去大枣组与全方组比较无显著性差异(P>0.05)。 结论: 甘草、桂枝均有助于白芍中芍药苷的溶出,生姜和大枣对白芍中芍药苷的溶出影响不大。

摘要:目的: 研究减压水提取工艺中沸点与真空度的相关性,并比较不同药材加入量对真空度及摩尔汽化热的影响。 方法: 采用理论计算和减压试验测定相结合的方法,获取不同沸点下真空度,计算该体系饱和蒸汽压值和平均摩尔汽化热。 结果: 纯溶剂真空度实测值较理论值有变化;加入药材后真空度实测值较纯溶剂真空度实测值偏小,平均摩尔汽化热实测值较纯溶剂实测值小;药材加入量对真空度实测值无显著影响。 结论: 加入药材对水减压提取工艺中真空度的控制不会产生实质性影响。

摘要:目的: 研究羟丙基-β-环糊精对二氢杨梅素(DMY)的增溶作用。 方法: 采用相溶解度法研究不同温度下羟丙基-β-环糊精对二氢杨梅素的包合作用,HPLC测定二氢杨梅素含量。 结果: 溶液中DMY与HP-β-CD质量浓度呈线性相关,相溶解度曲线呈A_L型,包合物中DMY与HP-β-CD物质的量比1:1,于25,35,45℃下表观稳定常数分别为500.0,944.8,2 449.8 mol·L^-1。 结论: HP-β-CD对DMY有较好的增溶作用。

摘要:目的: 优选复方鹿角颗粒的成型工艺条件。 方法: 以吸湿率、成型率、流动性、溶解性及颗粒外观为综合指标,通过单因素试验筛选辅料种类及用量;采用L₉ (3⁴)正交试验,以颗粒成型率为指标,考察设备水平速度、压轴转速、预压力对干法制粒工艺的影响。 结果: 浸膏粉与辅料最佳配比为浸膏粉84.5%,糊精12%,乳糖3%,微粉硅胶0.5%;最佳工艺参数为垂直速度10 r·min^-1,水平速度30 r·min^-1,压辊转速4 r·min^-1,预设压力6 MPa。 结论: 该处方颗粒的成型率高,抗吸湿性强,溶解性好,颗粒颜色均匀;优选的成型工艺简单、方便、可行,适合工业化生产。

摘要:目的: 优选从八角枝叶提油废水中提取莽草酸的工艺。 方法: 以莽草酸含量为指标,通过正交试验优选石灰膏和活性炭脱除废水中杂质的工艺条件,将除杂后废水通过201×7(717)型树脂柱进行阴离子交换,用1%HCl洗脱,收集洗脱液,浓缩得粗品;粗品用冰乙酸重结晶,得莽草酸产品。 结果: 石灰膏除杂最佳工艺为石灰膏用量5%,混合后60℃保温20 min;活性炭除杂最佳工艺为用量5%,混合后50℃保温60 min,可在任意pH下操作。莽草酸平均得率37.60 %,产品中莽草酸纯度98.84 %。 结论: 该工艺简单易行,可有效处理八角枝叶提取挥发油后的废水,且适于工业化大生产。

摘要:目的: 优选复方止颤汤的提取工艺。 方法: 采用HPLC测定钩藤碱、异钩藤碱、芍药苷含量;以钩藤碱、异钩藤碱、芍药苷提取率为指标,通过L₉(3⁴)正交试验考察加水量、提取时间、提取次数对提取工艺的影响。 结果: 最佳提取工艺条件为加10倍量水提取2次,每次1 h。 结论: 优选的止颤汤提取工艺稳定可行,提取率高。

摘要:目的: 研究补骨脂生品及5种炮制品对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。 方法: 以阿卡波糖为阳性对照,通过α-葡萄糖苷酶体外抑制模型进行抑制活性研究。 结果: 补骨脂生品和炮制品各部位均有一定的α-葡萄糖苷酶抑制活性,且均高于阳性对照药阿卡波糖。盐蒸补骨脂、炒盐补骨脂和炒补骨脂甲醇总浸膏对α-葡萄糖苷酶的抑制活性 (IC₅₀分别为23.03,31.26,36.06 μg·L^-1) 均高于补骨脂生品甲醇总浸膏 (IC₅₀=46.47 μg·L^-1);盐蒸补骨脂石油醚部位和雷公法补骨脂石油醚部位对α-葡萄糖苷酶的抑制活性 (IC₅₀分别为17.96,34.02 μg·L^-1)>补骨脂正品石油醚部位 (IC₅₀=46.94 μg·L^-1);盐蒸补骨脂、雷公法补骨脂、炒盐补骨脂、炒补骨脂和酒炒补骨脂乙酸乙酯部位对α-葡萄糖苷酶的抑制活性 (IC₅₀分别为51.27,39.08,40.86,45.54,36.06 μg·L^-1) 均高于补骨脂生品EA部位 (IC₅₀=71.28 μg·L^-1);盐蒸补骨脂和酒炒补骨脂正丁醇部位抑制α-葡萄糖苷酶活性 (IC₅₀分别为47.52,36.06 μg·L^-1) 均高于补骨脂生品BU部位(IC₅₀=51.27 μg·L^-1)。此外,各部位的抑制活性均与质量浓度呈一定相关性,具有浓度依赖性。 结论: 补骨脂生品及5种炮制品均有一定的α-葡萄糖苷酶抑制活性。

摘要:目的: 验证益髓通经方经醇提后的药渣抗实验性自身免疫性神经炎(EAN)的活性,并优化其提取工艺。 方法: 建立大鼠EAN模型,将造模成功的大鼠随机分成模型组、免疫球蛋白组和给药组,按相应方法给药,用电子显微镜观察各组大鼠周围神经病理形态学超微结构;以干膏质量和蛋白提取率的综合评分为指标,采用正交试验法,选取加水量、提取时间和提取次数为考察因素,优化益髓通经方中水溶性成分的提取工艺。 结果: 给药组大鼠髓鞘脱失的情况得到明显改善,有髓纤维髓鞘板层结构整齐,胶原纤维聚集及有髓神经纤维新生等改变;最佳提取工艺为加8倍量水提取3次,每次3 h。 结论: 益髓通经方水溶性成分具有治疗EAN的效果;优选的提取工艺操作简单、稳定性好,适合于产业化生产。

摘要:目的: 优选复方胃舒胶囊的提取工艺并建立其质量标准。 方法: 以干膏得率和盐酸小檗碱、盐酸巴马汀提取量为综合评价指标,采用正交试验考察乙醇体积分数、提取时间及料液比对提取工艺的影响,单因素试验考察提取次数;薄层色谱法对复方胃舒胶囊中黄连、吴茱萸进行定性鉴别,采用HPLC测定小檗碱含量。 结果: 最佳提取工艺为加11倍量60%乙醇加热回流提取3次,每次1 h。薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;盐酸小檗碱、盐酸巴马汀线性范围分别为3.156~202,1.375~88 mg·L^-1,平均回收率分别为100.2%,99.7%,RSD分别为1.76%,1.89%。 结论: 优选的提取工艺稳定可行、重复性好,可用于复方胃舒胶囊的工业化生产;建立的质量控制方法简便、准确、专属性强,可有效控制本品质量。

摘要:目的: 优选桑椹补脑膏的絮凝除杂工艺。 方法: 以除杂率,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-β-D-葡萄糖苷和总多糖保留率的综合评分为指标,选取药液比、温度、壳聚糖用量及pH为考察因素,采用L₉(3⁴)正交试验法优选桑椹补脑膏的絮凝除杂工艺。 结果: 最佳絮凝工艺为药液比1:2,温度50℃,每100 mL药液加 1%壳聚糖溶液10 mL,pH 4。 结论: 该絮凝工艺稳定可行,除杂率高,有效成分损失量少。

摘要:目的: 优化南板蓝根中总生物碱的提取工艺。 方法: 在单因素试验基础上,选取提取时间、乙醇体积分数和液料比3个因素进行Box-Benhnken中心组合设计,以总生物碱提取率为因变量,利用响应曲面法对其提取工艺参数进行优化。 结果: 优选的提取工艺为提取时间20.23 min,乙醇体积分数83.21%,液料比21.16:1,南板蓝根总生物碱的最高理论提取率达0.781%。根据生产实际情况,将其修正为提取时间20.5 min,乙醇体积分数83.0%,液料比21:1,总生物碱提取率(0.78±0.024)%,与理论值较为接近。 结论: 优化的提取工艺准确可靠,具有一定的实用价值。

摘要:目的: 制备鸦胆子油自微乳,并考察其溶出度。 方法: 通过溶解度试验、气相色谱法筛选辅料,伪三元相图优化自微乳处方,并进行药物溶出度试验。 结果: 鸦胆子油自微乳最优处方为鸦胆子油-辛酸癸酸三甘油酯-聚氧乙烯氢化蓖麻油-聚乙二醇400 12:12:65:11,乳滴粒径<50 nm,15~20 min可基本完全溶出。 结论: 鸦胆子油自微乳稳定性良好,提高了用药的顺应性,且制备工艺简单。

摘要:目的: 制备甘草酸磷脂-胆盐混合胶束,并通过星点设计-效应面法优选其处方。 方法: 采用薄膜分散法制备甘草酸磷脂-胆盐混合胶束,通过单因素试验考察胆盐对磷脂的增溶作用,测定磷脂在胆盐溶液中溶解度。以胆盐摩尔浓度、缓冲盐溶液pH为考察因素,甘草酸溶解度及混合胶束载药量为指标,采用星点设计试验优化处方,并进行多元线性和二项式非线性方程拟合,利用效应面法确定最佳处方配比。 结果: 最佳处方为磷脂-胆盐1.19:1,pH 7.4,胆盐摩尔浓度15 mmol·L^-1,甘草酸溶解度21.12 g·L^-1,混合胶束载药量53.93%,理论预测值与实测值偏差较小,模型具有良好的预测性。 结论: 磷脂-胆盐胶束能显著增加甘草酸的溶解度,优选的处方工艺简便、稳定。

摘要:目的: 优选毛苕子籽多糖的微波提取工艺并考察其初步抗氧化活性。 方法: 以多糖提取量为指标,采用L₉(3⁴)正交试验考察微波温度、微波时间、料液比和pH对毛苕子籽多糖提取工艺的影响,确定最佳提取条件。利用苯酚硫酸法测定多糖含量,Fention反应检测毛苕子籽多糖的抗氧化活性。 结果: 毛苕子籽多糖的最佳提取条件为微波温度50℃,微波处理5 min,pH 7,料液比1:25,多糖提取量30.043 mg·g^-1;抗氧化性试验表明毛苕子籽多糖具有较强的抗氧化活性。 结论: 优选的提取工艺稳定可行,为毛苕子籽多糖的综合利用开发提供实验依据。

摘要:目的: 优选复方灵丹胶囊的成型工艺并建立其质量标准。 方法: 采用干法制粒技术,通过单因素试验优选复方灵丹胶囊成型工艺;采用TLC对处方中丹参和山豆根进行定性鉴别;采用HPLC测定丹参酮II_A和丹酚酸B含量。 结果: 优选的成型工艺为取处方量药材提取物,加3%滑石粉,混合均匀,干法制粒,填充于0号胶囊。丹参和山豆根的薄层鉴别斑点清晰,阴性无干扰;丹参酮Ⅱ_A在0.155~0.003 1 g·L^-1呈良好线性关系,平均回收率100.9%,RSD 1.25%;丹酚酸B在0.035~1.750 g·L^-1呈良好线性关系,平均回收率101.1%,RSD 1.52%。 结论: 胶囊的成型工艺操作简单,所建立的质量控制方法专属性强,重复性好,可用于复方灵丹胶囊的质量评定。

摘要:目的: 优选心脉康片的提取工艺。 方法: 采用热循环回流提取浓缩机组方法,以干膏得率和辛弗林含量为指标,HPLC测定辛弗林含量,采用L₉(3⁴)正交试验对影响提取工艺的提取时间、加水量和蒸汽压进行考察。 结果: 心脉康片的最佳提取工艺为加15倍量水循环回流提取4 h,蒸汽压0.15 MPa。 结论: 该优选的提取工艺稳定、合理,可作为心脉康片的工业化生产提取工艺。

摘要:目的: 分析核桃楸皮挥发油的主要化学成分。 方法: 分别采用汽汽萃取法和水蒸气蒸馏法提取核桃楸皮中挥发油,并通过GC-MS技术对其化学成分进行分析,面积归一化法计算各成分的相对百分含量。 结果: 汽汽萃取法提取的挥发油共鉴定出34种成分,占挥发油总成分97.76%;水蒸气蒸馏法提取的挥发油共鉴定出19种成分,占挥发油总成分69.06%。 结论: 两种提取方法得到的核桃楸皮挥发油组分与含量差别较大,为全面了解核桃楸皮中挥发性成分及其进一步开发应用提供了实验依据。

摘要:目的: 优选板蓝根中总生物碱的超声提取工艺。 方法: 以总生物碱提取量为指标,采用L₉(3⁴)正交试验考察乙醇体积分数、超声时间,料液比对提取工艺的影响,确定最佳提取工艺。 结果: 各因素对超声提取工艺的影响顺序为乙醇体积分数>超声时间>料液比;最佳提取工艺为乙醇体积分数80%,提取时间20 min,料液比1:10。 结论: 优选的提取工艺稳定可行,提取率高。

摘要:目的: 对玉竹粗多糖进行分离纯化,并对所得均一多糖进行定性分析。 方法: 采用热水提取玉竹粗多糖,乙醇分级沉淀,收集乙醇体积分数为80% 条件下析出的多糖沉淀物。再经DEAE-52纤维素离子交换层析和Sephadex G-100分子筛色谱得到玉竹酸性多糖(POAP80)。应用紫外光谱、凝胶柱色谱、纸色谱分析POAP80的纯度,红外光谱和PMP柱前衍生化高效液相色谱分析其结构和单糖组成。 结果: 从玉竹粗多糖中分离纯化了1种酸性多糖POAP80,主要含有甘露糖、葡萄糖、半乳糖醛酸、半乳糖4种单糖,其摩尔比为0.93:2.65:29.38:3.47。 结论: POAP80为玉竹中新发现的均一组分多糖,上述方法提供了玉竹POAP80的一些结构信息,为进一步研究其结构和功能提供参考。

摘要:目的: 建立抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊(K-CoxB-JN)定性和定量检测方法,为其提供质量控制手段。 方法: 采用薄层色谱法对方中西洋参、麦冬、莱菔子、王不留行4味药物进行定性鉴别;采用HPLC-ELSD法测定西洋参中人参皂苷Rg₁,Re,Rb₁含量。以 Agilent ZORBAX XDB C₁₈(4.6 mm×250 mm, 5 μm)为色谱柱,流动相乙腈-0.2%甲酸(梯度洗脱),柱温为室温;ELSD参数:漂移管温度50℃,载气流速2.0 L·min^-1,增益1。 结果: 薄层色谱专属性强,分离度好,图谱斑点清晰,阴性对照无干扰;人参皂苷Rg₁,Re,Rb₁质量分别在0.75~3.75,4.5~30,6~40 μg对数值与相应峰面积对数值呈良好的线性关系(r>0.999),平均回收率分别为97.10%(RSD 3.96%),95.15%(RSD 2.21%),95.60%(RSD 3.00%)。 结论: 该方法简便、准确、重复性好且无干扰,可用于K-CoxB-JN中主要药材的鉴别以及人参皂苷Rg₁,Re,Rb₁的含量控制。

摘要:目的: 修订和完善龙葵药材的质量标准。 方法: 依据2010年版《中国药典》附录药品标准研究方法对龙葵药材进行显微、薄层鉴别,对10批龙葵药材的水分、灰分、酸不溶性灰分进行检查,并测定其有效成分含量。 结果: 确定了龙葵药材的显微特征,并建立了其TLC鉴别方法;水分不得>10.0%,酸不溶性灰分不得>3.0%;澳洲茄碱进样量在1.002~20.04 μg内呈良好线性关系,澳洲茄边碱进样量在1.023~20.46 μg内呈良好线性关系。 结论: 不同产地所含澳洲茄碱与澳洲茄边碱的总量差异较大,建立的方法能准确反映龙葵的内在质量,可作为龙葵药材质量标准的修订内容。

摘要:目的: 建立高效液相色谱法测定小金丸中乌头碱的含量。 方法: 采用ultimate C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-0.03 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(45:55:0.04)为流动相,流速1.0 mL·min^-1,检测波长240 nm,柱温25℃。 结果: 乌头碱在0.114~2.28 μg具有良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为97.79%,RSD 2.31%。 结论: 该方法准确、灵敏,重复性好, 可用于小金丸中乌头碱的含量测定。

摘要:目的: 研究六经头痛片以提高其质量标准。 方法: 采用薄层色谱法对制剂中白芷、葛根进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中葛根素含量,岛津C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流速1 mL·min^-1,流动相甲醇-0.025 mol·L^-1磷酸溶液(20:80),柱温30℃,检测波长250 nm。 结果: 在薄层色谱中均可检出白芷、葛根的特征斑点;葛根素在0.042~0.378 μg线性关系良好(r=0.999 9),回收率98.368% (RSD 1.87%)。 结论: 方法简便可行、重复性好,能有效控制该制剂的质量。

摘要:目的: 比较黄芪经不同方法炮制前后黄酮类成分含量变化。 方法: 采用Kromasil C₁₈柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm);以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1;检测波长为260 nm,柱温35℃。 结果: 在上述条件下,毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素的质量浓度分别在2.120~42.40,1.360~27.20,1.060~21.20,0.360 0~7.200 mg·L^-1与色谱峰面积呈良好的线性关系,低、中、高浓度的平均加样回收率(n=3)均在95.1~98.5%,RSD均<3.0%。酒制黄芪中毛蕊异黄酮的含量较黄芪生品有所增加,蜜制黄芪中4种黄酮成分及总黄酮含量均较生品组有所降低。米制、盐制黄芪中4种黄酮成分和总黄酮含量略显降低,但未见统计学差异。 结论: 黄芪经酒制后毛蕊异黄酮含量增加,蜜制后黄酮类成分含量降低,盐制、米制未对黄芪的黄酮类成分产生显著影响。

摘要:目的: 建立苍术中多糖的含量测定方法,比较不同來源的生苍术和麸炒苍术中多糖的含量,考察麸炒对苍术多糖含量的影响。 方法: 采用水回流提取,用苯酚-硫酸法测定多糖的含量。 结果: 测定了从17个地区收集来的生苍术片和麸炒苍术片中多糖的含量,在0.004 08~0.012 24 mg·L^-1葡萄糖浓度C与吸光度A线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率为101.92%,RSD 2.58%。不同产地的生品苍术多糖含量在3.45%~24.6%,麸炒苍术多糖含量在3.34%~17.45%。 结论: 不同产地的苍术中多糖含量存在差异,苍术麸炒后多数样品中多糖的含量下降。

摘要:目的: 完善提高清热解毒片的质量标准。 方法: 采用薄层色谱法对方中金银花、玄参、连翘、栀子、麦冬进行定性鉴别;同时采用高效液相色谱法测定方中黄芩苷和栀子苷的含量,色谱柱COSMOSIL C₁₈-MS-Ⅱ(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相甲醇-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长238 nm。 结果: 薄层色谱鉴别专属性强,重复性好。黄芩苷和栀子苷含量的平均回收率分别为95.4%,99.3%,RSD分别为2.2%,1.7%(n=6)。 结论: 该法简便、专属、准确,可用于清热解毒片的质量控制。

摘要:目的: 建立瓜蒌饮片中总糖及还原糖的含量测定方法,并进行测定和比较。 方法: 采用苯酚-硫酸法测定多糖的含量,采用3,5-二硝基水杨酸法(DNS法)测定还原糖的含量。 结果: 全国15个省市的18批市售瓜蒌饮片中,总糖的含量介于16.17%~32.65%,还原糖含量介于3.29%~13.29%。 结论: 建立的瓜蒌饮片中总糖和还原糖的测定方法简便、准确;优质瓜蒌饮片中的总糖含量>25%,还原糖含量>9%;总糖和还原糖含量的高低可以诠释瓜蒌"糖味浓者为佳"的传统观点。

摘要:目的: 通过对宁夏栽培秦艽不同品种与野生秦艽有效成分的比较,评价宁夏栽培秦艽的质量。 方法: 采用《中国药典》2010年版一部方法测量龙胆苦苷和马钱苷酸的含量;采用全自动氨基酸分析仪测定其氨基酸的含量;采用蒽酮-硫酸法测定其多糖的含量。 结果: 宁夏栽培的3种秦艽龙胆苦苷、马钱甘酸的含量都高于《中国药典》规定的限度;与野生秦艽相比,所含氨基酸的含量有显著性差异;多糖的含量无显著性差异。 结论: 宁夏栽培的3种秦艽品质良好,对于秦艽氨基酸和多糖的药用价值,可以进一步的研究开发和利用。

摘要:目的: 建立广西产不同生长期苦玄参叶的HPLC指纹图谱。 方法: 采用高效液相色谱法(HPLC),C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,5 μm,Japan Shimadzu)分离分析,以乙腈-0.1%冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长264 nm,柱温25℃,流速1 mL·min^-1,采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2004A) 软件进行分析。 结果: 10批苦玄参叶的HPLC指纹图谱共标定17个共有峰,相似度均>0.9。 结论: 建立苦玄参叶质量控制方法,指导苦玄参药材的采收加工和规范化种植提供实验数据。

摘要:目的: 建立连翘药材及提取物中芦丁、连翘酯苷A和连翘苷的含量测定方法。 方法: 应用高效液相色谱-二极管阵列检测法(HPLC-DAD),根据各类成分紫外吸收光谱的差异,分别在354,329,277 nm 波长下检测芦丁、连翘酯苷A和连翘苷。采用Sunfire C₁₈ (4.6 mm×150 mm, 5 μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.2%冰醋酸溶液(B),梯度洗脱(0 min,14%A;15 min,18%A;40 min,30%A),流速1 mL·min^-1,柱温40℃。 结果: 芦丁、连翘酯苷A和连翘苷分别在0.098~4.9,0.24~12.0, 0.1~5.0 μg线性关系良好,平均回收率分别为98.63%,98.97%,102.18%,RSD分别为7.94%,0.93%,1.63%。 结论: 方法精密度高、重复性好,能够应用于连翘药材及提取物的质量控制。

摘要:目的: 建立野木瓜中木犀草素的含量测定方法。 方法: Dikma Diamonsil C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙睛-0.1%磷酸溶液(26:74),流速 1 mL·min^-1,检测波长350 nm,柱温室温。 结果: 线性范围0.067 75~2.168 μg(r=0.999 9),平均回收率为99.25%,RSD 1.65%,精密度RSD 2.22%,重复性RSD 1.24%,稳定性RSD 2.58%。 结论: 方法稳定、可靠,可作为该药材的质量控制方法。

摘要:目的: 建立清肺抑火片HPLC指纹图谱。 方法: 采用Ultrasphere^TM-ODS-C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相0.1%磷酸溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱,检测波长270 nm,流速1.0 mL·min^-1,柱温40℃。 结果: 不同厂家的清肺抑火片指纹图谱变异范围差异显著,同一厂家的产品质量基本稳定在一定水平内。 结论: 该方法可用于测定不同来源清肺抑火片的色谱指纹图谱,并为其全面质量评价和生产工艺监控提供了可行的方法。

摘要:目的: 研究南湖菱壳不同提取部位的体外抗菌活性。 方法: 采用K-B法测定MIC(最低抑菌浓度)和液体培养法测定南湖菱壳不同提取部位对金黄色葡萄球菌(SA)、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)和β-内酰胺酶阳性金黄色葡萄球菌(ESBLs-SA)的IC₅₀(半数抑菌浓度)。 结果: 南湖菱壳的石油醚部位、乙酸乙酷部位和正丁醇部位对SA,MRSA和ESBLs-SA均有抑制作用,其中石油醚部位对SA (IC₅₀=0.82 g·L^-1),MRSA (IC₅₀=0.62 g·L^-1),ESBLs-SA (IC₅₀=0.34 g·L^-1)的抑制作用最好。 结论: 南湖菱壳不同部位的提取物对3种菌均有较好抑菌活性。

摘要:目的: 建立同时测定桂枝茯苓丸丹皮酚和芍药苷含量的方法,比较不同厂家桂枝茯苓丸(浓缩丸)中丹皮酚和芍药苷的含量差异。 方法: 高效液相色谱法,C₁₈柱,流动相乙睛-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长230 nm (0~17 min)→274 nm (17~26 min),进样量20 μL,柱温30℃。 结果: 丹皮酚的线性范围为2.02~22.40 μg(r=0.999 9),芍药苷的线性范围为2.40~20.26 μg(r=0.999 9),两者的平均加样回收率分别是99.5%,99.4%,精密度与重复性RSD均<1.5%。 结论: 所建立的色谱方法可以简便、准确地同时测定桂枝茯苓丸中丹皮酚和芍药苷的含量,精密度高,重复性好,各厂家生产的桂枝茯苓丸中丹皮酚和芍药苷的含量差别较大。该研究为全面评价桂枝茯苓丸的质量提供了依据。

摘要:目的: 建立和完善苍耳子中总苍术苷的含量测定方法。 方法: 采用水提取苍耳子中总苍术苷,以羧基苍术苷为对照,通过UV测定总苍术苷含量。 结果: 羧基苍术苷在0~0.24 g·L^-1与吸光度呈良好线性关系(r=0.998 2),平均回收率100.96%,RSD 3.57%。 结论: 建立的含量测定方法简单、成本低、重复性好。

摘要:目的: 建立高效液相色谱法同时测定猴耳环消炎胶囊中没食子酸与槲皮素的含量。 方法: 伊利特Hypersil BDS-C₁₈(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱进行色谱分离,以甲醇-磷酸溶液梯度洗脱,流速1 mL·min^-1,检测波长254 nm,柱温30℃,进样体积10 μL。 结果: 没食子酸和槲皮素分别在15.0~180(r=0.999 6),1.25~15.0 mg·L^-1(r=0.999 7)线性关系良好;平均回收率分别为98.2%和99.2%,RSD分别为0.7%和0.5%。 结论: 方法操作简便,精密度高,结果准确,可同时测定猴耳环胶囊中没食子酸与槲皮素的含量,可用于猴耳环胶囊的质量控制。

摘要:目的: 建立HPLC测定冯了性风湿跌打药酒中盐酸麻黄碱含量测定方法。 方法: 色谱柱为大连依利特C₁₈(4.6 mm×200 mm, 5 μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(3:97)为流动相,流速1 mL·min^-1,检测波长205 nm,柱温30℃。 结果: 盐酸麻黄碱与样品中其他组分分离效果好,盐酸麻黄碱进样量在0.188~0.940 μg具有良好线性关系,平均回收率99.39%,RSD 1.38%(n=6)。 结论: 方法简便易行,准确可靠,所建的方法可用于冯了性风湿跌打药酒的质量控制。

摘要:目的: 建立加校正因子的主成分自身对照法测定复方奥美拉唑咀嚼片中有关物质的含量。 方法: Agilent XDB C₈色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相0.01 mol·L^-1磷酸氢二钠溶液(用磷酸调节pH至7.6)-乙腈(75:25);流速1.0 mL·min^-1,检测波长280 nm,柱温35℃,进样量20 μL。测定奥美拉唑和杂质A,B,C,D,E的线性方程,以斜率计算杂质相对于奥美拉唑的校正因子,用相对保留时间确定各杂质位置。 结果: 奥美拉唑杂质A,B,C,D,E的相对保留时间分别为0.3,0.9,3.4,0.8,0.4,校正因子分别为1.45,0.66,1.21,1.39,0.80。3批样品中杂质D的含量均为0.023%,其他杂质均低于检测限。 结论: 方法简便快速,可准确测定复方奥美拉唑咀嚼片中有关物质的含量。

摘要:目的: 研究马山地不容Stephania mashanica的化学成分,为其资源开发提供化学成分资料。 方法: 应用氧化铝、硅胶和葡聚糖凝胶LH-20等柱色谱方法分离化合物,根据理化性质测试和波谱分析鉴定化合物结构。 结果: 从马山地不容新鲜块茎的稀硫酸提取物中,分离得到7个生物碱成分:荷包牡丹碱(dicentrine, 1)、克班宁 2]、青风藤碱(sinoacutine, 3)、四氢非洲防己胺(tetrahydrocolumbamine, 4)、四氢巴马汀(tetrahydropalmatine, 5)、巴马汀(palmatine, 6),药根碱(jatrorrhizine, 7)。 结论: 化合物 2~7 为首次从马山地不容中分离得到。

摘要:目的: 探讨经硫磺熏蒸后白芷的二氧化硫残留量与有效成分欧前胡素和氧化前胡素含量的相关性,为制订其科学合理、客观可控的二氧化硫限量标准提供科学依据。 方法: 采用《中国药典》2010年版附录方法进行二氧化硫残留量的动态检测;采用课题组前期建立的HPLC对不同硫磺熏蒸程度的白芷进行欧前胡素和氧化前胡素的含量测定;采用曲线回归的方法进行二氧化硫残留量与有效成分含量的关联分析。 结果: 自然晒干的白芷样品其二氧化硫残留量低于其他经过硫磺熏蒸的样品,氧化前胡素和欧前胡素均高于其他经过硫磺熏蒸的样品。随着硫磺用量和熏蒸时间的增加,二氧化硫残留量升高,氧化前胡素和欧前胡素的含量下降,且二者随着二氧化硫残留量增加而降低。 结论: 初步探讨了随着硫磺熏蒸程度的增加,二氧化硫残留量、有效成分含量的变化规律,为下一步的深入研究提供参考。

摘要:目的: 初步探讨多糖水解成分乙酰化气相色谱-质普联用(GC-MS)指纹图谱与寒热药性的相关性。 方法: 测定60种中药多糖水解物乙酰化GC-MS图谱,筛选最适统计识别模型,以最佳模型识别多糖乙酰化GC-MS图谱寒热表征。 结果: 确定了偏最小二乘判别分析(PLS-DA)为最佳模型,得出多糖水解物乙酰化GC-MS的寒性标记所对应的保留时间为3.489,3.557,3.695,3.849,3.986,6.047,6.132,6.241,6.510,6.836,7.294,12.564 min;热性标记所对应的保留时间为3.861,3.929,5.526,6.006,6.269,6.516,6.842,7.397,10.778 min。 结论: 多糖成分与寒热药性存在明显的相关性。

摘要:目的: 分析鉴定马钱子中的生物碱类成分。 方法: 采用高效液相色谱-电喷雾离子化串联质谱联用技术(HPLC-ESI-MS-MS)对4类生物碱的裂解规律进行研究,并据此推断马钱子提取物中的生物碱结构。 结果: 4类生物碱结构上的不同导致它们在裂解方式上存在较大差异;根据这些特征性的裂解方式,结合保留时间、质荷比以及多级串联质谱数据,共鉴定了18个生物碱成分,其中士的宁型8个,伪型2个,氮氧化物型5个,氮甲基型3个。 结论: 该研究为马钱子的成分分析与质量控制提供了一种快速、有效的方法。

摘要:目的: 对不同产地山茱萸中化学成分进行含量测定,明确不同产地气象因子对化学成分的影响及其相关性。 方法: 对河南、陕西及浙江3个主产区14个产地山茱萸药材中熊果酸、马钱苷、总多糖、有机酸、鞣质、水溶性浸出物及醇溶性浸出物进行含量测定,运用数理统计学软件(PASW STATISTICS 18)各化学成分指标与产地气象因子进行相关性分析。 结果: 山茱萸药材中马钱苷、醇浸物、总有机酸、鞣质的含量与产地气象因子没有显著相关性;熊果酸含量与产地日照呈现负相关,多糖含量与产地年日照时数和年均温度呈正相关;水浸物含量与产地年均温度成正相关。 结论: 明确了山茱萸化学成分与气象因子之间的相关性,为培育质优、高产的山茱萸提供理论基础,同时为山茱萸的GAP生产提供理论支持。

摘要:目的: 建立HPLC测定复方小活络丸中芍药苷含量的方法以及乌头碱的限量检查。 方法: 采用 HPLC,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶(4.6 mm×150 mm,5 μm);芍药苷检测以乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86)为流动相,柱温 30℃,流速1.0 mL·min^-1,检测波长 230 nm。乌头碱检测乙腈-四氢呋喃(25:15)为流动相A,以0.1 mol·L^-1醋酸铵溶液(每1 000 mL 加冰醋酸0.5 mL)为流动相B,梯度洗脱,柱温 35℃,流速0.8 mL·min^-1,检测波长 235 nm。 结果: 芍药苷在0.035 5~0.709 6 μg 线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率101.9%(RSD 1.86%,n=6);乌头碱在0.066 0~0.495 0 μg线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率102.0%(RSD 1.75%,n=6)。 结论: 方法简便,准确,重复性好,可用于复方小活络丸芍药苷的含量测定和乌头碱的限量检查。

摘要:目的: 研究芒果核仁的化学成分。 方法: 采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、薄层制备色谱、重结晶等方法进行分离纯化,通过理化性质和多种波谱数据鉴定化合物。 结果: 从芒果核的乙酸乙酯部位分离得到9个化合物,分别鉴定为香豆素(1)、β-谷甾醇(2)、香兰素(3)、表儿茶素(4)、没食子酸(5)、咖啡酸(6)、阿魏酸(7)、熊果苷(8)和鞣花酸(9)。 结论: 化合物1~4,6~9为首次从该植物中分离得到。

摘要:目的: 研究葛根芩连汤中各味药材的主要成分葛根素、黄芩苷、小檗碱与甘草酸联合给药后在大鼠体内的代谢产物化学结构。 方法: 健康大鼠灌胃给药,收集0~24 h的尿样,尿样经C₁₈固相小柱分离纯化后,经UPLC-Q-TOF-MS分析鉴定其中的代谢产物。代谢物的结构鉴定主要依据各代谢物与对照品的一级质谱电离规律、裂解规律间的关联性和相关文献的数据。 结果: 灌胃给药(葛根素、小檗碱、黄芩苷和甘草酸)后,在大鼠尿液中鉴定了16个代谢产物的化学结构,其中6个来自葛根素,分别为葛根素、大豆苷、大豆苷元、二氢大豆苷元、葛根素硫酸酯结合产物和葛根素葡萄糖醛酸结合产物;2个来自黄芩苷,分别为baicalin-6-O-β-glucose-7-O-β-glucopyranuronoside,baicalin-6-O-β-glucopyranuronoside-7-O-β-glucopyranuronoside;8个来自小檗碱,分别为thalifendine,berberrubine,demethyleneberberine,jatrorrhizine,demethyleneberberine葡萄糖醛酸结合物,jatrorrhizine葡萄糖醛酸结合物,berberrubine-9-O-β-D-glucuronide,demethyleneberberine-2,3-O-β-D-glucuronide。 结论: 主要成分联合给药后,代谢产物主要以苷元或以葡萄糖苷、葡萄糖醛酸结合物为主,也有以原型排出;甘草酸生物利用度低,有明显的首过效应,且经尿液排泄量极少,未检出代谢产物。

摘要:目的: 研究3-正丁基苯酞(NBP)在大鼠各肠段的吸收动力学特征。 方法: 采用大鼠在体肠段灌流实验,利用紫外分光光度法和HPLC法分别测定酚红和3-正丁基苯酞的量,分别研究药物质量浓度和羟丙基-β-环糊精(HPCD)用量对3-正丁基苯酞吸收的影响。 结果: 在1,10,100 mg·L^-1药物质量浓度对各肠段的表观吸收系数(P_app)无明显影响;灌流液中随HPCD用量的增加对NBP在大鼠肠黏膜的吸收抑制作用增强。 结论: NBP在各肠段的吸收均呈被动扩散机制,NBP在各肠段均有较好的吸收;HPCD的加入对NBP在大鼠肠黏膜的吸收具有较强的抑制作用。

摘要:目的: 探讨车前子醇提物对高尿酸血症小鼠血清尿酸水平的影响及降尿酸作用机制。 方法: 车前子低、中、高剂量(1.17,2.34,4.68 g·kg^-1)和别嘌呤醇(10 mg·kg^-1)ig连续7 d,建立小鼠高尿酸血症模型,观测对氧嗪酸钾盐诱导的急性高尿酸血症小鼠血清尿酸与肌酐含量、肝脏黄嘌呤氧化酶(XOD)与腺苷脱氨酶(ADA)的活性、肾脏尿酸转运体(mURAT1) mRNA表达的影响。 结果: 与正常组比,模型组小鼠血清尿酸与肌酐含量和肝脏XOD与ADA活性显著增高,并上调肾脏尿酸转运体mURAT1 mRNA的表达。提取物低、中、高剂量组血清尿酸分别为(178.32±10.26),(148.77±13.59),(160.28±14.65) μmol·L^-1,明显低于模型组(235.65±19.38) μmol·L^-1(P<0.01)。血清肌酐分别为(56.12±4.58),(50.97±3.27),(52.45±4.66) μmol·L^-1,明显低于模型组(107.59±8.32) μmol·L^-1(P<0.01)。肝脏XOD活性分别为(23.18±3.72),(16.96±2.45),(14.62±3.43) U·g^-1,明显低于模型组(24.39±3.58) U·g^-1(P<0.05)。ADA活性分别为(4.70±0.44),(3.89±0.24),(4.08±0.58) U·mg^-1,明显低于模型组(5.92±0.84) U·mg^-1(P<0.05,P<0.01)。肾尿酸转运体mURAT1 mRNA的表达分别为1.83±0.12,1.52±0.13,1.72±0.11,明显低于模型组2.22±0.1(P<0.05,P<0.01)。 结论: 车前子醇提物能够降低高尿酸血症模型小鼠的血尿酸,改善高尿酸血症小鼠肾脏功能。抑制XOD与ADA活性并下调肾脏尿酸转运体mURAT1 mRNA的表达,是其降低高尿酸血症小鼠血清尿酸水平的可能机制。

摘要:目的: 探讨双益降糖方对2型糖尿病大鼠血糖、血脂代谢的影响。 方法: 利用大鼠口服高脂饲料4周后结合ip STZ 40 mg·kg^-1 建立2型糖尿病大鼠模型,将其随机分为2型糖尿病模型组(T2DM)、罗格列酮阳性对照组(0.29 mg·kg^-1 ig)、双益降糖方高、低剂量组(4 000,1 000 mg·kg^-1,ig),并设正常对照组(NC)。实验治疗4周后,观察治疗期间及治疗后大鼠的一般情况,检测大鼠糖耐量、糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂、空腹血清胰岛素(INS)。 结果: 双益降糖方高剂量治疗组大鼠多饮、多尿、精神状态均较模型组有一定程度的改善,餐后0.5,2 h血糖较T2DM组降低、血清胰岛素水平升高(P<0.05),虽然空腹血糖、糖化血红蛋白、血脂与模型组比较有一定的改善,但统计学未见显著差异。双益降糖方低剂量组、罗格列酮阳性对照组均可改善2型糖尿病大鼠一般状况,与模型组比较糖耐量、糖化血红蛋白、血脂明显降低(P<0.05),血清胰岛素升高(P<0.05),双益降糖方低剂量组、罗格列酮阳性对照组之间未见显著性差异。 结论: 双益降糖方可改善2型糖尿病大鼠糖、脂代谢及胰岛功能,其中以低剂量组作用最佳,其疗效与罗格列酮相似。

摘要:目的: 研究玉郎伞多糖(YLSP)对快速老化模型小鼠(SAMP8)额叶、海马神经元丢失和Tau(Ser202)异常磷酸化的影响。 方法: 选择6月龄SAMP8,随机分为模型组,石杉碱甲组(0.02 mg·kg^-1),YLSP低、高剂量组(45,180 mg·kg^-1),选择6月龄正常老化小鼠(SAMR1)作为对照组,以上各组每日上午灌胃给药l次,连续40 d,于末次给药的次日采用尼氏染色方法检测额叶和海马神经元缺失率;应用免疫组织化学方法检测额叶和海马Tau(Ser202)磷酸化水平。 结果: 模型组额叶、海马神经元缺失率分别为(46.4±8.4)%,(45.5±7.2)%。与模型组相比,石杉碱甲组(35.8±6.7)%,(34.2±5.6)%、YLSP低、高剂量组(35.1±6.4)%,(36.0±4.5)%,(25.6±6.6)%,(26.7±6.1)%额叶、海马神经元缺失率明显降低(P<0.05或P<0.01);模型组额叶、海马pSer202阳性细胞数(92.2±10.7),(98.6±11.4)个较对照组明显升高(12.3±2.1),(15.5±2.6)个(P<0.01),与模型组相比,石杉碱甲组(48.5±6.4),(56.1±3.3)个、YLSP低、高剂量组(60.7±7.5),(65.9±8.0);(50.9±5.1),(53.6±6.7)个的额叶、海马Tau(pSer202)阳性细胞数明显降低(P<0.01)。 结论: YLSP降低Tau蛋白异常磷酸化,减少脑部神经元缺失。

摘要:目的: 比较狗肝菜不同分子量多糖对四氯化碳所致大鼠急性肝损伤的保肝降酶作用,研究其可能的保肝机制。 方法: 将70只雄性SD大鼠随机分成模型、联苯双酯、狗肝菜总多糖(A组)、相对分子质量<6 000狗肝菜多糖(B组)、相对分子质量6 000~10 000狗肝菜多糖(C组)和相对分子质量>10 000狗肝菜多糖(D组)和对照组;A组(250 mg·kg^-1)、B组(500 mg·kg^-1)、C组(150 mg·kg^-1)和D组(300 mg·kg^-1)、联苯双酯组(150 mg·kg^-1)在造模前灌胃给药7 d,其他各组用生理盐水对照;在末次给药1 h除对照组外,均灌胃0.1% CCl₄花生油(0.01 mL·g^-1)建立大鼠急性肝损伤模型,对照组用生理盐水对照。于16 h行腹主动脉取血用于检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶 (AST)、总蛋白(TP);肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、丙二醛(MDA)含量及肝脏病理形态学变化;计算肝脏指数(肝体比)、脾脏指数(脾体比)、肾脏指数(肾体比)。 结果: 与正常对照组比较,模型组大鼠血清中ALT,AST,TP水平显著升高(P<0.01),提示本实验模型成功。狗肝菜各多糖组大鼠血清ALT,AST活性降低与模型组比较有显著性差异(P<0.01),A,B组可显著减少由于肝损伤造成的TP升高,与模型对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01),其中B组效果最佳;与模型对照组比较,A,B组升高SOD活性(P<0.05或P<0.01); A,C组升高GSH-Px活性,(P<0.01);对于MDA含量狗肝菜多糖各部位组降低均具有统计学意义(P<0.01);模型肝组织大片坏死、淤血,狗肝菜多糖各给药组组织损伤程度明显降低,以B组效果最佳;对于肝脏指数,D组效果最优(P<0.05)。 结论: 狗肝菜各多糖组均对CCl₄所致大鼠急性肝损伤效果显著,综合分析相对分子质量<6 000组(B组)保肝效果最佳。

摘要:目的: 观察姜炭对虚寒性出血证大鼠凝血5项指标和血栓素B₂(TXB₂)、6-酮-前列腺素F_1α(6-keto-PGF1α)的影响。 方法: 将80只SD大鼠随机分为8组:空白组、模型组、姜炭组和姜炭加模型组高、中、低剂量组,每组10只。模型组和姜炭加模型组均以大黄水煎液ig造成虚寒模型,共10 d。从造模第6天开始,空白组和模型组ig生理盐水,姜炭组ig给与不同剂量的姜炭混悬液(10,20,40 g·kg^-1),1 次/d,连续5 d;模型组和姜炭组采用眼眶放血法造成出血模型。末次给药后1 h采血测定凝血5项:凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)和血栓素B₂(TXB₂)和6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF_1α)。 结果: 姜炭高、中剂量组能显著缩短虚寒性出血证大鼠的TT(P<0.05),PT(P<0.05),APTT(P<0.05),提高FIB的含量(P<0.01)、减少D-D的含量 (P<0.05),提高TXB₂(P<0.01)而下调6-keto-PGF1α(P<0.01)的含量。 结论: 姜炭可能是通过影响大鼠凝血系统和调节TxB₂,6-酮-前列腺素F_1α含量来发挥止血、凝血作用。

摘要:目的: 研究芡实多糖对力竭小鼠运动能力和心肌抗氧化能力的影响。 方法: 将小鼠分成对照组、芡实多糖低、中、高剂量组。4组分别用蒸馏水,100,200,300 mg·kg^-1·d^-1的芡实多糖溶液连续ig 21 d后,小鼠进行力竭游泳实验,分别测定各组小鼠力竭游泳时间、心肌中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。 结果: 芡实多糖能显著延长小鼠的力竭游泳时间,降低心肌中MDA含量,提高SOD和GSH-Px含量。 结论: 芡实多糖能明显提高小鼠的运动能力和心肌的抗氧化能力。

摘要:目的: 探讨17-羟-岩大戟内酯B(HJB)对人白血病K562细胞增殖及凋亡的影响。 方法: 将K562细胞分为3组,分别为:空白对照组,5-氟脲嘧啶组(浓度为100 μmol·L^-1),HJB组(浓度为6.25, 12.5,25,50,100,200,400 μmol·L^-1)。用不同浓度的药物作用24 h和200 μmol·L^-1的HJB浓度作用不同时间(12, 24, 48 h),四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞活性,并与空白对照组和5-氟脲嘧啶组作对比;流式细胞仪Annexin V-FITC/PI检测细胞凋亡率;分光光度法检测半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)和半胱氨酸蛋白酶-8(Caspase-8)的相对活性。 结果: 与空白对照组相比,HJB对K562细胞的增殖有显著性抑制作用,并呈浓度依赖关系及时间依赖关系(P<0.05),作用24 h后IC₅₀为158.7 μmol·L^-1。HJB可诱导K562细胞凋亡,用50, 100, 200 μmol·L^-1药物分别处理细胞24 h后,早期凋亡率较空白组明显升高(P<0.05),且呈浓度依赖关系;Caspase-3及Caspase8的相对活性均较空白对照组升高(P<0.05),并呈浓度依赖关系。 结论: HJB明显抑制体外K562细胞生长并诱导其发生凋亡,且死亡受体途径可能是诱导其凋亡的一个机制。

摘要:目的: 观察升清降浊方对皮下注射谷氨酸钠(MSG)大鼠骨骼肌的影响,以探索其改善胰岛素抵抗的作用机制。 方法: 新生大鼠皮下注射MSG并高脂诱导,制造胰岛素抵抗肥胖大鼠,选择48只MSG肥胖模型大鼠,雌雄各半。将大鼠随机分为6组:模型组,菲诺贝特100 mg·kg^-1剂量组,罗格列酮5 mg·kg^-1剂量组,升清降浊方6,3,1.5 g·kg^-1剂量组;选正常鼠8只,雌雄各半做为正常对照组。给药50 d后,观察受试药物对MSG肥胖模型大鼠骨骼肌中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及糖元含量的影响。 结果: 升清降浊方对MSG肥胖模型大鼠骨骼肌糖脂代谢有明显改善作用,与模型组相比,给药组大鼠骨骼肌中TC,TG,LDL-C及糖元含量明显降低,升清降浊方3个剂量组具有极显著性差异(P<0.01);给药组骨骼肌中HDL-C含量明显升高,升清降浊方3 g·kg^-1剂量组具有极显著性差异(P<0.01)。 结论: 升清降浊方能明显改善MSG大鼠骨骼肌组织中脂质和糖原含量。

摘要:目的: 建立异丙肾上腺素(isopropylarterenol,Iso)诱导的大鼠心肌肥厚模型,观察大豆苷元(daidzin,DD)对大鼠心肌肥厚时抗氧化功能的影响。 方法: 健康雄性SD大鼠随机分为5组:对照组、心肌肥厚模型组、溶剂对照组、大豆苷元低、高剂量(0.1,0.3 μmol·kg^-1)组。各组分别背部sc同体积NS或Iso 1.0 mg·kg^-1,每日1次,连续10 d,建立心肌肥厚模型。给Iso第2天开始ip给药,连续14 d。通过测定全心质量参数、左心室质量指数、血清丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性来判断大豆苷元对Iso所致心肌肥厚的保护作用。 结果: 与模型组相比,0.1 μmol·kg^-1大豆苷元组的全心质量参数(2.8±0.07)mg·g^-1及左心室质量指数(2.21±0.02)mg·g^-1明显降低(P<0.05,P<0.01)。与模型组相比,0.1, 0.3 μmol·kg^-1大豆苷元组MDA含量显著降低(12.2±1.6),(12.1±1.8) nmol·L^-1(P<0.01)。与模型组相比,0.3 μmol·kg^-1大豆苷元组的SOD活性显著升高(197.8±7.3)U·mL^-1(P<0.05)。与模型组相比,0.1,0.3 μmol·kg^-1大豆苷元组的血清GSH-Px活性均显著升高(496.7±30.4),(521.6±18.8)U·mL^-1,P<0.01)。 结论: 大豆苷元对异丙肾上腺素诱导的大鼠心肌肥厚具有保护作用,提高大鼠的抗氧化功能可能是大豆苷元抗心肌肥厚的机制之一。

摘要:目的: 探讨合适的饲料配方,在较短的实验周期内形成稳定、适用的高脂高同型半胱氨酸血症(hyperhomocysteinemia, HHcy)动物模型。 方法: 40只雄性SD大鼠分为4组,每组10只,分别按组给予普通饲料、配方1(基础饲料占88.5%,高脂高胆固醇不添加丙硫氧嘧啶)、配方2(较配方1增加5%蛋黄糖,5%全脂奶粉,0.15%丙硫氧嘧啶)、配方3(0.25%丙硫氧嘧啶,较配方2增加5%蛋黄粉)饲料常规喂养。每周称1次体重,观察体重变化。分别于2,4周取血测定血清中总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)变化及血浆同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)的浓度。 结果: 与对照组相比配方1组体重没有明显差异;配方2组,3组体重显著下降(P<0.01)。2,4周时与对照组相比,血清TC和LDL-C含量及血浆Hcy浓度,配方1组没有显著性差异;配方2组,3组都有显著升高(P<0.01)。 结论: 该实验研究调整后的大鼠饲料配方2组是比较合适的饲料配方组成,能在较短的时间内形成稳定的大鼠高脂HHcy血症动物模型。

摘要:目的: 观察菩人丹超微粉(Puren dan superfine powder, PRD)对2型糖尿病(T2DM)大鼠骨骼肌组织胰岛素受体底物1(IRS-1)、磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)、葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)、核因子-κB(NF-κB)蛋白表达的影响,探讨PRD调控糖尿病糖脂代谢紊乱,保护大血管内皮损伤的分子机制。 方法: 采用灌胃脂肪乳结合1次性尾静脉快速注射链脲佐菌素(streptozotocin, STZ,30 mg·kg^-1)法复制T2DM 模型。低、中、高剂量PRD(0.885,1.770,3.540 g·kg^-1)每日ig给药1次,连续给药4周,罗格列酮(0.36×10^-3 g·kg^-1)为阳性对照药。Western blot法测定各组大鼠骨骼肌组织中IRS-1,PI3K,GLUT-4,NF-κB蛋白的表达,并用Quantity One图像分析确定杂交带的吸光度积分值。 结果: T2DM大血管病变大鼠骨骼肌组织IRS-1, PI3K,GLUT4蛋白表达与正常对照组比较明显降低(P<0.01),NF-κB蛋白表达显著升高。各组药物治疗后,低、中、高剂量PRD均能显著提高T2DM大鼠骨骼肌组织PI3K的表达,PRD中、高剂量组大鼠骨骼肌IRS-1,GLUT4的蛋白质表达水平明显升高(P<0.01),NF-κB蛋白质表达水平显著降低(P<0.05),阳性对照药罗格列酮也有相应作用。 结论: PRD通过促进IRS-1,GLUT4和PI3K蛋白表达,抑制NF-κB蛋白表达,恢复胰岛素信号转导通路,抑制糖尿病状态下的炎症因子表达,从而有效改善胰岛素抵抗,降低血糖、血脂,保护大血管内皮损伤。

摘要:目的: 研究补中益气汤含药血清对肺腺癌顺铂耐药细胞株(A549/DDP)顺铂耐药的逆转作用及对哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)表达的影响。 方法: 动物随机分组,制备补中益气汤高、中、低剂量血清(给药剂量分别为11.34,5.67,2.83 g·kg^-1·d^-1),将A549,A549/DDP细胞体外分为顺铂(DDP)组,空白血清+DDP组,含药血清高剂量+DDP组,含药血清中剂量+DDP组,含药血清低剂量+DDP组,细胞对照组,经过15%各组血清联合DDP不同浓度(10,20,40,80,100,200 μmol·L^-1)作用48 h,采用MTT法检测补中益气汤不同浓度含药血清对A549/DDP顺铂耐药的逆转作用;采用免疫荧光,免疫细胞化学,Western-blot方法检测mTOR的表达。 结果: 与DDP组比较,补中益气汤不同浓度含药血清作用于A549/DDP后IC₅₀和耐药倍数均有显著降低(P<0.05),以补中益气汤中剂量组(等临床剂量组)作用最为显著(P<0.01),A549/DDP中mTOR的染色吸光度及荧光强度均明显减弱(P<0.01),蛋白表达水平明显降低(P<0.01)。 结论: 补中益气汤能增强A549/DDP对顺铂的敏感性,并能通过降低细胞生存通路中mTOR的表达而有效逆转肺腺癌细胞的顺铂耐药。

摘要:目的: 研究甘草查尔酮B(licochalcone B)诱导小鼠黑色素瘤细胞(B16F0)凋亡作用并初步探讨其机制。 方法: 取对数生长期B16F0细胞按5 000个/孔接种于 96 孔板中,MTT染色法检测甘草查尔酮B(5,7.5,10,12.5,15 mg·L^-1)作用24 h后,对B16F0细胞的增殖抑制作用;取对数生长期B16F0细胞按1×10⁵个/孔接种于6 孔板中,甘草查尔酮B(7.5, 15 mg·L^-1)作用24 h后,Hoechst 33258染色法观察细胞凋亡形态;取对数生长期B16F0细胞按5×10⁵个/瓶接种于细胞培养瓶中,甘草查尔酮B(5,7.5,10,12.5 mg·L^-1)作用24 h后,流式细胞仪检测细胞凋亡率;RT-PCR法检测与凋亡相关基因Bcl-2相关X蛋白(Bax),B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2) mRNA表达;荧光法检测半胱氨酸蛋白酶蛋白9(Caspase-9)和半胱胺酸蛋白酶蛋白3(Caspase-3)相对活性。 结果: 甘草查尔酮B能有效抑制B16F0细胞增殖,作用24 h后对细胞的生长有明显的抑制作用,IC₅₀ 11.3 mg·L^-1,在5~15 mg·L^-1表现出明显的剂量依赖,细胞出现明显凋亡特征,随甘草查尔酮B浓度的增加凋亡率逐渐升高;甘草查尔酮B(10,12.5 mg·L^-1)能明显下调Bcl-2/Bax,上调Caspase-3,Caspase-9的表达,其中7.5 mg·L^-1甘草查尔酮B引起Caspase-9,Caspase-3的活化程度较12.5 mg·L^-1高。 结论: 甘草查尔酮B可能通过激活线粒体调控的凋亡通路诱导B16F0细胞凋亡。

摘要:目的: 研究镇肝熄风汤对大脑中动脉梗死(MCAO)大鼠脑组织的病理学变化和神经元凋亡的影响。 方法: MCAO术前给予高、低剂量镇肝熄风汤(15,30 g·kg^-1)灌胃14 d,采用线栓法制备MCAO。术后6 h称重法检测脑水肿程度,TTC染色观察脑梗死范围、HE染色观察缺血组织病理形态和海马神经元密度,脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TdT-mediated dUTP nick end labeling,TUNEL)及Western bolt检测凋亡效应蛋白半胱胺酸蛋白酶蛋白(Caspase 3)和聚ADP核糖聚合酶(PARP)表达情况。 结果: 与假手术组比较,模型组大鼠出现行为障碍,梗死面积及缺血侧脑组织含水量显著增加,海马CA1区神经元密度明显降低。与模型组比较,镇肝熄风汤高、低剂量均能有效改善大鼠行为学积分,可明显改善MCAO大鼠缺血侧脑组织含水量,减少梗死面积,改善局灶性脑缺血引起的海马CA1区神经元密度降低。镇肝熄风汤预处理后,明显减少MCAO大鼠缺血侧脑组织神经元细胞凋亡率,明显降低缺血侧脑组织活化Caspase-3和PARP蛋白表达量。 结论: 镇肝熄风汤可能通过影响神经细胞凋亡,发挥保护缺血大鼠脑组织的作用。

摘要:目的: 研究柴胡皂苷a(SSa)对氯化锂-匹鲁卡品致难治性癫痫模型大鼠多药耐药蛋白P-糖蛋白(P-gp)表达的影响。 方法: 将制备成功的30只SD难治性癫痫大鼠随机分为5组,丙戊酸钠(VPA)组以VPA 200 mg·kg^-1灌胃给药,SSa低、中、高剂量组分别ip SSa 0.54,1.09,2.18 mg·kg^-1,空白对照组(A)和模型组(B)均等容积生理盐水ig,各组连续给药8周后用Western blotting 检测各组大鼠海马、颞叶皮层P-gp的表达。 结果: 在大鼠海马、颞叶皮层,各组P-gp的表达,差异有统计学意义(P<0.001)。与空白对照组相比,其余各组P-gp表达水平明显增强(P<0.05); 与模型组相比,VPA 200 mg·kg^-1组表达水平增加(P<0.05),SSa 3个剂量组表达水平降低,以SSa高剂量组最明显(P<0.05)。 结论: SSa低、中、高剂量均可降低大鼠颞叶皮层、海马区P-gp的表达,其效果成剂量依赖性,以高剂量组效果明显。

摘要:目的: 考察乌头汤对大鼠肝药酶CPY3A4活性的影响,以探索乌头汤作用于CPY3A4 发生药物间相互作用的可能性。 方法: 50只SD雄性大鼠随机分为空白对照组、抑制剂SKF-525A阳性组(0.1 g·kg^-1)、乌头汤高剂量组(原方剂量2倍)、乌头汤中剂量组(原方剂量)、乌头汤低剂量组(原方剂量1/2)。大鼠连续灌胃给药7 d,第8 d处理动物并制备肝微粒体,以睾酮为探针,采用超高效液相色谱(UPLC)测定6β-羟基睾酮的生成量,计算其代谢速率并评价CPY3A4活性的变化。 结果: 与空白对照组相比,乌头汤高、中、低剂量组的睾酮代谢速率均明显降低(P<0.05);与乌头汤低、中剂量组相比,乌头汤高剂量组的睾酮代谢速率皆降低。 结论: 乌头汤连续给药7 d后可抑制大鼠肝脏CPY3A4的活性,提示乌头汤与CPY3A4 底物药物合用时可能发生药物间相互作用。

摘要:目的: 探究青蒿琥酯(ART)对人腭部小涎腺腺样囊性癌(NACC)细胞凋亡、侵袭能力的影响。 方法: NACC细胞经ART 100 mg·L^-1干预后,吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)染色观察细胞形态学变化;Transwell小室检测对照组及ART 25,50,100 mg·L^-1组细胞侵袭力;免疫细胞化学法测定各组细胞胞浆中血管内皮生长因子(VEGF)的蛋白表达量;实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time qPCR)测定各组细胞VEGF mRNA的表达。 结果: ①经AO/EB染色,与对照组相比,ART 100 mg·L^-1组可明显观察到凋亡细胞(细胞形态不规则,核染色质固缩);②Transwell实验中,与对照组相比, ART 25,50,100 mg·L^-1组细胞跨膜数减少 (P<0.01);③细胞免疫化学结果显示,与对照组相比,ART 25,50,100,200 mg·L^-1各组胞浆中VEGF的蛋白阳性表达量显著降低 (P<0.01);④Real-time qPCR测得各ART组VEGF基因相对表达量均明显低于对照组(P<0.01)。 结论: 青蒿琥酯可诱导NACC细胞的凋亡,抑制其侵袭能力,下调其VEGF的表达。

摘要:目的: 探讨不同提取工艺的生殖营养方对小鼠肾功能的影响。 方法: 100只雄性健康小鼠随机分为对照组、模型组、生殖营养方1(水提)、2(70%乙醇提)、3(40%乙醇提)共5组,模型与生殖营养方3组按300 mg·kg^-1腺嘌呤灌胃造模,每周2次;造模同时生殖营养方组分别灌胃不同提取工艺的生殖营养方煎剂,按生药量折算为1.96 g·kg^-1,每周5次,试验周期为2个月。 结果: 生殖营养方各提取物组显著降低腺嘌呤染毒小鼠血浆中的肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、乳酸(LD)含量及黄嘌呤氧化酶(XOD)的活性(P<0.05),显著降低肾组织中的酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)活性(P<0.05),并显著升高琥珀酸脱氢酶(SDH)活性及蛋白(Pr)浓度(P<0.05)。均以水提物的保护作用最好。 结论: 不同提取工艺的生殖营养方对腺嘌呤染毒造成的小鼠肾功能的损伤有保护作用,以水提效果最好。

摘要:目的: 探讨新疆鼠李提取物对酒精性肝病大鼠的作用。 方法: 采用酒精灌胃法建立大鼠酒精性肝病动物模型,每天1次,连续10周。造模成功后,阳性对照组按照100 mg·kg^-1剂量给予益肝灵,新疆鼠李提取物低、中、高剂量组分别按照0.9, 1.8, 3.6 g·kg^-1口服给药。给药4周后,分别测定各组血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和肝组织丙二醛(MDA)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、一氧化氮(NO)、还原型谷胱甘肽(GSH),并观察肝脏组织病理学改变。 结果: 与模型组比较,新疆鼠李提取物组血清中ALT, AST活性和TG, TC, LDL-C含量较模型组显著降低(P<0.01)。肝组织中MDA, NO含量较模型组显著降低(P<0.05),大剂量组T-SOD活性较模型组显著升高(P<0.05),肝组织病理改变明显好转。 结论: 新疆鼠李提取物通过增强机体清除自由基、抗脂质过氧化作用的能力改善脂质过氧化反应对肝脏的损伤和保护肝细胞的结构和功能,发挥对酒精性肝病的治疗作用。

摘要:目的: 研究蒺藜两地汤对链脲菌素(STZ)诱导的糖尿病模型大鼠的降血糖作用以及对糖尿病周围神经痛的保护作用。 方法: 大鼠60只随机分为正常对照组,模型组,阳性药二甲双胍组(200 mg·kg^-1)以及蒺藜两地汤低、中、高(含生药16.2,32.4, 64.8 g·kg^-1)剂量组,除正常组外各组大鼠ip STZ造2型糖尿病模型,造模成功后ig给予相应药物,连续4周。记录大鼠饮食饮水及体重的变化,检测大鼠血糖和胰岛素水平的变化。大鼠60只,随机分为正常对照组,模型组,阳性药加巴喷丁组(120 mg·kg^-1)以及蒺藜两地汤低、中、高(含生药16.2,32.4, 64.8 g·kg^-1)剂量组,除正常组外各组大鼠尾iv STZ 7 d造大鼠糖尿病外周神经痛模型,并ig相应药物,检测大鼠热辐射痛阈以及机械痛阈的变化。 结果: 蒺藜两地汤可以剂量依赖地减少糖尿病模型大鼠的饮食、饮水量,增加其体重,高剂量组使大鼠血糖水平降至10.3 mmol·L^-1,大鼠胰岛素的分泌增加0.61 μg·L^-1, 与模型组相比均有显著差异(P<0.05)。蒺藜两地汤各剂量组均可以升高大鼠的热辐射痛阈及机械痛阈,高剂量组对热痛及机械痛的镇痛率分别为50.3%,63.2%(P<0.05),表现出良好的镇痛效应。 结论: 蒺藜两地汤对糖尿病模型大鼠的相关症状具有一定的改善作用,可以升高大鼠体内胰岛素水平,并对糖尿病引起的周围神经痛具有保护作用。

摘要:目的: 探讨三七方组方的合理性,分析方中各药味对全方镇静催眠作用的影响。 方法: 本研究在中医理论指导下采用撤药拆方法进行拆方研究,将小鼠随机分为空白对照组、全方组(0.767 g·kg^-1)、去酸枣仁组(0.517 g·kg^-1)、去鸡血藤组(0.433 g·kg^-1)、去三七组(0.683 g·kg^-1)和去小蓟组(0.667 g·kg^-1)。各组连续灌胃给药11 d,空白对照组予同容积的蒸馏水,第11天进行行为学测试,自主活动和与戊巴比妥钠的协同作用。 结果: 与空白对照组比较,全方组和去鸡血藤组均能显著降低小鼠自主活动次数(P<0.05);全方组能显著增加小鼠的入睡率(P<0.05);去鸡血藤组和去小蓟组有增加小鼠入睡率的趋势;全方组(P<0.05)和去三七组(P<0.01)均能明显缩短小鼠的入睡时间,去小蓟组有缩短小鼠入睡时间的趋势;全方组、去小蓟组和去三七组均能显著增加小鼠的睡眠时间(P<0.05)。 结论: 三七方具有确切的镇静催眠作用,组方合理。酸枣仁(制)、鸡血藤、三七和小蓟均影响着全方镇静催眠作用的发挥,是三七方不可或缺的组成部分。

摘要:目的: 观察远志水提取物对家兔心肌收缩力及心房尿钠肽分泌的影响。 方法: 采用家兔离体搏动心房灌流模型,观察远志水提取物对家兔心肌收缩力及心房尿钠肽分泌的影响。环磷酸腺苷(cAMP)和心房尿钠肽(ANP)含量的测定均采用放射免疫法。 结果: 远志水提取物可使家兔的心房每回搏出量、搏动压和灌流液中cAMP流出量比给药前呈现剂量依赖性递增趋势(P<0.05)。同时,它还可以明显地抑制ANP的分泌(P<0.01)。在阻断β-肾上腺素受体(β-adrenorecptor,β-AR)及选择性阻断β₁-AR时能显著抑制远志水提取物对心肌收缩力的增强作用(P<0.05);而选择性阻断β₂-AR时却无任何影响。此外,阻断L-型Ca²⁺通道及选择性抑制蛋白激酶A(PKA)的活性能明显抑制远志水提物对心肌收缩力的增强作用(P<0.05)。 结论: 远志水提取物主要通过影响β₁-AR-cAMP-Ca²⁺信号传导途径增强心肌收缩力,并对ANP分泌具有抑制作用。

摘要:目的: 研究雷公藤内酯醇对胶质瘤侵袭性的体外抑制作用,并探讨其作用分子机制。 方法: 通过MTT法测定雷公藤内酯醇对胶质瘤细胞株U87细胞增殖抑制作用,划痕实验和Transwell实验评价雷公藤内酯醇对细胞侵袭能力的影响,Real-Time PCR和Western印迹法检测雷公藤内酯醇对U87胶质瘤细胞的组织蛋白酶B(cathepsins B, CB)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)和核因子NF-κB (p65)表达的影响。 结果: 雷公藤内酯醇对胶质瘤细胞增殖有显著的抑制作用,同时可降低U87胶质瘤细胞的迁移和侵袭能力,下调其CB,MMP-9和NF-κB表达水平。 结论: 雷公藤内酯醇降低U87胶质瘤细胞侵袭能力的机制可能与抑制NF-κB通路、下调CB及MMP-9的表达、降低恶性胶质瘤水解细胞外基质的能力有关。

摘要:目的: 探讨黄连解毒汤对耐药性大肠杆菌逆转作用的影响。 方法: 采用纸片法筛选产超广谱β-内酰胺酶大肠杆菌,确定黄连解毒汤的最低抑菌质量浓度,选取低于最低抑菌浓度的黄连解毒汤培养超广谱β-内酰胺酶大肠杆菌,确定最佳逆转效果的培养时间和药物浓度,并测定逆转率。 结果: 黄连解毒汤对大肠杆菌ATCC8099最低抑菌浓度为0.6 g·L^-1,逆转超广谱β-内酰胺酶大肠杆菌的最佳培养时间为30 h,最佳质量浓度为0.3 g·L^-1,对氨苄西林药敏逆转率为60.0%、头孢他啶药敏逆转率为66.7%、头孢美唑药敏逆转率为75.0%,头孢曲松药敏逆转率为66.7%。 结论: 黄连解毒汤对耐药性大肠杆菌逆转作用确切,可作为逆转耐药性大肠杆菌一种途径。

摘要:目的: 研究三清降糖方及各分离化学部位的对α-葡萄糖苷酶的抑制作用,对效应显著部位进行物质基础定性分析。 方法: 大孔吸附树脂分离制备各化学部位样品(JT-1~JT-13); 葡萄糖氧化酶法和淀粉耐量实验考察样品对α-葡萄糖苷酶活性的影响。 结果: JT-1,JT-3,JT-6,JT-7部位对α-葡萄糖苷酶有显著抑制作用,其中JT-7部位对α-葡萄糖苷酶的抑制作用最显著。 结论: 生物碱和苷类成分可能是三清降糖方对α-葡萄糖苷酶的抑制作用的主要物质基础。

摘要:目的: 研究龙利叶水提液的抗炎和镇痛作用。 方法: 采用改良寇氏法对其急性毒性进行研究;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀、小鼠棉球肉芽肿增生模型,评价龙利叶水提液(含生药14,7,3.5 g·kg^-1)的抗炎作用,采用扭体法和热板法评价其镇痛作用。 结果: 龙利叶水提液的LD₅₀为68 g·kg^-1,对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、棉球致小鼠肉芽肿和角叉菜胶致大鼠足跖肿胀均有明显的抑制作用(P<0.05或P<0.01),能显著减少醋酸致小鼠扭体反应的次数(P<0.05或P<0.01),但不能提高小鼠的痛阈。 结论: 龙利叶水提液具有抗炎和镇痛作用, 为龙利叶的开发和利用提供了科学依据。

摘要:目的: 研究菟丝子对大鼠抗运动性疲劳能力及脑组织自由基的影响。 方法: 以大强度耐力训练大鼠为模型,65只42 d龄雄性Wistar大鼠为对象,随机分为5组:静止对照组、运动对照组、运动+低剂量菟丝子组、运动+中剂量菟丝子组、运动+高剂量菟丝子组,每组12只。采用专业灌胃器每天灌胃给药(ig)1次。低、中、高剂量组ig剂量分别为1.16,2.32,6.96 g·kg^-1·d^-1,ig体积为5 mL·kg^-1。静止对照组和运动对照组ig等量生理盐水。6周力竭游泳训练。末次训练后24 h,测定体重、力竭游泳时间及脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)等与疲劳作用相关的指标。 结果: 运动+菟丝子各剂量组体重均大于运动对照组(P<0.05),力竭游泳时间均长于运动对照组(P<0.01)。力竭游泳导致大鼠脑组织中MDA含量显著升高。运动对照组及运动+菟丝子各组分别升高至(6.46±0.21),(5.17±0.26),(4.89±0.19),(4.76±0.33)μmol·L,但运动+菟丝子各组明显低于运动对照组(P<0.01)。SOD,GSH-Px活性显著下降。运动对照组及运动+菟丝子各组SOD分别下降至(207.35±12.27),(245.85±11.31),(253.98±11.24),(261.31±12.69)U·mL^-1,GSH-Px分别下降至(52.24±5.35),(68.57±5.83),(71.96±5.96),(73.38±5.15)U·mg^-1,但运动+菟丝子各剂量组明显高于运动对照组(P<0.01)。 结论: 菟丝子具有提高脑组织抗氧化酶活性的作用,从而抑制大强度力竭运动造成的脑组织氧化损伤,延缓疲劳发生。

摘要:目的: 观察黄芪总皂苷提取物对牛血清白蛋白(BSA)致大鼠实验性肝纤维化作用的影响。 方法: 将60 只SD 大鼠随机分为正常对照组(A 组)、模型组(B 组)、秋水仙碱组(C 组)、黄芪总皂苷提取物低剂量组(D组)、黄芪总皂苷提取物中剂量组(E 组)、黄芪总皂苷提取物高剂量组(F 组),每组10 只。采用皮下多点注射牛血清白蛋白(BSA)免疫性诱导大鼠肝纤维化进行造模。造模后,C~F 组分别按0.1 mg·kg^-1·d^-1,15,30,60 mg·kg^-1·d^-1剂量ig 给药。55 d后,分别检测血清总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)及Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)的含量,并对肝组织进行病理学观察。 结果: 黄芪总皂苷提取物可使BSA免疫性诱导的肝组织纤维增生、变性和坏死明显减轻。黄芪总皂苷提取物各组大鼠血清ALT,AST,HA,LN,PC-Ⅲ,Ⅳ-C及肝组织羟脯氨酸含量与模型组比较均显著降低(P<0.05, P<0.01)。病理组织学观测结果显示,黄芪总皂苷各剂量组与模型组比较均有不同程度改善。 结论: 黄芪总皂苷对BSA所致实验性大鼠肝纤维化具有良好的治疗作用。

摘要:目的: 探讨抵当汤对慢性前列腺炎大鼠的抗炎作用及调节免疫机制。 方法: 将50只大鼠随机分为假手术组(蒸馏水10 mL·kg^-1)、病理模型组(蒸馏水10 mL·kg^-1)、抵当汤高剂量组(16.2 g·kg^-1)、抵当汤低剂量组(8.1 g·kg^-1)、阳性对照组(前列康片 0.5 g·kg^-1)。在大鼠前列腺双侧背叶分别注入消痔灵注射液0.1 mL, 5周后形成慢性前列腺炎;假手术组于同样部位同样方法注入0.9%氯化钠注射液0.1 mL。各组大鼠于术后开始ig给药,假手术组及病理模型组ig蒸馏水,连续给药5周后,检测前列腺组织匀浆中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、免疫球蛋白G(IgG)。病理形态学观察前列腺组织腺体管腔、分泌物、间质炎细胞、纤维组织。 结果: 与病理模型组大鼠前列腺组织匀浆中TNF-α,IL-6 IgG(67.63±15.15),(56.43±23.75),(23.26±2.57)ng.L^-1比较,其他4组均较低,差异均具有显著性(P<0.05);与阳性药物组大鼠前列腺组织匀浆中TNF-α,IgG(37.90±13.64),(19.08±2.47) ng·L^-1比较,抵当汤高剂量组大鼠TNF-α,IgG(23.88±8.18),(15.94±1.24) ng.L^-1含量较低,差异均具有显著性(P<0.05);与抵当汤低剂量组大鼠前列腺组织匀浆中TNF-α(39.80±11.12),IgG(19.22±1.11) ng·L^-1含量比较,抵当汤高剂量组TNF-α,IgG含量较低,差异均具有显著性(P<0.05)。 结论: 抵当汤降低了大鼠前列腺组织匀浆中TNF-α,IL-6,IgG含量,从而改善了免疫功能,抑制了炎症反应。

摘要:目的: 观察参芎化瘀胶囊预处理对大鼠脑缺血再灌注损伤后血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)表达的影响,探讨参芎化瘀胶囊对大鼠急性脑缺血再灌注损伤保护作用的机制。 方法: 实验大鼠随机分为:假手术组、缺血再灌注组、参芎化瘀胶囊高、中、低剂量预处理组(480,240,120 mg·kg^-1)。各组又分为缺血2 h再灌注后3,6,12,24,48,72 h组,每组6只。ig 给药7 d,每天1次,第7天ig 2 h后线栓法制作大脑中动脉阻断(MCAO)再灌注模型。免疫组化法检测VEGF的表达,同时评价大鼠的神经功能缺失程度。 结果: 与假手术组比较,缺血再灌注组大鼠出现严重的神经功能缺失症状,各时间点(3,6,12,24,48,72 h) VEGF表达增强(P<0.05,P<0.01);与缺血再灌注组比较,参芎化瘀胶囊预处理组能显著改善大鼠神经功能缺失症状,各时间点(3,6,12,24,48,72 h) VEGF表达均明显增强(P<0.05,P<0.01),其中以高剂量组效果最为显著。 结论: 参芎化瘀胶囊预处理对脑缺血再灌注损伤具有保护作用,其作用机制可能与增加VEGF的表达有关。

摘要:目的: 探讨四磨汤对非胃肠术后患者胃肠功能及血清脑肠肽的影响。 方法: 采用随机双盲双模拟的研究方法,将72例妇科肿瘤术后患者随机分为观察组和对照组;观察组术后给予四磨汤口服液和吗丁啉安慰剂,对照组给予吗丁啉和四磨汤口服液安慰剂;用药5 d后观察两组患者术后胃肠功能恢复及血清胆囊收缩素(CCK),瘦素(leptin)水平变化情况。 结果: 观察组术后肠鸣音恢复时间和首次肛门排气、排便时间较对照组明显提前,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);观察组治疗后血清CCK,leptin水平均下降,与治疗前比较差异亦有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。 结论: 四磨汤可促进非胃肠术后患者的胃肠功能恢复,可能与调节血清CCK,leptin水平变化有关。

摘要:目的: 探讨壮医调气畅龙内服方对超重、肥胖的疗效。 方法: 将150例超重、肥胖患者随机分为两组,治疗组75例采用壮医调气畅龙内服方治疗,并与75例西药组作对照,观察总体疗效以及治疗前后肥胖指征、血脂的变化。 结果: 治疗组总有效率达92%,肥胖指征明显降低,其中臀围、体重降低较对照组更显著(P<0.01);血脂也明显降低,其中甘油三酯(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C )降低较对照组更显著(P<0.01)。 结论: 壮医调气畅龙内服方对超重、肥胖有较好疗效。

摘要:目的: 观察奈达铂同期调强放射治疗联合辅助化疗对局部晚期鼻咽癌的临床疗效和毒副反应。 方法: 初治局部晚期鼻咽癌患者60例,按1992年福州分期Ⅲ期40例,Ⅳ期20例。鼻咽和全颈、锁上靶体积均采用全程IMRT技术照射,鼻咽肿瘤(PTV)和颈部转移淋巴结(PTVnd)处方剂量为69.96 Gy,鼻咽区域及上颈部临床靶区(PTV1)处方剂量为60.06 Gy,下颈部锁骨上区域(PTV2)处方剂量为50.96 Gy。腮腺50%体积≤35 Gy,晶体、垂体、颞颌关节、下颌骨及颞叶的最高限量分别为9,54,60,0,60 Gy,脑干、脊髓、视神经、视交叉的计划危及器官区(planning organ at risk volume,PRV)1%体积最高限量分别为54,40,54,54 Gy。按EORTC或RTOG标准评价急性反应。全组患者均给与同期化疗,放疗结束予3周期辅助化疗。 结果: 中位随访56个月,1,2,3,4年局部控制率100%(60/60),98.33%(59/60),93.3%(56/60),90.0%(54/60);1,2年总生存率(OS) 均为98.33%,3,4年总生存率(OS)分别为 90.00%(54/60),85.0%(51/60),1,2,3,4年无远处转移生存率96.67%(58/60),93.33%(56/60),86.7%(52/60),80.0%(48/60)。 结论: 局部晚期鼻咽癌奈达铂同期调强放化疗联合辅助化疗可获得较理想的局部区域控制率和总生存率,3~4级急性黏膜炎和血液学毒性是化疗的剂量限制性因素。

摘要:目的: 观察外散内熄法对中风患者C-反应蛋白含量的影响。 方法: 将122例急性期的风证型中风患者随机分为对照组与观察组。两组均行14~28 d基础治疗,对照组采用单纯平熄内风法治疗(天麻钩藤饮),观察组采用外散内熄法(自拟中药方剂双解汤),均口服,1剂/d,共14 d。 结果: 观察组比对照组风证积分明显改善(P<0.05),观察组较对照组能早期改善C-反应蛋白(CRP)(P<0.05)。 结论: 风证型中风患者急性期存在外风因素的参与,外散内熄法能早期改善风证积分,减轻炎性反应。

摘要:目的: 观察补肺颗粒治疗哮喘缓解期疗效。 方法: 收集哮喘缓解期患者43例,随机分为治疗组22例,对照组21例。治疗组给予补肺颗粒,对照组给予补肺颗粒模拟剂,疗程1个月,随访3月。观察哮喘症状积分、哮喘控制测试(ACT)评分、肺通气功能指标、血嗜酸性粒细胞(FDS)计数等指标。采用IBM SPSS Statistics 19统计分析。 结果: 中医证候评分,治疗组下降明显,与对照组比较(P<0.01)具有显著统计学差异;患者ACT评分,治疗组升高明显(P<0.01)具有显著性差异,且能够降低外周血嗜酸粒细胞计数,与疗前相比较(P<0.05)具有统计学差异;改善呼气峰流速值(PEF),具有显著统计学差异(P<0.01),并能减少发作次数。 结论: 补肺颗粒能够明显改善支气管哮喘患者缓解期症状,并改善肺功能,降低EOS水平,通过抑制气道炎症,而达到控制哮喘缓解期症状,减少发作的目的。

摘要:目的: 基于多元线性回归模型初步分析了聚精枸橘颗粒干预畸形精子症临床疗效及作用机制,为进一步优化该领域中药组方临床治疗作探索。 方法: 采用随机分组对照的设计方法,分为标准对照组65例,实验组65例分别给予聚精丸与聚精枸橘颗粒,并对2组精子形态学、运动能力及DNA碎片值等先关指标进行检测分析。 结果: 多元线性回归模型分析的实验组治疗前后精液各重要相关指标大部分有显著统计学意义的指标重复,这在复杂统计学分析方法上论证了该研究的临床疗效,实验组总有效率42例(64.61%),对照组总有效率22例(33.84%)。 结论: 聚精枸橘颗粒可以有效干预畸形精子症。

摘要:目的: 观察黄芪注射液对早期糖尿病肾病(DN)患者的尿白蛋白及细胞因子影响,探讨黄芪注射液对早期DN的疗效及可能机制。 方法: 77例早期DN患者分成两组:对照组(38例)采用贝那普利治疗;黄芪组(39例)采用贝那普利+黄芪注射液联合治疗。两组患者均连续治疗30 d。分别检测两组患者治疗前后尿微量白蛋白(mAlb)、尿β₂-微球蛋白(β₂-MG)、尿白蛋白排泄率(UAER)及血β₂-MG、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子β₁(TGF-β₁)等指标的变化。 结果: 治疗前,两组患者的尿mAlb,UAER,β₂-MG及血β₂-MG,IL-6,TNF-α,VEGF,TGF-β₁水平均显著高于健康组(均P<0.01),而两组之间比较差异无统计学意义具有可比性;治疗30 d后,两组患者的尿mAlb,UAER,β₂-MG及血β₂-MG,IL-6,TNF-α,VEGF,TGF-β₁均较治疗前显著改善(P<0.05或P<0.01),但黄芪组改善更显著(P<0.05或P<0.01);应用黄芪注射液未发现不良反应。 结论: 对于早期DN患者,在常规治疗的基础上加用黄芪注射液,可显著减少的尿mAlb,UAER,β₂-MG及血β₂-MG,安全有效,抑制IL-6,TNF-α,VEGF,TGF-β₁的表达可能是其肾脏保护作用的机制之一。

摘要:目的: 观察参附注射液治疗阳气虚型慢性心力衰竭(chronic heart failure, CHF)患者的临床疗效。 方法: CHF患者72例,随机分为治疗组(36例)和对照组(36例)。两组均给予常规治疗,治疗组加用参附注射液静脉输注,对照组加用生脉注射液静脉输注,共2周。治疗前后记录中医证候积分、生活质量积分、6 min步行距离、测定左室射血分数(left ventricular ejection fraction, LVEF)及血浆N末端B型利钠肽原(amino-terminal pro-brain natriuretic peptide, NT-proBNP)水平。 结果: 治疗后两组患者的中医证候积分、生活质量积分、血浆NT-proBNP水平均明显下降,LVEF升高,6 min步行距离增加(P<0.05);治疗组在中医证候积分、生活质量积分、6 min步行距离方面改善优于对照组(P<0.05),在改善喘息、疲倦乏力、气短、畏寒肢冷和舌象方面也明显优于对照组(P<0.05),LVEF和NT-proBNP与对照组比较差异无统计学意义。 结论: 参附注射液对阳气虚型CHF疗效显著,中药注射液仍应在辨证论治理论指导下应用。

摘要:目的: 通过郑州市677例女性乳腺增生症的影响因素研究,获得该疾病危险因素的提示。 方法: 采用对照研究方法,对2010年9月-2011年5月在河南省中医附属第二医院门诊就诊的乳腺增生病患者共435例及未患乳腺增生病女性共242例,对其一般情况、生育情况、社会学情况等信息进行收集、统计,采用logistic回归分析,探讨乳腺增生患者患病的影响因素。 结果: 经多因素条件logisitic回归分析,痛经、孕次>2次、人流次>2次、中等偏低家庭收入、人际关系一般、职业以脑力劳动为主、工作压抑焦虑程度较高、被动吸烟为危险因素。体型偏瘦、教育程度偏高、初潮年龄晚、产次>2次、饮食清淡、偶尔饮酒为保护因素。 结论: 乳腺增生的影响因素除月经、生育史外,职业因素和情志因素对疾病影响很大。

摘要:目的: 比较肠炎康联合美沙拉嗪与美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效,为临床治疗溃疡性结肠炎提供合理用药的建议。 方法: 将吉林大学第一医院2010年6月-2011年5月门诊收治的溃疡性结肠炎患者90例,随机分为治疗组45例和对照组45例,分别接受肠炎康联合美沙拉嗪与美沙拉嗪的治疗方法,用药后对两组的治疗有效率、结肠镜下形态变化及C-反应蛋白及血沉等进行比较,评价其疗效及安全性。 结果: 两组治疗后的有效率、结肠镜下形态变化比较均具有统计学意义(P<0.05)。 结论: 肠炎康联合美沙拉嗪的疗效优于美沙拉嗪,值得临床推广应用。

摘要:目的: 观察川芎嗪对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)急性加重期肺动脉高压的影响。 方法: 选取COPD并肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)急性加重期患者76例,随机分为川芎嗪组和对照组各38例。两组均给予基础治疗+前列地尔,川芎嗪组在此基础上加用盐酸川芎嗪注射液120 mg+5%葡萄糖液250 mL, 静脉滴注,1次/d。两组均治疗14 d。同时选择门诊体检正常者40例为健康组。检测两组患者治疗前后和健康组的血气分析指标[动脉血氧分压(PaO₂)、动脉血氧饱和度(SaO₂)]、血流动力学指标 、血管活性因子指标 。 结果: 治疗前,两组患者的8项指标(PaO₂,SaO₂,LVEF,PASP,PADP,MPAP,ET-1,NO)与健康组比较差异有统计学意义(P<0.01),两组患者无统计学差异;治疗14 d后,两组患者的8项指标均较治疗前显著改善(P<0.05或 P<0.01),但川芎嗪组患者的改善更显著 (P<0.05或 P<0.01); 川芎嗪组患者未发生与川芎嗪相关的不良反应。 结论: 川芎嗪治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期并肺动脉高压安全有效,其机制可能是通过选择性作用于肺血管,抑制ET-1而增加NO的合成和释放,从而降低肺动脉高压,改善心肺功能。

摘要:目的: 探讨丹参注射液辅佐神经节苷酯治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床应用价值。 方法: 将70例新生儿HIE患儿随机分为观察组和对照组,对照组采用对症支持治疗,观察组应用神经节苷酯20 mg及丹参注射液4 mL,均静脉点滴,1次/d,连续2周。比较两组患儿治疗效果,新生儿神经行为(NBNA)评分变化及患儿惊厥、意识障碍、原始反射异常及肌张力异常改善时间。 结果: 观察组患儿有效率为94.29%,显著高于对照组患儿的77.14%,(P<0.05)。治疗后1周及2周,两组患儿NBNA评分均显著改善,与治疗前相比均差异显著(P<0.05)。观察组治疗后NBNA评分改善更显著(P<0.05);观察组患儿惊厥、意识障碍、原始反射异常及肌张力异常改善的时间均显著短于对照组(P<0.05)。 结论: 丹参注射液辅佐神经节苷酯治疗新生儿HIE治疗效果好,具有良好的应用价值。

摘要:目的: 探讨中西医结合治疗胸部创伤后急性呼吸窘迫综合征的临床疗效。 方法: 选取我院收治的胸部创伤后急性呼吸窘迫综合征患者80例,随机分为对照组(常规西医治疗)和治疗组(在对照组治疗基础上加服凉膈散加减,1剂/d,疗程 10 d)。观察比较两组患者住院时间、机械通气时间、氧合指数、动脉血氧分压的变化,以及并发症、死亡率。 结果: 治疗组在治疗后48,72 h动脉血氧分压、治疗后24,36,48,72 h氧合指数较对照组有明显改善(P<0.05),治疗组比对照组在机械通气时间[(7.31±3.12)d vs(10.22±4.42)d]、平均住院天数[(12.32±2.35)d vs (16.43±3.43)d]及死亡率(22.5% vs 42.5%)均有明显降低(P<0.05)。 结论: 采用中西医结合治疗胸部创伤后急性呼吸窘迫综合征可明显地缩短机械通气时间;缩短住院天数;提高抢救成功率,降低死亡率。

摘要:目的: 探讨丹红注射液对短暂性脑缺血发作患者脑血管血流动力学参数及神经功能相关因子的影响。 方法: 选取近年于本院进行治疗的58例短暂性脑缺血发作患者随机分为对照组和观察组每组各29例,对照组进行常规治疗,观察组则在对照组治疗的基础上加用丹红注射液40 mL+5%葡萄糖溶液,iv, qd,连续2周,将两组患者治疗前和治疗后1,2周的脑血管血液动力学参数和血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100B蛋白(S-100B)、髓鞘碱性蛋白(MBP)、神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)水平进行比较。 结果: 治疗后的1周和2周观察组的平均血流速度(V_mean)、最大血流速度(V_max)、最小血流速度(V_min)及平均血流量(Q_mean)均高于对照组,阻力(R)均低于对照组,血清NSE,S-100B,MBP,GFAP水平均显著低于对照组(均P<0.05)。 结论: 丹红注射液对短暂性脑缺血发作患者脑血管血流动力学参数及神经功能相关因子的影响明显,可有效改善患者脑部血供。

摘要:目的: 探讨脑脉泰胶囊对血管性痴呆轻、中度患者临床疗效及认知功能障碍的作用。 方法: 将82例血管性痴呆患者随机分为观察组和对照组各41例。观察组给予脑脉泰胶囊(2粒,3次/d,)口服,对照组给予脑复康(2片,3次/d)口服,疗程均为12周。评价两组的临床疗效及治疗前后简易精神状况检查量表(MMSE)评分和常见相关电位(P₃₀₀)检测结果的变化情况。 结果: 治疗12周后,两组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗后MMSE评分、P₃₀₀潜伏期及P₃₀₀波幅较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),且观察组优于对照组(P<0.05)。 结论: 脑脉泰胶囊治疗轻、中度血管性痴呆有较好的疗效,不良反应少,且能促进认知功能障碍的恢复。

摘要:目的: 探讨大承气汤治疗术后粘连性肠梗阻的临床疗效。 方法: 113例术后粘连性肠梗阻患者随机分为治疗组58例和对照组55例,治疗组在西医常规治疗的基础上加用大承气汤,对照组应用西医常规治疗。比较两组临床疗效,临床症状改善情况(排气时间、排便时间、胃管拨除时间、胃管引流量、住院时间)以及不良反应发生情况。 结果: 临床总有效率治疗组96.5%优于对照组76.4%(P<0.01);治疗组与对照组治疗后排气时间分别为(73.2±3.2),(123.7±2.9) h、排便时间分别为(99.6±3.2), (143.2±2.0) h、胃管拨除时间(104.3±3.3), (163.5±2.1) h、胃管引流量(380.2±0.5), (640.6±0.9) mL、住院时间(8.1±0.6), (12.3±0.8) d、不良反应发生率(1.7%,10.9%),治疗组均优于对照组(P<0.05)。 结论: 复方大承气汤与西医常规疗法治疗粘连性肠梗阻能改善临床症状,提高临床疗效,值得临床推广应用。

摘要:目的: 用Meta分析(Meta-analysis)的方法对国内外已公开发表的有关中医药对高血压的临床疗效的研究进行综合定量分析,以期为临床治疗高血压的选择方案提供参考依据。 方法: 收集已公开发表的有关中医药对高血压的临床疗效的临床随机对照试验,按Meta分析的要求对检索到的原始研究进行质量评估,采用RevMan5.1对符合条件的研究进行Meta分析,评价中医药对高血压的临床疗效。 结果: 符合纳入标准文献共19篇,总样本量1 635例。中医药(或者中医药+西药)与西药降压疗效对比[OR=2.05,95%CI( 1.56,2.69),Z=5.15,P<0.000 01];单纯中医药降压疗效与西药组对比[OR=1.17,95%CI( 0.79,1.73),Z=0.78,P=0.44];中医药(或者中医药+西药)与西药证候疗效对比[OR=5.35,C95%CI( 4.00,7.16 ),Z=11.30,P < 0.000 01];单纯中医药证候疗效与西药组对比[OR=5.76,95%CI( 3.68,9.03),Z=7.65,P < 0.000 01]。 结论: 中医药具有一定的调节血压的作用,并明显改善高血压病患者的临床症状。

摘要:目的: 综合定量分析生脉注射液治疗缺血性中风的临床疗效。 方法: 收集生脉注射液治疗缺血性中风的随机、对照临床试验文献,按Meta分析要求对原始文献进行质量评估,对符合条件的所有研究结果进行Meta分析,计算治疗组与对照组的相对危险度(relative risk, RR),评价生脉注射液治疗缺血性中风的临床疗效。 结果: 符合纳入标准的文献共12篇,总样本量960例,其中生脉组493例,有效444例,对照组467例,有效351例,合并RR=1.20,95%可信区间为(1.13,1.27)。 结论: 生脉注射液治疗缺血性中风,可改善患者神经功能缺损,疗效优于未使用生脉注射液组。

摘要:目的: "十八反、十九畏"是中医临床用药配伍禁忌的重要组成部分,然历代医家对此问题争议颇多,临床报道也屡见不鲜。《医保目录》是由中国人力资源与社会保障部颁布的,指导药品临床合理用药的依据。 方法: 本文对2009年版《医保目录》中成药部分含十八反、十九畏药对的成方制剂进行整理,分别从这些含反药药对成方制剂的收载情况、反药药对出现频率、处方药味数、剂型用法以及现代临床的应用方面进行了归纳分析。 结果: 据统计,《医保目录》中成药部分共收录成方制剂987个品种,其中含反药配伍的成方制剂9个,包括含十八反药对的品种5个,含十九畏药对的品种4个。 结论: 2009年版《医保目录》中成药中含反药药对成方制剂的用药特点,为探讨反药配伍的临床使用规律,指导临床合理安全使用十八反、十九畏提供思路。

摘要:查阅Pubmed、CNKI等国内外相关研究资料30篇并对其进行汇总和分析。①蛋白质组学技术已应用于药源性肝损伤(DILI)、四氯化碳(CCl₄)肝损伤、酒精性肝损伤、脂多糖(LPS)肝损伤、免疫性肝损伤、硫代乙酰胺肝损伤、放射性肝损伤、溴苯肝损伤、肼肝损伤、非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)等多种类型肝损伤本质研究中,其中尤以在DILI中的应用最为多见;②测试用蛋白样品主要取自动物肝和血清,偶亦用到尿液、胆汁酸、线粒体等;③双向凝胶电泳(2-DE)、MALDI-TOF-MS(基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱)和多级MS是其主要分析工具;④肝损伤的蛋白质组机制研究广度和深度有待加强;⑤药物保肝作用的蛋白质组本质研究相对较少。应加强蛋白质组学在肝损伤本质研究中应用的深度,以促进肝损伤本质的全面揭示;应加强蛋白质组学在药物保肝本质研究中的应用力度,从而为保肝药物的科学应用提供更深入更全面的科学依据。

摘要:探讨中美药典植物药标准制修订的差异,对我国中药标准的修订提出合理建议。通过分析比较中美两国植物药标准修订的现状,提出《中国药典》标准提高应加强基础研究;注重分析方法整体性和系列品种的协调和统一;应用植物药对照提取物(或对照制剂),解决色谱鉴别规范化和分析一致性的难点;重视整体药物的安全性,注重检测方法的选择;建议借鉴美国低成本高效率的起草修订标准经验及品种负责人负责制的管理模式和理念。中药标准制修订可借鉴美国植物药制修订管理中先进经验,为我国植物药发展提供参考。