摘要:

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摘要:目的: 通过比较不同桃仁炮制品的苦杏仁酶活性、苦杏仁苷含量及其毒性大小,探究桃仁的 制机制.方法: 通过苦味酸试纸变色反应测定桃仁中苦杏仁酶的活性.采用HLPC测定不同桃仁炮制品中苦杏仁苷含量,流动相乙腈-0.1%磷酸水(15:85),检测波长210 nm.利用急性毒性试验比较桃仁不同炮制品的毒性大小.结果: 生桃仁可使苦味酸试纸变为红色, 桃仁不变色.生桃仁中苦杏仁苷质量分数3.48%,贮藏6个月后苦杏仁苷含量明显降低至2.53%; 桃仁中苦杏仁苷质量分数(3.19%)较生桃仁略低,贮藏6个月后苦杏仁苷含量(3.10%)变化不显著.桃仁(未去皮)水提物的半数致死量(LD₅₀)55.907 g ·kg^-1, 桃仁(去皮)水提物的LD₅₀ 82.943 g ·kg^-1.结论: 桃仁经 制后会使苦杏仁酶完全灭活,可防止有效成分苦杏仁苷因酶解而损失.桃仁 制后去皮可降低毒性,提示桃仁 后去皮的炮制方式具有合理性,应按照传统 后去皮用,为桃仁炮制工艺研究及炮制技术规范提供参考.

摘要:目的: 优选重楼总皂苷巴布剂的基质处方并建立其含量测定方法.方法: 以涂展性、透布性、均匀性、赋形性、皮肤追随性、黏附性、反复揭帖性为综合评价指标,在预试验基础上,选择明胶、聚丙烯酸钠、甘油及聚乙烯吡咯烷酮-K30用量为考察因素,采用均匀设计法优选重楼总皂苷巴布剂的基质处方;利用HPLC测定重楼皂苷Ⅱ,Ⅶ含量,流动相乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0~40 min,30%~60%A;40~50 min,60%~30%A;50~55 min,30%A),流速1.0 mL ·min^-1,检测波长203 nm.结果: 最佳基质处方为明胶-聚丙烯酸钠-聚乙烯吡咯烷酮-K30-甘油-甘羟铝-氮酮-重楼总皂苷(2.0:4.0:1.25:15:0.16:1.2:4);重楼皂苷Ⅱ,Ⅶ线性范围分别为0.055~5.5,0.086 8~8.68 μg,质量分数分别为1.06,3.79 mg ·g^-1.结论: 制备的巴布剂载药量大,具有良好的黏附性和外观.建立的含量测定方法简便、准确可靠、重复性好,适用于该制剂的质量评价.

摘要:目的: 考察DA-201C型大孔树脂对土鳖虫酶解液的脱盐纯化效果.方法: 采用DA-201C型树脂对土鳖虫酶解液进行脱盐试验,通过单因素试验考察上样液pH和质量浓度、洗脱剂种类和用量对土鳖虫小肽的影响.通过folin-酚法测定活性成分小肽含量,检测波长650 nm,利用电导率测定除盐率.结果: 最佳除盐工艺为上样液与树脂柱体积比1:1,上样液质量浓度10 mg ·L^-1,上样液pH 7.0,吸附流速1.5 BV ·h^-1,加水3 BV洗除杂,加75%乙醇3 BV洗脱.除盐率99.1%,小肽回收率86.05%.结论: 采用DA-201C型大孔树脂对土鳖虫酶解液进行纯化除盐处理的方法简便、易行.

摘要:目的: 比较在4种无硫化产地加工条件下,浙贝母的产品外观及内在质量,为筛选出技术先进、适合推广的浙贝母产地加工工艺提供参考.方法: 以成品外观、含水量、贝母素甲和贝母素乙含量为指标,比较贝壳粉吸附、生切烘干、冷冻干燥、微波干燥4种产地加工工艺对浙贝母外观和质量的影响.采用HPLC-ELSD测定贝母素甲和贝母素乙含量,流动相乙睛-水-二乙胺(70:30:0.03),流速0.8 mL ·min^-1,漂移管温度85 ℃,载气流速2.2 L ·min^-1.结果: 各工艺条件下成品外观差异较大,以冷冻干燥品为最佳;含水量均符合2010年版《中国药典》规定.贝母素甲和贝母素乙含量测定的线性范围分别为0.925~4.625,0.94~4.7 μg;贝母素甲和贝母素乙总量的平均回收率98.58%.各工艺条件下贝母素甲和贝母素乙总量存在一定差异,冷冻干燥品中含量最高,微波干燥品和生切烘干制品次之,贝壳粉吸附制品含量最低.结论: 浙贝母质量应从源头上注重产地加工的安全性,建议可采用微波干燥代替传统的产地加工方法.

摘要:目的: 比较苦参常压与减压提取效果,为苦参的临床安全用药提供参考.方法: 采用HPLC测定苦参碱与氧化苦参碱含量,流动相乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80:10:10),检测波长220 nm.以苦参碱与氧化苦参碱总质量分数及比值的综合评分为指标,在单因素试验基础上,通过正交试验优化苦参常压与减压提取工艺条件并比较二者的提取效果.结果: 最佳常压提取工艺为加8倍量水提取3次,每次1 h;苦参碱与氧化苦参碱总质量分数及比值分别为1.19%和0.430.最佳减压提取工艺为加8倍量水于70 ℃提取3次,每次1 h;苦参碱与氧化苦参碱总质量分数及比值分别为1.18%和0.079.结论: 苦参减压、常压提取时,苦参碱与氧化苦参碱的总质量分数无明显差别,但二者比值差异较大,提示减压提取可降低苦参提取物的毒性,该工艺可推广于苦参工业化生产.

摘要:目的: 优选盐酸川芎嗪脂质体的制备工艺,为川芎嗪的临床应用提供参考.方法: 采用HPLC测定盐酸川芎嗪含量,流动相甲醇-0.2%三乙胺水溶液(加冰乙酸调节pH 5.0)(60:40),检测波长295 nm.利用薄膜分散法制备盐酸川芎嗪脂质体,以包封率为评价指标,磷脂和胆固醇为膜材,通过正交试验考察水合时间、胆固醇和磷脂质量比、盐酸川芎嗪和磷脂质量比、磷脂质量分数对制备工艺的影响,考察脂质体包封率、形态、粒径、稳定性和Zeta电位.结果: 最佳制备工艺条件为水合时间30 min,胆固醇-磷脂(1:2),盐酸川芎嗪-磷脂(1:15),磷脂质量分数3%;盐酸川芎嗪脂质体包封率(70.27±0.58)%,外观接近球形,粒径(22.9±6.8)nm,Zeta 电位(-29.79±1.24)mV,于4 ℃保存2周后稳定性良好.结论: 优选的制备工艺合理、稳定,可促进盐酸川芎嗪的体内吸收并延长其作用时间.

摘要:目的: 优选麝香总多肽的研磨提取工艺,为麝香的品种鉴定与质量评价提供参考.方法: 采用福林酚法测定麝香总多肽含量.以麝香总多肽含量为指标,通过正交试验考察提取时间、溶媒种类及用量对提取工艺的影响.结果: 最佳提取工艺为三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液(pH 8.0,0.025 mol ·L^-1),料液比1:100,研磨时间3 h,放置过夜;麝香总多肽平均质量分数达20.71%,经冷冻干燥技术处理后麝香总多肽收率62.4%.结论: 优选的提取工艺稳定可行,获得麝香总多肽的提取率较高,为麝香的品质分析提供实验依据.

摘要:目的: 优选藤梨根总皂苷的提取工艺,为该药用部分的开发提供参考.方法: 以总皂苷提取量为指标,采用星点设计-响应面法考察提取时间、乙醇体积分数和料液比对藤梨根总皂苷提取工艺的影响.利用UV测定总皂苷含量,检测波长547 nm.结果: 最佳工艺条件为提取时间73 min,乙醇体积分数65%,料液比1:13;藤梨根总皂苷提取量1.67 mg ·g^-1,与预测值1.69 mg ·g^-1的偏差1.18%.结论: 该提取工艺稳定可行,适用于藤梨根总皂苷的提取.

摘要:目的: 优选D101型大孔树脂纯化九龙藤总黄酮的工艺条件,为该成分的工业制剂开发提供参考.方法: 以总黄酮纯度及回收率为评价指标,在单因素试验基础上,采用正交试验考察上样液质量浓度、洗脱剂浓度、洗脱速度及上样液pH对九龙藤总黄酮大孔树脂纯化工艺的影响.采用UV测定黄芩苷含量,检测波长278.5 nm.结果: 最佳纯化工艺为上样液质量浓度15.5 g ·L^-1,上样液pH 2~3,最大上样量16.85 mg ·g^-1,上样速度0.125 BV ·h^-1,径高比1:6,加60%乙醇4 BV以1 BV ·h^-1洗脱.总黄酮纯度48.95%,回收率96.08%.结论: 优选的纯化工艺稳定可行,有效提高了九龙藤总黄酮纯度及回收率,适用于九龙藤总黄酮的纯化.

摘要:目的: 优选菟丝子的酶法提取工艺,以提高菟丝子中金丝桃苷及总黄酮的提取率.方法: 以金丝桃苷提取量为指标,通过单因素试验考察酶种类、酶用量、酶解时间、酶解pH及温度对酶解效果的影响;以金丝桃苷与总黄酮提取量的综合评分为指标,采用正交试验考察酶用量、酶解pH及酶解温度对酶解工艺的影响.采用HPLC测定金丝桃苷含量,流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(17:83),检测波长360 nm.结果: 选择纤维素酶,最佳提取工艺为酶用量2.0%,酶解时间2.0 h,酶解pH 4.0,酶解温度45 ℃;金丝桃苷、总黄酮提取量分别为1.408,26.966 mg ·g^-1.结论: 优选的酶法提取工艺稳定合理,适用于菟丝子的工业生产.

摘要:目的: 分离纯化白花蛇舌草总多糖,研究其对环磷酰胺致免疫低下小鼠的免疫增强活性.方法: 采用超滤技术分离纯化白花蛇舌草总多糖,高效凝胶渗透色谱-示差检测器方法测定相对分子质量,柱前衍生化HPLC分析其单糖组成;采用环磷酰胺致免疫低下小鼠碳粒廓清试验研究其免疫活性.结果: 从白花蛇舌草中分离得到1个单一多糖组分ODP-1,其相对分子质量20.88 kDa,单糖组成为甘露糖-鼠李糖-半乳糖醛酸-葡萄糖-半乳糖-阿拉伯糖,摩尔比0.005:0.033:0.575:1.000:0.144:0.143;免疫活性试验结果表明,ODP-1可升高环磷酰胺致免疫低下小鼠廓清指数、吞噬指数、胸腺指数和脾指数.结论: 白花蛇舌草多糖ODP-1为均一多糖,具有免疫增强活性.

摘要:目的: 确定生地黄的低聚糖部位HPLC指纹图谱的测定方法,为道地产区生地黄以低聚糖类成分为指标的内在质量控制提供参考.方法: Agilent Zorbax NH₂色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-水梯度洗脱,流速1.0 mL ·min^-1,柱温30 ℃,进样量20 μL,检测器ELSD,漂移管温度90 ℃,氮气流速3.0 L ·min^-1,增益量10,采用聚类分析和相似度分析对指纹图谱进行化学模式识别.结果: 13批生地黄低聚糖成分的各个色谱峰都得到了有效分离,确定了12个峰的特征指纹图谱,指认了其中的6个峰,样品分为了两类.结论: 建立的HPLC指纹图谱可为生地黄以糖类成分为指标的内在质量控制提供依据.

摘要:目的: 以6种活性成分的含量为指标评价厚朴商品的质量.方法: 建立了HPLC-DAD对厚朴样品中4种极性成分木兰花碱、紫丁香苷、木兰苷A及木兰苷B的含量测定方法,流动相醋酸水(pH 3.0)-甲醇梯度洗脱,流速1 mL ·min^-1,检测波长265,328 nm,柱温35 ℃.参照本课题组前期报道的方法测定了脂溶性成分厚朴酚、和厚朴酚的含量.结果: 所建立4种极性成分含量测定方法平均加样回收率范围97.63%~103.84%,RSD 2.41%~4.55%.厚朴中各类成分的含量由高至低顺序为厚朴酚类、木兰苷类、木兰花碱和紫丁香苷.筒皮极性成分中除紫丁香苷外,其他成分含量均高于饮片(P<0.05);部分药材中厚朴酚与和厚朴酚含量未达到2010年版《中国药典》的要求.结论: 所建立的厚朴样品中4种极性成分含量测定方法准确、可靠.不同等级厚朴商品质量不同,总体来说,"选货"中活性成分的含量较"统货"高.

摘要:目的: 建立同时测定虎贞痛风胶囊中大车前苷、虎杖苷、特女贞苷、白藜芦醇含量的HPLC方法.方法: 采用高效液相法测定,色谱条件为Agilent SB-C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-0.1%甲酸溶液梯度洗脱,检测波长280 nm,流速1.0 mL ·min^-1,柱温30 ℃.结果: 大车前苷、虎杖苷、特女贞苷、白藜芦醇分别在0.099 6~1.992 (r=0.999 9),0.123~2.46 (r=0.999 9),0.145~2.90 (r=0.999 9),0.025~0.50 μg(r=0.999 8)与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.27%,99.43%,98.83%,98.07%.结论: 该方法快速简便,重复性好,专属性强,可作为虎贞痛风胶囊的质量控制方法.

摘要:目的: 建立枸杞子多糖柱前衍生HPLC指纹图谱.方法: 以三氟乙酸(TFA)水解枸杞子多糖,水解产物加入1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)进行衍生化,采用HPLC测定枸杞子多糖中单糖的衍生物.采用ZORBAX Eclipse XDB-C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm),流动相0.1 mol ·L^-1磷酸缓冲液(pH 6.7)-乙腈(84.5:15.5),流速0.8 mL ·min^-1,检测波长250 nm,柱温30 ℃.结果: 枸杞子多糖柱前衍生指纹图谱标示出11个共有峰,鉴别了8个共有峰(D-甘露糖,L-鼠李糖,D-葡萄糖醛酸,D-半乳糖醛酸,D-葡萄糖,D-半乳糖,D-木糖,D-阿拉伯糖).10批枸杞子药材指纹图谱相似度>0.99.结论: 该方法简便,分离度高,重复性及稳定性良好,可有效控制枸杞子多糖的质量.

摘要:目的: 研究桂枝的化学成分.方法: 采用硅胶、凝胶等色谱方法进行分离和纯化,并通过理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构.结果: 从桂枝乙醇提取物的乙酸乙酯和正丁醇萃取部分中分离得到16个化合物,分别鉴定为反式肉桂酸(1),香草醛(2),4-羟基-2-甲氧基反式肉桂醛(3),3,5-二甲氧基-4-羟基反式桂皮醛(4),(E)-3,3'-dimethoxy-4,4'-dihydroxystilbene(5),甘油-1-二十七烷酸酯(6),正二十三烷酸(7),豆甾-4-稀-3,6-二酮(8),正二十二烷酸-1-甘油酯(9),正十七烷酸(10),β-谷甾醇(11),香豆素(12),反式肉桂醇(13),3-羟基-4-甲氧基苯甲酸(14),香草酸(15),丁香醛(16) 结论: 其中化合物 3~9, 14,15 为首次从该植物中分离得到.

摘要:目的: 测定不同产地的铁皮石斛样品中氨基酸的含量.方法: 样品以异硫氰酸苯酯(PITC)为衍生化试剂,与铁皮石斛中氨基酸柱前衍生,采用高效液相色谱法测定其含量,采用CAPCELL PAK C₁₈ SG300色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相 [0.05 mol·L^-1乙酸钠缓冲液(以乙酸调pH 6.5)-乙腈(1:1)](A)-[0.05 mol·L^-1乙酸钠缓冲液(以乙酸调pH 6.5)](B)梯度洗脱,柱温25 ℃,流速0.6 mL·min^-1,检测波长254 nm.结果:游离氨基酸和总的氨基酸的回收率范围分别为92.48%~97.30%和90.95%~95.63%,RSD都小于3.0%,9个不同产地的样品游离氨基酸的含量范围在0.210 5%~0.571 2%,总的氨基酸含量范围在3.670 8%~6.890 4%,必需氨基酸占总的游离氨基酸的比例为0.094 4%~0.186 0%;必需氨基酸占总的氨基酸的比例范围为0.338 5%~0.374 1%.结论:该方法灵敏、准确,具有良好的重复性和稳定性,可用于铁皮石斛中氨基酸的检测,不同产地的铁皮石斛样品其氨基酸的含量存在差异,必需氨基酸的比例也存在差异.

摘要:目的: 建立HPLC同时测定脱脂紫苏子中迷迭香酸和木犀草素含量的方法.方法: 采用Diamonsil C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相甲醇-0.1%磷酸溶液(55:45),流速1 mL ·min^-1,检测波长330,350 nm,柱温30 ℃.结果: 迷迭香酸在9.91~158.55 mg ·L^-1回归方程为Y=108.83X+0.14 (r=0.999 9),平均回收率为99.68%,RSD 2.01%;木犀草素在0.997~15.952 mg ·L^-1回归方程为Y=119.63X-3.68(r=0.999 9),平均回收率为100.34%,RSD 2.86%.结果: 该方法操作简便、准确,重复性良好,可用于测定脱脂紫苏子中迷迭香酸和木犀草素的含量.

摘要:目的: 建立快速鉴别中药凉茶颗粒的方法.方法: 测定凉茶颗粒样品的二维及三维荧光光谱,提取图谱特征信息(λ_Ex,λ_Em,I_Ex,I_Em),比较不同品种、不同厂家及不同批次凉茶颗粒荧光光谱图的差异;利用SPSS 17.0软件对不同品种及不同厂家的产品进行分类及鉴别.结果: 不同品种及不同厂家的凉茶颗粒荧光光谱图差异显著,而同品种同厂家不同批次的则差异极小;不同品种及不同厂家凉茶颗粒的判别分析结果与实际结果完全吻合.结论: 结合荧光光谱法与计算机模式识别用于中药凉茶颗粒的分类和鉴别,方法简便、快捷、准确.

摘要:目的: 建立乌七祛风散片(制草乌、三七、断节参、雪上一枝蒿、防风等9味中药组成)中苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱和次乌头碱的HPLC测定方法.方法: 色谱条件,Hanbon-C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm), 流动相:[乙腈-四氢呋喃(25:15)](A)-0.1 mol ·L^-1醋酸铵溶液(每1 000 mL加冰醋酸0.5 mL)(B),流速1.0 mL ·min^-1, 柱温30 ℃,检测波长232 nm.结果: 4种生物碱分离良好,各成分质量浓度与峰面积在测定范围内均呈良好的线性关系(r>0.999 0),加样回收率分别为101.10%(RSD 2.1%),101.09%(RSD 2.2%),102.04%(RSD 1.6%),97.83%(RSD 2.7%),最低检测限分别为3.4,1.7,2.2,0.8 ng.结论: 该HPLC方法稳定可靠、简便易行,可用于同时测定乌七祛风散片中苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱和次乌头碱含量.

摘要:目的: 建立荷莲豆草的药材质量标准,为该药用植物资源的开发与利用提供实验依据.方法: 考察荷莲豆草药材的性状、显微特征;采用TLC进行定性鉴别,点样量5 μL,展开剂环已烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(20:3:8:0.3);检查其水分、总灰分、浸出物.结果: 不同来源荷莲豆草药材性状与显微特征一致性好;TLC鉴别特征明显,专属性强.将本品质量标准拟定为水分≤12.0%,总灰分≤13.0%;浸出物质量分数≥18.0%.结论: 建立的方法可用于荷莲豆草药材的质量控制.

摘要:目的: 建立RP-HPLC同时测定骨刺膏渗漉液中马钱子碱、士的宁和乌头碱含量的方法.方法: Symmetry C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈(A)-水(B)(含0.01 mol ·L^-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH 3)梯度洗脱(0~22 min,11%A;22~23 min,11%~33%A;23~36 min,33%A;36~37 min,33%~11%A;37~40 min,11%A),检测波长为乌头碱235 nm,马钱子碱和士的宁260 nm.结果: 马钱子碱、士的宁和乌头碱的线性范围分别为0.026 4~0.264,0.039 6~0.396,0.016~0.160 μg;平均加样回收率分别为98.44%,98.63%,99.08%,RSD分别为1.84%,1.66%,0.97%;样品中三者的平均质量浓度分别为1.29,1.92,0.79 mg ·L^-1.结论: 该方法操作简便、准确可靠、重复性好,为完善骨刺膏的质量标准提供实验依据.

摘要:目的: 建立鸦胆子油乳注射剂的HPLC-ELSD指纹图谱,为科学评价其质量提供依据.方法: 运用岛津2010C高效液相色谱仪和奥泰2000蒸发光检测器,采用Waters C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-二氯甲烷(65:35),流速1.0 mL ·min^-1,检测温度70 ℃,柱温30 ℃,进样量10 μL.结果: 在10批鸦胆子油乳注射剂基础上,建立了有8个共有峰的鸦胆子油乳注射剂的HPLC-ELSD色谱图,方法的精密度、重复性与稳定性良好,相对保留时间和相对峰面积的RSD均<3.0%,相似度均>0.99, 各峰分离度良好,指纹信息完整,符合指纹图谱技术规范.结论: 所建方法简单、可靠,可作为鸦胆子油乳注射剂质量控制的重要依据之一.

摘要:目的: 研究栀子的干燥成熟果实中的化学成分.方法: 采用各种柱色谱方法分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定化合物的结构.结果: 从栀子的果实中分离鉴定了10个化合物,分别为6"-O-[(E)-p-香豆酰基]京尼平龙胆二糖苷(1),3-O-咖啡酰基-4-O-芥子酰基奎宁酸(2),6"-O-反式-芥子酰基京尼平龙胆二糖苷(3),绿原酸(4),3-甲氧基-4-羟基苯酚(5),东莨菪内酯(6),滨蒿内酯(7),2-(3-甲氧基-4-羟基苯)乙基-β-D-呋喃芹糖氧基-(1→6)-β-D-葡萄糖苷(8),中脂素(9),5'-甲氧基异落叶松脂醇-3α-O-β-D-葡萄糖苷(10).结论: 化合物5~10为首次从该植物中分离得到.

摘要:目的: 研究南川木波罗根皮的化学成分.方法: 采用硅胶、Diaion HP20大孔吸附树脂、MCI gel CHP 20P树脂凝胶、Sephadex LH-20凝胶、ODS等柱色谱分离手段,对南川木波罗根皮醇提物的乙酸乙酯部位进行化学成分的分离纯化,根据化合物的理化性质及光谱数据鉴定其结构.结果: 分离了9个化合物,分别鉴定为4-羟基苯甲醛(p-hydroxybenzaldehyde)(1), 2,4-二羟基苯甲酸(2,4-dihydroxybenzoic acid)(2), 香豆酸 (p-coumaric acid)(3), 儿茶素[(+) catechin](4), (E)-阿魏酸甲酯[(E)-ferulic acid methyl ester](5), E-对-羟基肉桂酸甲酯(p-E-hedroxycinnamic acid methyl ester)(6), norartocarpetin(7), 反式氧化白黎芦醇(trans-oxyresveratrol)(8), moracin M(9).结论: 化合物1,2,5,6为首次从桑科植物中获得,化合物3为首次在波罗蜜属植物中发现,而化合物7~9为首次从南川木波罗中分离得到.

摘要:目的: 研究苦豆子种子的化学成分并对其抗肿瘤活性进行测试.方法: 采用常规的硅胶柱层析(CC),葡聚糖(Sephadex LH-20)柱层析,和重结晶等实验手段对其进行了分离纯化,利用波谱技术(¹H-NMR, ¹³C-NMR)及与文献数据对照,对分离的化合物进行了结构鉴定;并采用 MTT 测定部分生物碱单体化合物体外对C6肿瘤细胞的细胞毒活性.结果: 共分离出7个生物碱类化合物,分别鉴定为:苦参碱(1),氧化苦参碱(2),槐果碱(3),9α-羟基槐果碱(4),氧化槐果碱(5),9α-羟基槐胺碱(6),(-)-13,14-去氢槐定碱(7),1个非生物碱化合物3-吲哚甲醛(8).结论: 化合物8为首次从该属植物中分离得到.细胞毒活性测试结果表明,化合物1~3和6对鼠脑胶质瘤C6细胞显示了较强的生长抑制活性.

摘要:目的: 建立HPLC同时测定长白山牛皮杜鹃中芦丁、槲皮素及山柰酚含量的方法,并比较不同提取方法对其含量的影响.方法: 采用Agilent Eclipse XDB-C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm);乙腈-0.1%磷酸水溶液进行梯度洗脱;检测波长为360 nm,流速为0.8 mL ·min^-1,柱温为30 ℃.结果: 芦丁、槲皮素、山柰酚的在一定范围内线性关系均良好;平均加样回收率分别为99.9%(RSD 1.2%),99.2%(RSD 2.8%),101.8%(RSD 2.3%).结论: 该方法简便、快速、准确可靠.3种不同提取方法中以超声提取法所得黄酮类含量均最高.可用于长白山牛皮杜鹃的质量控制.

摘要:目的: 研究大黄、丁香、蒲公英、姜黄、金银花5味中药及大黄素、芦荟大黄素、丁香酚、咖啡酸、绿原酸和姜黄素对临床多重耐药菌的抑制作用.方法: 用微量稀释法测定各药物的最小抑菌浓度(MIC).记录细菌连续24 h的吸光度A₅₉₅,绘制生长曲线,用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析细菌可溶性蛋白质.结果: 大黄的抑菌效果显著,MIC在6.25~12.50 g ·L^-1; 丁香的抑菌谱最广,对所有实验菌株均有抑菌作用,MIC在3.13~25.00 g ·L^-1,蒲公英、金银花和姜黄在本实验中未见抑菌活性;6种单体药物在实验中对铜绿假单胞菌均没有抑菌效果;大黄素、芦荟大黄素和丁香酚对金黄色葡萄球菌的抑菌效果优于其他临床耐药菌株;大黄素的抑菌效果显著,MIC在1.95~15.63 mg ·L^-1;芦荟大黄素的抑菌效果稍弱,MIC在2.34~75.00 mg ·L^-1;丁香酚是唯一对鲍曼不动杆菌有抑菌活性的单体化合物,MIC在5.32~10.64 mg ·L^-1;姜黄素、咖啡酸、绿原酸在实验中未显示抑菌活性.大黄素作用下,金黄色葡萄球菌的生长及可溶性蛋白表达发生明显改变.结论: 大黄和丁香以及大黄素和芦荟大黄素、丁香酚对金黄色葡萄球菌等多种临床多重耐药菌具有显著的抑制效果.大黄素、芦荟大黄素和丁香酚分别是大黄和丁香发挥抑菌作用的主要成分,其具体作用机制有待于深入研究.

摘要:目的: 通过分析黄连血中移行成分的经时变化规律,明确黄连体内的直接作用物质基础及体内代谢过程.方法: 采用中药血清药物化学方法研究黄连进入体内后化学成分的分布、数目、存在状态(原型成分或代谢产物)及其随时间的变化.结果: 认定了黄连给药后9个血中移行成分中的5个成分(表小檗碱、药根碱、黄连碱、巴马汀、盐酸小檗碱);除2号峰经分析认定为代谢产物外,其他色谱峰均是以原型形式进入体内而存在.3,4,5,6,7,8,9号峰被吸收入血后,在一定时间内血药浓度达峰值(120 min),达峰时间均较长,而后随着血液循环在体内消除.3,4号峰吸收入血后,血药浓度降低,但相对含量呈上升趋势,说明有其他成分向其转化.结论: 黄连血中移行成分中主体成分在给药后60 min可检测到,120 min达峰值,240 min时的含量与60 min时相当;少量成分存在其他成分向其转化的特点.通过给药后血中移行成分分析可确定药物在体内直接作用的物质,根据该移行成分的经时变化规律可建立中药的科学给药方案及配伍用药方案.

摘要:目的: 通过建立体内外炎症模型,观察半边旗有效成分5F的抗炎作用.方法: 建立脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞炎症模型,并用不同浓度5F处理,CCK-8法检测5F的细胞毒性,采用Griess法检测上清液中一氧化氮(NO)含量,ELISA法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)和前列腺素E₂(PGE₂)含量,Western blot法检测诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和环氧酶-2(COX-2)表达水平.雄性ICR小鼠60只,建立巴豆油和花生四烯酸诱导的耳肿胀模型,造模后随机分为模型组、阳性组和5F组,每组10只,5F组给予100 mg ·kg^-1 5F溶液,阳性组给予地塞米松0.8 mg ·kg^-1或吲哚美辛1 mg ·kg^-1,模型组给予同体积生理盐水.各组均连续给药7 d.观察5F对小鼠耳肿胀的抑制作用.结果: 5F在0~40 mg ·L^-1的剂量内对RAW264.7细胞无明显毒性作用,10,20,40 mg ·L^-1 的5F可依赖性抑制LPS诱导的NO释放(P<0.01),20,40 mg ·L^-1的 5F可以降低PGE₂含量(P<0.01),40 mg ·L^-1的5F显著性抑制iNOS和 COX-2蛋白表达(P<0.05),10,20,40 mg · L^-1的5F显著降低TNF-α和IL-1β含量(P<0.01),20,40 mg ·L^-1的5F显著降低IL-6含量(P<0.01),100 mg ·kg^-1 的5F对巴豆油和花生四烯酸诱导的耳肿胀都有显著抑制作用(P<0.05).结论: 5F可以抑制LPS诱导的 RAW264.7 细胞炎症反应,抑制巴豆油和花生四烯酸诱导的耳肿胀,其抗炎作用与抑制iNOS和 COX-2表达,减少炎症因子TNF-α,IL-1β,IL-6,NO和PGE₂含量有关.

摘要:目的: 制备慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonarydisease,COPD)大鼠模型,观察肺功能、血气指标、病理变化及爱罗咳喘宁对其影响.方法: 采用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)加烟雾诱导COPD大鼠模型,大鼠随机分为正常组、模型组、爱罗咳喘宁低、中、高剂量组.正常组、模型组ig生理盐水(15.52 mL ·kg^-1 ·d^-1),爱罗咳喘宁低、中、高剂量组(7.75,15.52,31.04 g ·kg^-1 ·d^-1,ig),连续 14 d.评价COPD大鼠模型,观察爱罗咳喘宁对COPD大鼠模型肺功能、血气指标及病理变化的影响.结果: 与正常组比较,模型组用力肺活量(FVC),1秒用力呼气量(FEV₁),FEV₁/FVC,用力呼气流量(FEF)FEF25-75,最大呼气中期流速(MMF),呼气流量峰值(PEF)和动脉血酸碱度(pH)、动脉血氧分压(PaO₂),动脉血氧饱和度(SaO₂)均显著降低,动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)显著升高(P<0.05,P<0.01).与模型组比较,爱罗咳喘宁中剂量组FVC,FEV₁,FEV₁/FVC,FEF25-75,MEFV,PEF和pH,PaO₂,SaO₂均显著升高(P<0.05),PaCO₂显著降低(P<0.05).结论: COPD大鼠模型制备成功,爱罗咳喘宁能改善肺组织结构,提高肺功能.

摘要:目的: 观察秦皮醇提物(EEFC)对D-半乳糖所致亚急性衰老小鼠的抗衰老作用.方法: 将ICR小鼠60只随机分为空白组(生理盐水100 mg ·kg^-1),模型组(D-半乳糖100 mg ·kg^-1),阳性药维生素E组(D-半乳糖100 mg ·kg^-1+维生素E 30 mg ·kg^-1),EEFC低剂量组(D-半乳糖100 mg ·kg^-1+秦皮醇提物37.5 mg ·kg^-1)、中剂量组(D-半乳糖100 mg ·kg^-1+秦皮醇提物75 mg ·kg^-1)和高剂量组(D-半乳糖100 mg ·kg^-1+秦皮醇提物150 mg ·kg^-1),每组10只.连续ig给药60 d,末次给药后摘眼球取血,之后取脑、胸腺、脾脏、肝、皮肤,测定脑、胸腺、脾脏的脏器指数;测定血清、脑、肝、皮肤超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT) 、过氧化氢酶(CAT) 、谷胱甘肽过氧化氢酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA) 、总抗氧化能力(T-AOC).结果: 模型组的脑、胸腺、脾脏指数比空白组明显降低(P<0.05, P<0.01),小鼠血清、肝脏、皮肤、脑模型组T-AOC,SOD,CAT的值与空白组明显降低, MDA升高.秦皮醇提物各剂量组与模型组相比,高剂量组的脑、胸腺、脾脏质量指数显著增加(P<0.05, P<0.01).秦皮醇提物组血清、脑组织、肝和皮肤中的SOD,CAT活性均显著增强(P<0.05, P<0.01),MDA含量降低(P<0.05, P<0.01),T-AOC显著增强(P<0.05, P<0.01),血清和皮肤中的GSH-Px活性显著增强(P<0.05, P<0.01).结论: 秦皮醇提物具有延缓D-半乳糖所致亚急性衰老小鼠的衰老作用.

摘要:目的: 观察爱罗咳喘宁对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)大鼠模型气管、支气管组织中水通道蛋白5(aquaporin5,AQP5)与黏蛋白5AC(mucin 5AC,MUC5AC)表达的影响.方法: 采用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)加烟雾诱导COPD大鼠模型,大鼠随机分为正常组、模型组、急支糖浆组、爱罗咳喘宁低、中、高剂量组.正常组、模型组ig生理盐水(15.52 mL ·kg^-1 ·d^-1),急支糖浆组给予太极急支糖浆(10 mL ·kg^-1 ·d^-1)灌胃,爱罗咳喘宁低、中、高剂量组分别ig(7.75,15.52,31.04 g ·kg^-1 ·d^-1),连续14 d.原位杂交和免疫组化检测AQP5与MUC5AC在气管、支气管组织中的原位表达.结果: 与正常组相比,模型组大鼠AQP5 mRNA和蛋白表达均减弱,MUC5AC mRNA和蛋白表达均增强,AQP5蛋白与MUC5AC蛋白表达呈负相关(r=-0.50,P<0.01);与模型组相比,爱罗咳喘宁中剂量组AQP5基因表达增强,MUC5AC基因表达减弱,AQP5蛋白与MUC5AC蛋白表达呈负相关(r=-0.45,P<0.01).结论: 爱罗咳喘宁调节COPD气道黏液高分泌的作用机制可能与上调AQP5、抑制MUC5AC基因表达有关.

摘要:目的: 利用阿霉素肾病模型(daunomycin-induce nephropathy, DMN)研究加味当归补血汤通过干预细胞骨架蛋白的表达对肾小球滤过作用所产生的影响.方法: SD大鼠分为正常组、模型组、贝那普利组(1 mg ·kg^-1)和加味当归补血汤组(10 g ·kg^-1).其中模型组、贝纳普利组和加味当归补血汤组使用阿霉素一次性尾静脉注射6 mg ·kg^-1.造模后第2天分别ig给予贝纳普利组和加味当归补血汤组相应的药物,每日1次,共8周.分别在造模第7,28,42,56天留取尿液标本,观察尿白蛋白定量的动态变化;取肾组织进行光镜、免疫组织化学对nephrin,巢蛋白(nestin)和vimentin的表达情况进行分析.结果: 尿白蛋白:在28,42,56 d模型组与正常组比较尿蛋白增加均非常明显,差异有统计学意义(P<0.05);各治疗组与模型组比较明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),且加味当归补血汤更显著.肾脏组织:光镜和免疫组织化学结果显示,加味当归补血汤治疗组与贝那普利治疗组和模型组比较系膜细胞增生、肾小管-间质病变情况和肾组织nephrin,nestin和vimentin蛋白的表达情况均减轻,尿白蛋白定量比模型组明显减少,说明肾脏病变程度相比模型组减轻;治疗56 d后肾组织RT-PCR及Wetern blot检测nephrin,nestin和vimentin表达之间存在线性关系;治疗组与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论: 加味当归补血汤对于阿霉素肾病模型的作用表现为保护足细胞裂孔膜结构的完整性的同时抑制系膜细胞增生和减轻肾小管-间质损伤,上述作用与改善细胞骨架蛋白的表达呈正相关.

摘要:目的: 研究组分配伍四逆汤对甲状腺功能减退症脑神经递质的影响.方法: 将96只大鼠随机分为空白组、模型组、优甲乐阳性对照组(0.01 g ·kg^-1),组分配伍四逆汤高、中、低剂量组(9.6,4.8,2.4 g ·kg^-1).除空白组外,其他组连续灌胃丙基硫氧嘧啶(PTU)溶液0.01 g ·kg^-1 15 d 造甲减模型,用组分配伍四逆汤高、中、低剂量和优甲乐对此动物模型进行治疗,连续给药1个月,治疗同时隔日给予1%PTU维持甲减状态,实验结束后,取脑组织,做10%脑匀浆,用酶联免疫吸附法测去甲肾上腺素(NA),5-羟色胺(5-HT)和多巴胺(DA)浓度.结果: 模型组与空白组相比,其NA浓度明显降低(P<0.05),5-HT浓度显著升高(P<0.01),DA浓度明显降低(P<0.05).与模型组相比,四逆汤高、中剂量、阳性药组,NA浓度有显著升高(P<0.01);四逆汤低、中、高剂量组、阳性对照组,5-HT浓度明显降低(P<0.05,P<0.01);四逆汤高、中剂量、阳性药组,DA浓度显著升高(P<0.01).结论: 四逆汤对甲状腺功能减退症脑内神经递质有一定的调节作用.

摘要:目的: 观察补阳还五汤对博莱霉素致肺纤维化大鼠肺指数的影响.方法: 将144只SD大鼠随机分成6组,即假手术组、模型组、强的松(4.2 mg ·kg^-1)组、补阳还五汤高、中、低剂量组(18.48,9.24,4.62 g ·kg^-1),每组各24只.除假手术组外,其余各组采用一次性气管滴注博莱霉素复制肺纤维化大鼠模型,假手术组气管内滴注等量生理盐水,于造模第2天起,各给药组分别给予相应药物灌胃,动态观察模型大鼠在实验期间的一般情况(包括精神、摄食、毛色、活动等),于造模后第7,14,28天,分3批处死动物,分离肺组织并计算肺指数;取左肺制备病理切片,行HE染色观察肺泡炎及肺纤维化程度改变情况.结果: ①肺指数:与假手术组相比,模型组大鼠各时间点肺指数增加明显(P<0.01);与模型组比较,各给药组大鼠肺指数有不同程度的下降(P<0.01);与强的松对照组相比,补阳还五汤中剂量组第14,28天及低剂量组第28天肺指数降低较明显(P<0.05);高剂量组3个时间点肺指数均高于强的松对照组,但与同期模型组相比仍较有明显的降低.②肺组织形态学:与假手术组相比,模型组及各给药组大鼠可见肺泡结构有不同程度的破坏,肺间质增生,有炎细胞浸润和胶原纤维增生形成;与模型组相比,给药组各时间点的肺泡炎和肺纤维化程度均有不同程度的改善(P<0.01);其中补阳还五汤中剂量组在中后期降低肺泡炎及纤维化程度方面明显优于同期强的松对照组(P<0.05).结论: 补阳还五汤能够较好地控制模型大鼠肺指数的增长,抑制早期的肺泡炎和中后期的肺纤维化,其具体机制有待进一步研究.

摘要:目的: 探讨地骨皮水提物对内毒素(lipopolysaccharide, LPS)诱导小鼠的急性肺损伤(acute lung injury, ALI)保护作用.方法: 小鼠LPS(5 mg ·kg^-1 ip)复制ALI动物模型.将小鼠随机分为空白组、模型组、地塞米松组(2 mg ·kg^-1)、地骨皮水提液高、低剂量组(20,10 g ·kg^-1),腹腔注射给药.观察各组肺组织病理学改变,测量肺湿质量/干质量,支气管肺泡灌洗液(BALF)中性粒细胞百分比、肺组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、炎症因子白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量及肺组织中SOD与MDA蛋白表达.结果: 地骨皮水提液能降低肺泡灌洗液(BALF)中炎症细胞的数目,能显著降低肺湿质量/干质量,与空白组相比, 模型组肺组织MDA含量升高(P<0.01),SOD活性降低(P<0.05), MDA蛋白水平显著升高, SOD蛋白水平显著下降(P<0.01);与模型组比较,地骨皮水提液组BALF中SOD活性显著升高(P<0.05),MDA蛋白水平降低(P<0.05),并可有效减轻LPS所致肺组织病理学变化.结论: 地骨皮水提液可减轻LPS所致急性肺组织损伤.

摘要:目的: 探讨丹蛭降糖胶囊对高脂饮食诱导的肥胖大鼠骨骼肌脂联素(APN),脂联素受体结合蛋白(APPL1)及葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)表达的影响.方法: 雄性SD大鼠随机分为普通饮食组(NC组)、单纯高脂饮食组(HF组)、高脂饮食+丹蛭降糖胶囊组(FD组,470 mg ·kg^-1 ·d^-1)、高脂饮食+吡格列酮组(PIO组,10 mg ·kg^-1 ·d^-1)、高脂饮食+丹蛭降糖胶囊联合吡格列酮组(FD/PIO组,丹蛭降糖胶囊470 mg ·kg^-1 ·d^-1+吡格列酮10 mg ·kg^-1 ·d^-1),ig给药4周.NC组继续普通饲料喂养,给予蒸馏水ig.应用全自动生化分析仪测定骨骼肌甘油三酯(TG)含量;免疫组化及Western blot检测APN,APPL1,GLUT4在骨骼肌组织中的定位以及蛋白表达.结果: ①HF组骨骼肌内TG含量显著高于NC组(P<0.01).相较于HF组,各干预组大鼠骨骼肌TG含量均明显下降(P<0.05).②免疫组化以及Western blot检测结果显示,HF组APN,APPL1,GLUT4表达较NC组明显降低(P<0.05);各干预组APN,APPL1,GLUT4表达均较HF组明显增加(P<0.05).③相关分析发现,大鼠骨骼肌TG含量与HOMA-IR呈正相关(r=0.63,P<0.01),与APN,APPL1,GLUT4蛋白均呈负相关(r分别为-0.57,-0.51,-0.62,均P<0.01);HOMA-IR与APN,APPL1,GLUT4蛋白均呈负相关(r分别为-0.49,-0.44,-0.52,均P<0.05,P<0.01).结论: 丹蛭降糖胶囊可减轻骨骼肌脂质沉积,上调骨骼肌组织中的APN,APPL1,GLUT4表达,从而改善骨骼肌胰岛素抵抗.

摘要:目的: 观察消癥丸对肌肉注射黄体酮复合紫外照射致小鼠黄褐斑模型的抗氧化与抗黄褐斑形成作用.方法: 雌性ICR小鼠随机分为正常组、模型组、百消丹组(3 g ·kg^-1,ig)、消癥丸低、中、高剂量组(1,2,4 g ·kg^-1,ig),采用黄体酮 (20 mg ·kg^-1,im),同时配合320 nm 的中波紫外线照射,每天1 h,连续36 d,造成小鼠黄褐斑模型.实验结束后,测定各组肝脏和皮肤中的酪氨酸酶(TYR)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量,另取照射部位皮肤进行病理学检查及免疫组化方法测定皮肤黑色细胞数.结果: 与正常组比较,模型组肝脏和皮肤中TYR含量明显升高,具有显著性差异(P<0.01);给予百消丹、消癥丸后肝脏和皮肤中的TYR含量均明显降低,与模型组相比,具有显著性差异(P<0.01);同时,皮肤中MDA含量降低,与模型组相比,具有显著性差异(P<0.01);而皮肤和肝脏中的SOD以及肝脏中的MDA则没有显著差异.结论: 消癥丸有一定的防治黄褐斑形成的功效,其作用与抑制TYR活性,减少黑色素细胞的生成有关.

摘要:目的: 人工繁育了多汁乳菇,提取其子实体多糖,对其抗肿瘤活性进行研究.方法: 采用热水浸提法提取多汁乳菇子实体多糖, 取培养至对数生长期的K562细胞(细胞密度为8.0×10⁸/L)于96微孔板中,分别加入多汁乳菇多糖浓度为0,5,10,20,40,80,100 mg ·L^-1,分别培养12,24,48,72 h,每组处理重复3次,采用MTT比色法,检测多汁乳菇多糖抑制K562细胞活性,采用扫描电镜以及琼脂糖凝胶电泳方法,研究促进癌细胞凋亡.结果: 成功繁育了多汁乳菇,胡萝卜,松根能刺激菌丝生长,第3年开始出菇.多汁乳菇多糖具有一定的抗肿瘤活性,多汁乳菇多糖浓度越高,抑制作用越显著.当其浓度为100 mg ·L^-1,作用时间为72 h时,达到最大的抑制率为88.2%.多汁乳菇多糖促进K562细胞凋亡的扫描电镜以及DNA ladder进行了验证,发现多汁乳菇多糖促进癌细胞凋亡,细胞形态收缩,微绒毛显著减少,同时出现了特征性的DNA ladder,并且随着多汁乳菇多糖浓度增加,产生较多的DNA ladder,诱导了细胞凋亡.结论: 多汁乳菇可作为一种潜在的食用菌和药用菌而开发利用.

摘要:目的: 探讨金匮肾气丸(Jinkui Shenqi Wan,JKSQ)对糖尿病大鼠骨骼肌胰岛素受体(insulin receptor, InsR)基因表达的影响,阐明其降低血糖的分子机制.方法: 6周龄的SPF级雄性SD 大鼠高脂高糖饲料喂养4周后,腹腔注射链脲佐菌素制备糖尿病模型.4 d后模型大鼠随机分成模型组、二甲双胍组、JKSQ低、高剂量组.正常组与模型组给予生理盐水,二甲双胍组给予二甲双胍(100 mg ·kg^-1),JKSQ低、高剂量组分别给予JKSQ(10,20 g ·kg^-1)灌胃4周.以酶学方法检测各组大鼠骨骼肌的己糖激酶(hexokinase,HK),6-磷酸果糖激酶-1(6-phosphofructokinase-1,PFK)活性,逆转录实时荧光定量PCR及蛋白印迹法检测骨骼肌InsR mRNA及蛋白表达水平变化.结果: 与正常组比较,模型组出现了HK,PFK活性下降(P<0.01),InsR mRNA及蛋白质表达下降(P<0.01);给药治疗4周后,与模型组相比较,二甲双胍组、JKSQ低、高剂量组HK,PFK活性明显上升(P<0.05);同时各组InsR mRNA及蛋白质表达量明显提高(P<0.05).结论: JKSQ能上调2型糖尿病大鼠骨骼肌InsR 基因在mRNA及蛋白质的表达,增加HK与PFK活性,促进葡萄糖的氧化利用.

摘要:目的: 研究桑叶体外对呼吸道合胞病毒(RSV)的作用.方法: 采用细胞培养技术,将51.2 g ·L^-1桑叶液(70%乙醇提取物)倍比稀释后与密度为1.0×10⁴/mL Hep-2细胞作用72 h,观察细胞病变效应(CPE),通过MTT法测定半数中毒浓度(TC₅₀).不同 浓度桑叶液、Hep-2细胞与0.01 mL 100 TCID₅₀RSV作用1,2 h后,测定其半数抑制浓度(IC₅₀)和抗病毒指数(TI),以利巴韦林为阳性对照,评判桑叶抗RSV效果.结果: 桑叶质量浓度在0.01~12.8 g ·L^-1,对RSV的抑制率表现出量效关系,TC₅₀ 6.56 g ·L^-1, IC₅₀ 1.015 g ·L^-1,TI 6.46.桑叶体外有抗RSV作用,比利巴韦林毒性小,抗病毒指数大,安全范围大(P<0.05).结论: 桑叶对RSV有明显的抑制作用,既能抑制RSV的吸附和生物合成,又能直接杀死病毒.

摘要:目的: 考察热毒宁注射液(RDN)对脂多糖(LPS)致大鼠急性肺损伤(ALI)的治疗作用及其机制研究.方法: SD大鼠60只,将大鼠随机分成6组,每组10只,即正常组、模型组、阳性药组(地塞米松2 mg ·kg^-1)、热毒宁注射液高、中、低剂量(10.16,5.08,2.54 g ·kg^-1)组.除正常组外采用LPS按6 mg ·kg^-1对SD大鼠气管内滴注制作急性肺损伤模型,观察受试药热毒宁注射液3个剂量组和阳性药地塞米松注射液(DEX)iv给药后对肺脏湿/干重(W/D)、支气管肺泡灌洗液(BALF)总蛋白含量和血清超氧化物歧化酶(SOD)、髓过氧化物酶(MPO)活性,丙二醛(MDA)含量及肺组织匀浆白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)含量的影响.结果: 与正常组比较,模型组大鼠W/D升高、BALF总蛋白含量升高、MDA含量和MPO活性升高,SOD活性降低,IL-1β,TNF-α,IL-10水平升高(P<0.01),与模型组比较,热毒宁注射液不同剂量均降低大鼠W/D,降低BALF总蛋白含量、降低MDA含量和MPO活性,增强SOD活性,降低IL-1β,TNF-α,IL-10水平(P<0.01,P<0.05).结论: RDN可改善肺组织病理变化,减轻LPS致ALI 过程中体内的氧化应激反应,减少炎性因子可能是治疗急性肺损伤疾病的重要机制.

摘要:目的: 研究甘木通总黄酮抗心肌缺血作用.方法: 取Wistar大鼠36只,随机分为6组,每组6只,假手术组、模型组、甘木通总黄酮低、中、高剂量组(8,16,32 mg ·kg^-1)和复方丹参片组(250 mg ·kg^-1),除假手术组外,其余大鼠采用结扎大鼠冠状动脉前降支制备心肌缺血模型,造模成功后ig给药,观察甘木通总黄酮对大鼠心电图ST段位移、血清心肌酶活力及心肌梗死范围的影响;昆明种小鼠30只,随机分为5组,分别为生理盐水组、甘木通总黄酮低、中、高剂量组(12,24,48 mg ·kg^-1)和复方丹参片组(360 mg ·kg^-1),采用小鼠密闭缺氧实验,观察甘木通总黄酮对小鼠耐缺氧存活时间的影响.结果: 与假手术组比较,模型对照组心电图ST段即刻出现显著性抬高(P<0.01),血清谷草转氨酶(AST),乳酸脱氢酶(LDH),肌酸肌酶同工酶(CK-MB)活力均显著升高(P<0.01),心肌梗死范围显著升高(P<0.01);与模型组比较,甘木通总黄酮各剂量组均可不同程度地降低急性心肌缺血大鼠不同时间点心电图ST段抬高值(P<0.05),降低血清AST,LDH,CK含量(P<0.05,P<0.01),降低心肌梗死率(P<0.01),并呈现一定的剂量效应;还可显著延长小鼠常压耐缺氧时间(P<0.05).与复方丹参片组比较均无差异.结论: 甘木通总黄酮对心肌缺血具有显著的保护作用.

摘要:目的: 研究杜仲黄酮类化合物紫云英苷和黄芩素对成骨细胞特异性转录因子Osterix及破骨细胞抑制因子与核因子κB受体活化因子配体比值(OPG/RANKL)的影响.方法: 采用MC3T3-E1 Subclone 14成骨细胞,不同浓度紫云英苷和黄芩素和维生素D₃组加入质量浓度为30 mg ·L^-1作用细胞24 h后,用MTT法检测细胞增殖情况,成骨细胞接种于24孔板后,空白组加入培养基,给药组分别加入质量浓度为80 mg ·L^-1(高浓度),40 mg ·L^-1(中浓度),7.5 mg ·L^-1(低浓度)的含紫云英苷或黄芩素,作用24 h后,ELISA法检测钙离子活性,蛋白免疫印迹法检测Osterix,OPG以及RANKL的蛋白表达水平.结果: 与空白组相比,紫云英苷和黄芩素可后明显促进MC3T3-E1 Subclone 14成骨细胞的增殖(P<0.05);明显上调OPG和Osterix的表达(P<0.05),同时能降低RANKL的表达(P<0.05).结论: 杜仲黄酮类化合物紫云英苷和黄芩素能促进MC3T3-E1 Subclone 14成骨细胞增殖,并上调Osterix和OPG/RANKL.

摘要:目的: 探讨茵陈蒿汤对阻塞性黄疸大鼠iNOS表达异常引起肝损伤的保护作用机制,为临床围手术期合理应用中药提供理论依据.方法: 选择成年SD大鼠48只,随机分组为①阻塞性黄疸再通模型组(OJR组)24只;②阻塞性黄疸再通模型+中药组(OJRC组)24只.分别于胆道梗阻7 d后解除梗阻,并于解除梗阻后1,3,7 d每个时相点处死大鼠8只.检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清总胆红素(TBIL);观察肝组织iNOS mRNA 及蛋白的表达情况.结果: 茵陈蒿汤能够明显降低大鼠血清ALT,TBIL含量(P<0.05),抑制肝组织iNOS mRNA及iNOS 蛋白的表达(P<0.05).结论: 茵陈蒿汤可抑制肝脏iNOS的表达,从而促进阻塞性黄疸大鼠梗阻解除后肝功能的恢复.

摘要:目的: 探讨消麻止痛胶囊对糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy, DPN)患者神经传导速度的改善作用及其作用机制.方法: 将收治的102例糖尿病周围神经病变患者随机分为对照组50例和治疗组52例,对照组患者给予口服甲钴胺500 mg和安慰剂,3次/d;治疗组口服甲钴胺500 mg,3次/d和消麻止痛胶囊4粒,3次/d,连续治疗4周为1个疗程.3个疗程后评价疗效,测定患者正中神经、腓总神经运动神经传导速度(MNCV)及感觉神经传导速度(SNCV)的变化,对醛糖还原酶(AR),一氧化氮(NO)和超氧化物歧化酶(SOD)活性的变化进行比较,并通过多伦多临床神经病变评分(toronto clinical scoring system, TCSS)症状评分和VAS疼痛评分对病情进行评估.结果: 治疗组总有效率为90.4%,明显优于对照组(74.0%),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后MNCV和SNCV较治疗前均有所提高,其中治疗组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组AR水平明显降低(P<0.05),NO和SOD升高显著(P<0.05),且治疗组AR,NO和SOD水平与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后对照组和治疗组TCSS评分分别为(6.27±1.17)分和(4.52±0.93)分,VAS评分为(5.33±0.64)分和(4.26±0.53)分,治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论: 消麻止痛胶囊联合甲钴胺可明显改善DPN患者的神经传导速度,有助于糖尿病周围神经病变的治疗,这可能与患者体内AR,NO和SOD活性的变化有关.

摘要:目的: 探讨益气活血化瘀汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法: 回顾性分析2012年1月—2013年12月在本院治疗的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者58例的临床资料,其中常规西医治疗30例为对照组,西医结合益气活血化瘀汤治疗28例为研究组.观察治疗10 d后两组患者的症状、体征、动脉血气分析结果、血液流变学结果、肺功能等.结果: 治疗后两组临床症状和体征积分均有显著下降(P<0.01),研究组治疗后临床症状和体征积分为(3.1±0.7)分,显著低于对照组治疗后(P<0.01).治疗组总有效率为97.5%,显著高于对照组的69.7%(P<0.05).治疗后,治疗组患者全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数均较治疗前显著下降(P<0.01),并且显著低于对照组治疗后(P<0.01).结论: 益气活血化瘀汤用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗可以显著提高患者的临床疗效.

摘要:目的: 本研究通过随机、双盲、平行对照、多中心临床试验的方法,进行益糖康干预代谢综合征的有效性及临床方案的优效性的前瞻性研究.方法: 收集符合中医辨证诊断标准的代谢综合征患者165名,随机分配到治疗组和对照组中.对西医效应指标(血糖、糖化血红蛋白、体重指数)和中医效应指标(中医证型指标、中医证候指标、生存质量积分等)进行治疗前后及组间的比较.结果: ①益糖康可以改善患者空腹血糖、餐后2 h血糖、血压和体重指数.②益糖康可提高空腹血糖、餐后2 h血糖和体重指数的达标率.③益糖康能够有效地改善代谢综合征患者的主要临床症状及全身状况,提高患者的生存质量.结论: ①益糖康具有降低血糖、体重以减少代谢综合征危险因素的临床作用.②中医药治疗方案可延缓代谢综合征病情发展,提高患者的生存质量,值得推广应用.

摘要:目的: 探讨柏子养心方合疏肝宁神散治疗广泛性焦虑障碍临床效果.方法: 收治广泛性焦虑障碍患者120例,采用随机数字表法分为对照组(60例)和中医方剂组(60例);其中对照组患者采用草酸艾司西酞普兰治疗;中医方剂组患者则柏子养心方合疏肝宁神散治疗;比较两组患者临床疗效,治疗前后焦虑自评量表(SAS)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、中文版健康调查简易量表(SF-36)评分及随访复发率等.结果: 对照组与中医方剂组患者治疗总有效率分别为70.00%,95.00%,中医方剂组患者临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后SAS评分、HAMA评分及SF-36评分较治疗前显著改善,且中医方剂组患者治疗后评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);同时中医方剂组患者随访复发率6.67%显著低于对照组38.33%,差异有统计学意义(P<0.05).结论: 柏子养心方合疏肝宁神散治疗广泛性焦虑障碍可有效改善焦虑症状,改善生活质量,并降低复发风险,疗效优于西药.

摘要:目的: 研究半夏泻心汤加味配伍吗丁琳辅助治疗功能性消化不良的临床疗效.方法: 将80例功能性消化不良患者随机分为两组,对照组给予吗丁啉治疗,观察组给予半夏泻心汤加味配伍吗丁琳辅助治疗,比较两组患者治疗效果、临床症状、血浆胃动素水平、心理状态.结果: 观察组治疗总有效率(90%)明显高于对照组(80%)(P<0.05);观察组患者的腹痛、腹胀、反酸、嗳气的评分分别为(0.72±0.06),(1.64±0.08),(0.62±0.08),(0.95±0.04)分,明显低于对照组(P<0.05);观察组血浆胃动素(398.68±120.14)μg ·L^-1明显高于对照组(P<0.05);观察组患者的躯体化评分、强迫症状评分、人际敏感评分、抑郁症状评分、焦虑症状评分、敌对症状评分、恐怖症状评分、偏执症状评分、精神症状评分均明显低于对照组(P<0.05).结论: 半夏泻心汤加味配伍吗丁琳辅助治疗有助于改善临床症状、促进血浆胃动素高表达、缓解负面情绪,提高治疗效果.

摘要:目的: 观察范冠杰教授经验中药治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效.方法: 采用随机数字表法将符合条件的128例患者随机分为两组,治疗组予范冠杰教授治疗糖尿病经验中药方治疗,对照组予拜唐苹治疗,观察两组治疗前后体重指数(BMI),空腹血糖(FBG),2 h血糖(2hPBG),糖化血红蛋白(HbA1c),总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、胰岛素曲线下面积(AUCi),比较其临床有效性和中医证候疗效,观察两组治疗前后肝肾功能、血常规评估安全性.结果: 治疗组临床有效率为82.81%,对照组有效率为76.56%,两组差异无显著性意义.治疗组中医证候有效率为89.06%,对照组有效率为53.13%,两组差异显著(P<0.01).治疗后两组FBG,2hPBG,HbA1c均明显下降(与治疗前比较,P<0.05,P<0.01),组间比较无显著性差异.但中药治疗组BMI,AUCi,血脂水平明显下降(与治疗前比较,P<0.05,P<0.01),组间比较有统计学意义(P<0.05,P<0.01).对照组有16例出现不同程度的腹胀腹泻,经对症处理后症状可缓解,无需停药.治疗组无不良反应发生.结论: 范冠杰教授经验中药方治疗2型糖尿病疗效明确,且在改善临床症状、减轻体重、增加胰岛素曲线下面积、降低血脂方面有一定的积极作用,安全性佳,值得进一步推广应用.

摘要:目的: 观察乌梅丸加减治疗冠心病室性早搏的疗效及对患者心率变异性(HRV)的影响.方法: 80例冠心病室性早搏患者采用随机按数字表法分为对照组和观察组各40例.对照组采用盐酸胺碘酮片治疗,观察组在对照组治疗的基础上加服乌梅丸加减治疗,两组疗程均为4周.采用24 h动态心电图记录室性早搏的变化情况及心率变异性(HRV),记录心悸、胸闷、胸痛、气短等症状评分,治疗前后各评价1次.结果: 经Ridit分析,观察组室性早搏疗效优于对照组(P<0.05),观察组冠心病心电图疗效优于对照组(P<0.05);治疗后观察组心悸、胸闷、胸痛、气短等症状评分及总分均低于对照组(P<0.01);治疗后两组HRV各参数指标:正常R-R间期标准差(SDNN),24 h 每5 min平均正常的R-R间期的标准差(SDANN)、相邻正常R-R间期差值的均方根(RMSSD),相邻正常R-R间期差值≥50 ms的心搏数占总R-R间期数的百分数(PNN50)均较治疗前有所上升(P<0.01),观察组HRV各参数提高程度均优于对照组(P<0.01);治疗后观察组室性早搏数少于对照组(P<0.01).结论: 乌梅丸加减治疗冠心病室性早搏能减少室性早搏数,减轻临床症状,改善HRV各参数,对室性早搏和冠心病均有一定疗效.

摘要:目的: 观察化毒愈肠方治疗溃疡性结肠炎(UC)(脾虚湿蕴证)的临床疗效及对肠黏膜核转录因子-κB(NF-κB)和β-防御素(HBD-2)及血清促炎性因子的影响.方法: 将80例UC患者随机按数字法分为对照组和观察组各40例.对照组采用美沙拉嗪肠溶片,吞服勿咀嚼,1 g/次,4次/d.对于中度患者反应不佳者加用泼尼松龙片,10 mg/次,3次/d.观察组在对照组治疗的基础上加服化毒愈肠方,1剂/d,常规水煎煮2次,分早晚2次内服.两组疗程均为8周.进行治疗前后脾虚湿蕴证评分、结肠镜及黏膜组织学评分;采用免疫组化SP法检测肠黏膜NF-κB和HBD-2阳性表达情况,检测治疗前后血清白细胞介数-1(IL-1)、白细胞介数-8(IL-8)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α).结果: 治疗后观察组脾虚湿蕴证、结肠镜和肠黏膜组织评分均低于对照组(P<0.01);治疗后观察组肠黏膜NF-κB和HBD-2阳性表达情况均低于对照组(P<0.01);治疗后观察组血清IL-1,IL-8和TNF-α水平均低于对照组(P<0.01);经Ridit分析,观察组临床综合疗效优于对照组(P<0.05);观察组中医证候疗效优于对照组(P<0.05).结论: 化毒愈肠方能改善UC患者的症状,促进溃疡愈合,临床疗效显著,其作用机制可能是通过抑制炎症细胞因子,保护肠道黏膜屏障功能来实现的.

摘要:目的: 探讨复方续断接骨丸对四肢骨折愈合作用及对骨形态发生蛋白(BMP)、胰岛素样生长因子(IGF)和血管内皮生长因子(VEGF)的影响.方法: 将90例四肢患者随机按数字表法分为对照组和观察组各45例.对照组服用阿法骨化醇,1粒/次,2次/d;观察组服用复方续断接骨丸,1丸/次,2次/d.两组疗程均为6周.记录两组疼痛、肿胀和瘀斑消失时间;采用X射线观察骨痂生长情况;检测治疗前后BMP,IGF,VEGF.结果: 经Ridit分析,观察组临床骨折愈合疗效优于对照组(P<0.05);观察组疼痛、肿胀和瘀斑消失时间均短于对照组(P<0.01);治疗后6,8周,观察组骨痂生长情况评分均高于对照组(P<0.01);治疗后观察组BMP-2,IGF-I,IGF-Ⅱ和 VEGF 水平高于对照组(P<0.01).结论: 复方续断接骨丸促进了骨痂的形成,促进骨折的愈合,其作用机制可能是通过促进BMP-2, IGF-I,IGF-Ⅱ和VEGF等因子的表达来实现的.

摘要:目的: 从临床症状、生活质量、肝功能及肿瘤微环境等方面探讨长期服用海南产白花蛇舌草对原发性肝癌(PLC)"癌毒"的抑制作用.方法: 75例PLC患者根据不同的治疗方式分为复方斑蝥胶囊组(对照组)34例和白花蛇舌草组(观察组)41例.对照组服用复方斑蝥胶囊,3粒/次,2次/d.观察组采用海南产白花蛇舌草鲜草250~500 g或干草60~120 g ·d^-1,水煎煮2次,分3~4次内服.两组均随访6个月或直至死亡.对主要症状、体征及生活质量(KPS)进行评分;采用CT或核磁共振成像(MRI)评价治疗前后实体瘤大小;计算两组生存率;检测治疗前后丙氨酸氨基转移酶(ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(AST),γ-谷胺酰转肽酶及其同工酶(γ-GT)和甲胎蛋白(AFP)水平;检测治疗前后血管内皮生长因子(VEGF)和转化生长因子-β(TGF-β)水平.结果: 经有序资料卡方分析,观察组实体瘤疗效优于对照组(P<0.05);观察组在治疗后3,6个月,主要症状、体征评分均低于对照组,KPS评分均高于对照组(P<0.05);治疗后观察组ALT,AST,γ-GT水平均低于对照组(P<0.05,P<0.01);对照组在6个月内生存率为58.8%,低于观察组的80.5%(P<0.05);治疗后观察组VEGF,TGF-β和AFP低于对照组(P<0.01).结论: 长期服用海南产白花蛇舌草能减轻PLC癌毒所致各种临床症状、减轻癌毒对肝细胞的损害,缩小癌肿块,改善PLC患者的炎性微环境,抑制肿瘤血管生成,从而有利于提高患者的生存率.

摘要:目的: 探讨止带化毒方联合壳聚糖生物海绵敷料对宫颈病变环形电切术(LEEP)后患者康复的作用,对宫颈局部分泌物白细胞介素-2(IL-2),IL-4,IL-10及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响.方法: 160例宫颈病变(CIN)行LEEP术治疗后随机分为观察组和对照组各80例.对照组LEEP术后外用红汞液涂于创面;口服阿奇霉素片,0.5 g/次,1次/d,连续服用5 d;内服益母草口服液,10 mL/次,3次/d.观察组术后外用壳聚糖生物海绵敷料处理创面,阿奇霉素片使用同对照组,并内服止带化毒方,1剂/d,两组疗程均为8周.随访观察记录阴道排液时间及排液量,阴道出血时间及出血量及宫颈创面伤口愈合情况;检查术前及术后12周宫颈口周围的黏液及分泌物人乳头瘤病毒脱氧核糖核酸(HPV DNA);检测治疗前及术后8周宫颈局部分泌物白细胞介素-2(IL-2),IL-4,IL-10及TNF-α水平;记录晚期出血、术后感染、宫颈瘢痕形成、粘连和狭窄等并发症情况.结果: 经有序资料卡方检验,观察组疗效优于对照组(P<0.05);观察组术后平均阴道流血时间短于对照组,平均阴道出血量少于对照组(P<0.01);观察组术后平均阴道排液时间短于对照组,平均阴道排液量少于对照组(P<0.01);术后8周观察组HPV DNA阳性率为8.75%,低于对照组的23.75%(P<0.01);治疗后观察组宫颈局部分泌物中IL-4,IL-10和TNF-α水平下降,并明显低于对照组,IL-2水平升高并显著高于对照组(P<0.01);观察组累积并发症发生率为7.5%,低于对照组的27.5%(P<0.01).结论: 止带化毒方联合壳聚糖生物海绵敷料用于宫颈病变LEEP术后患者,能缩短术后平均阴道流血/排液时间,减少阴道排血/液量,清除HPV残留感染,降低并发症的发生率,其作用机制可能与调节hl/Th2失衡,提高机体的抗病毒能力有关.

摘要:目的: 系统评价血必净联用乌司他丁治疗重症脓毒症的有效性.方法:计算机检索1990—2013年在美国医学文摘数据库(Medline)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库维普(VIP)和万方数据库,公开发表的血必净联用乌司他丁治疗重症脓毒症的随机对照研究(RCT),提取资料后采用Rev Man 5.2统计学软件进行Meta分析.结果:共纳入8篇RCT,合计735名患者,Jada评分,2篇为3分,2篇为2分, 4篇为1分.Meta分析结果显示,血必净联用乌司他丁分别与单用血必净、单用乌司他丁比较机械通气时间分别为[MD=-2.10,95%CI(-2.88,-1.31),P<0.05],[MD=-3.92,95%CI(-4.59,-3.25),P<0.05];ICU住院时间分别为[MD=-2.07,95%CI(-2.98,-1.17),P<0.05],[MD=-3.76,95%CI(-4.57,-2.96),P<0.05];APACHE-Ⅱ评分分别为[MD=-2.78,95%CI(-4.85,-0.71),P<0.05],[MD=-4.19,95%CI(-5.64,-2.75),P<0.05];降钙素原(PCT)分别为[MD=-0.44,95%CI(-0.54,-0.33),P<0.05],[MD=-0.61,95%CI(-0.67,-0.55),P<0.05];肿瘤坏死因子-α (TNF-α)分别为[MD=-1.38,95%CI(-3.02,-0.25),P<0.05],[MD=-5.91,95%CI(-11.02,-00.80),P<0.05];白细胞介素-6(IL-6) 分别为[MD=-32.96,95%CI(-48.26,-17.66),P<0.05],[MD=-60.42,95%CI(-109.19,-11.65),P<0.05];内毒素(LPS)分别为[MD=-6.38,95%CI(-9.18,-3.58),P<0.05],[MD=-11.08,95%CI(-14.42,-7.75),P<0.05].结论:血必净联用乌司他丁能明显缩短重症脓毒症的机械通气时间、ICU住院时间和APACHE-Ⅱ评分,PCT,TNF-α,IL-6,LPS等炎性指标显著降低,但本研究纳入的研究数量偏少,且方法学上存在缺陷,证据强度不高,因此血必净联用乌司他丁治疗重症脓毒症的有效性仍需深入研究.

摘要:在中医现代化研究过程中, 越来越多地应用先进的现代科学技术, 聚合酶链式反应(PCR)技术作为一项重要的研究工具, 亦被不断地用于中医药的研究.荧光定量PCR是在PCR技术基础上发展起来的一种高度灵敏的核酸定量技术,在PCR反应体系中计入荧光染料或荧光探针,利用荧光信号积累实时监测整个PCR反应进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析,具有操作简便、快速高效,高通量而且高敏感性等特点,极大地克服了原有PCR技术的不足,目前该技术已逐渐成为中医药研究中的重要手段.本文概述了实时荧光定量PCR技术分别在中医诊断、中医药理研究、中医证实质研究和针刺作用机制研究中的应用.通过文献研究表明:应用实时荧光定量PCR,可以从分子基因水平探讨方剂或单味药及有效成分在组织、细胞及至分子层次上的作用机制,了解药物作用部位及靶点.探讨中医证候的病理生理学基础,并为阐明其生物学本质提供了新思路.使我国传统中医药体系的科学性在分子生物学的基因水平上得到了初步的验证.这些研究思路和方法为中医药的研究提供了借鉴,实时荧光定量PCR有望更广泛的应用于中医药研究中.